1-(1-butoxyethyl)-4-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-butoxyethyl)-4-methylbenzene
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: GELOVTSBYPMLLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 对苄基三氟甲磺酸 在 [Ni(μ-Cl)(IPr)]₂ 、 sodium isopropylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(1-butoxyethyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过顺序碳镍基化-氢化物转移催化区域选择性烯烃加氢芳基化（烯基化）

  摘要：

  烯烃烃基官能化代表了最重要的一类化学转化，但与未活化烯烃相关的支化选择性实例很少。在这里，我们报告了催化量的二聚 Ni(I) 配合物和外源性醇盐碱促进未活化和活化烯烃的马尔科夫尼科夫选择性加氢芳基化（烯基化），使用有机溴化物或三氟甲磺酸酯衍生自广泛可用的苯酚和酮。带有芳基和烯基取代的叔和季中心的产物可以以高达 95% 的产率和 >99:1 的区域异构体比分离出来。与以前的双催化方法相反，在使用助催化剂进行碳官能化之前，依赖于金属氢化物原子转移 (MHAT) 到烯烃，我们的机理证据指向一种非自由基反应途径，该途径开始于 C=C 键上的位点选择性碳镍化，然后使用醇盐作为氢化物源进行氢化物转移。通过医学相关支架的合成，突出了单催化剂协议的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03228

文献信息

• Sulfated tungstate as hydroxyl group activator for preparation of benzyl, including <i>p</i>-methoxybenzyl ethers of alcohols and phenols
  作者：Kamlesh V. Katkar、Sachin D. Veer、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1080/00397911.2016.1230218

  日期：2016.12.1

  ABSTRACT Sulfated tungstate was found to be an effective heterogeneous and reusable catalyst for hydroxy group activation–mediated preparation of benzylic ethers including p-methoxybenzylic ethers of a wide range of alcohols and phenols under mild reaction conditions. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 硫酸化钨酸盐被发现是一种有效的多相和可重复使用的催化剂，用于在温和的反应条件下羟基活化介导的苄醚制备，包括各种醇和酚的对甲氧基苄醚。图形概要
• Salicylic acid copolymers and their metal salts, production process thereof, color-developing agents comprising metal salts of the copolymers and color-developing sheets employing the agents
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0268878A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Disclosed herein are salicylic acid copolymers having a weight average molecular weight of 500 10,000 and obtained (a) by condensing salicylic acid (i) with a benzyl alcohol (ii) and/or benzyl ether (iii) or a benzyl halide (iv) in the presence of an acid catalyst or (b) by reacting a co-condensation resin of (i) and (ii) and/or (iii) with (iv) or (c) by reacting a co-condensation resin of (i) and (ii) and/or (iii) or (iv) with a styrene derivative in the presence of an acid catalyst; multivalent metal salts of the salicylic acid copolymers; color-developing agents comprising the multivalent metal salts; and color-developing sheets suited for pressure-sensitive copying paper and comprising the color-developing agents. Their production processes are also disclosed.

  本文公开了水杨酸共聚物，其重量平均分子量为 500 10、000 的水杨酸共聚物；(a)在酸催化剂存在下，将水杨酸(i)与苄醇(ii)和/或苄醚(iii)或苄基卤化物(iv)缩合而得，或(b)将(i)和(ii)和/或(iii)的共缩合树脂与(iv)反应而得，或(c)在酸催化剂存在下，将(i)和(ii)和/或(iii)或(iv)的共缩合树脂与苯乙烯衍生物反应而得；水杨酸共聚物的多价金属盐；由多价金属盐组成的显色剂；以及由显色剂组成的适用于压敏复印纸的显色薄片。此外，还公开了它们的生产工艺。
• US5023366A
  申请人：——

  公开号：US5023366A

  公开（公告）日：1991-06-11
• Catalytic Regioselective Olefin Hydroarylation(alkenylation) by Sequential Carbonickelation-Hydride Transfer
  作者：Chen-Fei Liu、Xiaohua Luo、Hongyu Wang、Ming Joo Koh

  DOI：10.1021/jacs.1c03228

  日期：2021.6.30

  metal-hydride atom transfer (MHAT) to the olefin prior to carbofunctionalization with a cocatalyst, our mechanistic evidence points toward a nonradical reaction pathway that begins with site-selective carbonickelation across the C═C bond followed by hydride transfer using alkoxide as the hydride source. Utility of the single-catalyst protocol is highlighted through the synthesis of medicinally relevant

  烯烃烃基官能化代表了最重要的一类化学转化，但与未活化烯烃相关的支化选择性实例很少。在这里，我们报告了催化量的二聚 Ni(I) 配合物和外源性醇盐碱促进未活化和活化烯烃的马尔科夫尼科夫选择性加氢芳基化（烯基化），使用有机溴化物或三氟甲磺酸酯衍生自广泛可用的苯酚和酮。带有芳基和烯基取代的叔和季中心的产物可以以高达 95% 的产率和 >99:1 的区域异构体比分离出来。与以前的双催化方法相反，在使用助催化剂进行碳官能化之前，依赖于金属氢化物原子转移 (MHAT) 到烯烃，我们的机理证据指向一种非自由基反应途径，该途径开始于 C=C 键上的位点选择性碳镍化，然后使用醇盐作为氢化物源进行氢化物转移。通过医学相关支架的合成，突出了单催化剂协议的实用性。