3’-氯-2,3,5,6-四氢-[1,2’]联吡啶-4-羧酸叔丁酯 | 313654-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3’-氯-2,3,5,6-四氢-[1,2’]联吡啶-4-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3'-氯-2,3,5,6-四氢-[1,2']联吡啶-4-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 2-Chloro-3-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)pyrazine
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-chloropyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate；3'-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-carboxylic acid t-butyl ester；3'-chloro-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2']bipyrazinyl-4-carboxylic acid t-butyl ester；3'-chloro-2,3,5,6-tetrahydro[1,2']bipyrazinyl-4-carboxylic acid t-butyl ester
• CAS: 313654-83-0
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₄O₂
• mdl: MFCD07368261
• 分子量: 298.772
• InChiKey: IJINSJSWDSHUBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3’-氯-2,3,5,6-四氢-[1,2’]联吡啶-4-羧酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 methyl 8-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011112766A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡嗪 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以18.3 g (100%)的产率得到3’-氯-2,3,5,6-四氢-[1,2’]联吡啶-4-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Certain aryl-aliphatic and heteroaryl-aliphatic piperazinyl pyrazines and their use in the treatment of serotonin-related diseases

  摘要：

  通式（I）的化合物： 其中变量如规范中定义的那样，对于预防或治疗人类或动物中与血清素相关，特别是5-HT2受体相关的疾病是有用的，特别是与5-HT2c受体相关的疾病，尤其是与进食障碍、记忆障碍、精神分裂症、情绪障碍、焦虑障碍、疼痛、性功能障碍和尿液障碍等疾病相关的疾病。

  公开号：

  US06465467B1
• 作为试剂：
  描述：

  3’-氯-2,3,5,6-四氢-[1,2’]联吡啶-4-羧酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 3’-氯-2,3,5,6-四氢-[1,2’]联吡啶-4-羧酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 {4-[4-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3'-yl]-phenyl}-methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141020

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERAZINYL-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF 5-HT2A RECEPTOR-RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINYL-PYRAZINONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR 5-HT2A
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004009586A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Compounds of the general formula (I): (I)wherein m, n, R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification. Further included are pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for their preparation, as well as the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of 5-HT2A receptor-related disorders or medical conditions.

  通式（I）的化合物：（I）其中m、n、R1、R2、R3和R4如规范中所述。还包括包含这些化合物的药物组合物，它们的制备方法，以及利用这些化合物制备用于治疗5-HT2A受体相关疾病或医疗状况的药物的用途。
• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009048765A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or -N= and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2017021879A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, L, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, n, m, p and q are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环B、L、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、n、m、p和q如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINYL PYRAZINES AND PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINYL PYRAZINES ET PYRIDINES SUBSTITUÉES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009029439A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula (I) and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or N=; m is 0, 1 or 2; R1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyrazol-4-yl; optionally substituted imidazolyl, optionally substituted pyridyl, or thienyl; R2 is hydrogen or methyl; and R3 and R4 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式(I)及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或N=；m为0、1或2；R1为可选择取代的苯基、可选择取代的吡唑-4-基；可选择取代的咪唑基、可选择取代的吡啶基或噻吩基；R2为氢或甲基；R3和R4如本文所定义。
• Novel compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20020103204A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention relates to compounds of the general formula (I) 1 wherein R1, R2 and R3 are as described in the specification, which compounds are ligands to the serotonin 5-HT 2c receptor.

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R1、R2和R3如规范所述，这些化合物是血清素5-HT2c受体的配体。