3-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-2 (1H)-pyrazinone | 651047-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-2 (1H)-pyrazinone
• 英文别名: 3-(4-tert-Butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-2(1H)-pyrazinone；tert-butyl 4-(2-oxo-1H-pyrazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 651047-29-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₃
• 分子量: 280.327
• InChiKey: OSIXVMRHLPACFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-2 (1H)-pyrazinone 、 2,4,5-三氟苄基溴 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-(2,4,5-trifluorobenzyl)-3-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERAZINYL-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF 5-HT2A RECEPTOR-RELATED DISORDERS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINYL-PYRAZINONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR 5-HT2A

  摘要：

  通式（I）的化合物：（I）其中m、n、R1、R2、R3和R4如规范中所述。还包括包含这些化合物的药物组合物，它们的制备方法，以及利用这些化合物制备用于治疗5-HT2A受体相关疾病或医疗状况的药物的用途。

  公开号：

  WO2004009586A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 3’-氯-2,3,5,6-四氢-[1,2’]联吡啶-4-羧酸叔丁酯 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到3-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-2 (1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERAZINYL-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF 5-HT2A RECEPTOR-RELATED DISORDERS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINYL-PYRAZINONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR 5-HT2A

  摘要：

  通式（I）的化合物：（I）其中m、n、R1、R2、R3和R4如规范中所述。还包括包含这些化合物的药物组合物，它们的制备方法，以及利用这些化合物制备用于治疗5-HT2A受体相关疾病或医疗状况的药物的用途。

  公开号：

  WO2004009586A1

文献信息

• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20040063693A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Compounds of the general formula (I): 1 wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification. Further included are pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for their preparation, as well as the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of 5-HT 2A receptor-related disorders or medical conditions.

  通式（I）的化合物：其中m，n，R1，R2，R3和R4如说明书所述。还包括包含这些化合物的制药组合物，它们的制备过程，以及使用这些化合物制备治疗5-HT2A受体相关疾病或医疗条件的药物的方法。
• Amino-substituted 1H-pyrazin-2-ones and 1H-quinoxalin-2-ones
  申请人：Biovitrum AB

  公开号：US07244722B2

  公开（公告）日：2007-07-17

  Compounds of the general formula (I): wherein m, n, R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification. Further included are pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for their preparation, as well as the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of 5-HT2A receptor-related disorders or medical conditions.

  通式（I）的化合物，其中m，n，R1，R2，R3和R4如规范中所述。此外还包括包含这些化合物的制药组合物，它们的制备过程，以及这些化合物用于制备用于治疗5-HT2A受体相关疾病或医疗状况的药物的用途。
• Tie-2 Modulators and Methods of Use
  申请人：Bannen Canne Lynne

  公开号：US20070275952A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Tie-2. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶，特别是Tie-2。使用这些化合物及其制药组合物治疗激酶依赖性疾病和病况的方法也是本发明的一个方面。
• Tie-2 modulators and methods of use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08013156B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Tie-2. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性的化合物，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶，特别是Tie-2。使用这些化合物和其制成的药物组合物来治疗依赖于激酶的疾病和病况也是本发明的一个方面。
• NOVEL PIPERAZINYL-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF 5-HT2A RECEPTOR-RELATED DISORDERS
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：EP1534391B1

  公开（公告）日：2007-02-14