4-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methoxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[[3-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl]methoxy]benzaldehyde；4-[(3-methyl-4-oxoquinazolin-2-yl)methoxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: RFHQUTSKXKFJIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methoxy)benzaldehyde 以23的产率得到4'-C-迭氮基胞嘧啶核苷 2',3',5'-三异丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Antiviral nucleoside derivatives

  摘要：

  本发明涉及用于治疗丙型肝炎病毒感染的核苷酸衍生物，包括式I的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物和使用这些化合物进行单一治疗或联合治疗的预防或治疗丙型肝炎病毒介导疾病的方法。本发明还提供了一种从N，1′，3′，4′-四酰基嘧啶核苷酸制备1′，3′，4′-三酰基嘧啶核苷酸的方法。

  公开号：

  US20040121980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-甲基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 4-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮衍生物作为EGFR抑制剂的抗肿瘤治疗设计，合成和体外生物学评价。

  摘要：

  本文设计，合成了一系列新型3-甲基-喹唑啉酮衍生物，并评估了它们对野生型表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFRwt-TK）和三种人类癌细胞系（包括A549，PC- 3，SMMC-7721。结果表明，某些化合物具有良好的活性，特别是2- {4-[（3-氟-苯基亚氨基）-甲基]-苯氧基甲基} -3-甲基-3H-喹唑啉-4-酮（5 g），2 -{4-[（3,4-二氟-苯基亚氨基）-甲基]-苯氧基甲基} -3-甲基-3H-喹唑啉-4-酮（5k）和2- {4-[（3,5-二氟-苯基亚氨基） ）-甲基]-苯氧基甲基} -3-甲基-3H-喹唑啉-4-酮（5μl）对三种癌细胞具有很高的抗肿瘤活性。此外，化合物5k可以在高浓度下诱导A549细胞的晚期凋亡，并在测试浓度下阻止G2 / M期的A549细胞的细胞周期。同样，化合物5k可以抑制EGFRwt-TK，IC50值为10 nM。分子对接数据表明，化合物5k可

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1715389

文献信息

• Design, synthesis, biological activities and 3D-QSAR studies of quinazolinone derivatives containing hydrazone structural units
  作者：Li-Hui Shao、Si-Li Fan、Ying-Fen Meng、Yi-Yuan Gan、Wu-Bin Shao、Zhen-Chao Wang、Dan-Ping Chen、Gui-Ping Ouyang

  DOI：10.1039/d0nj05450j

  日期：——

  In this study, three series of quinazolinone derivatives containing hydrazone structures were designed and synthesized. Bioactivity assays indicated that these compounds showed good antitumour activities towards human lung cancer cells (A549) and human prostate cancer cells (PC-3) and no apparent toxicity towards those nontumorigenic rat renal tubular epithelial cells (NRK-52E). In particular, compound

  在这项研究中，设计并合成了三个系列的containing结构的喹唑啉酮衍生物。生物活性测定表明，这些化合物对人肺癌细胞（A549）和人前列腺癌细胞（PC-3）具有良好的抗肿瘤活性，对那些非致瘤性大鼠肾小管上皮细胞（NRK-52E）没有明显的毒性。特别地，化合物7n显示出对A549和PC-3的有效抑制活性，IC 50分别为7.36和7.73μmolL -1。随后，讨论了化合物结构与众多生物学活性之间的关系。一个好的预测三维定量构效关系（3D-QSAR）模型构建通过CoMFA指导未来的结构单位。目前的结果强烈表明，引入2-氟苯甲酰基的7n应被视为开发新型抗肿瘤药的先导化合物。
• Synthesis and preliminary structure-activity relationship study of 3-methylquinazolinone derivatives as EGFR inhibitors with enhanced antiproliferative activities against tumour cells
  作者：Yan Zhang、Qin Wang、Luolan Li、Yi Le、Li Liu、Jing Yang、Yongliang Li、Guochen Bao、Longjia Yan

  DOI：10.1080/14756366.2021.1933466

  日期：2021.1.1

  Abstract In this paper, a set of 3-methylquniazolinone derivatives were designed, synthesised, and studied the preliminary structure-activity relationship for antiproliferative activities. All target compounds performed significantly inhibitory effects against wild type epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFRwt-TK) and tumour cells (A431, A549, MCF-7, and NCI-H1975). In particular, compound

  抽象的 本文设计、合成了一组3-甲基喹唑啉酮衍生物，并研究了其抗增殖活性的初步构效关系。所有目标化合物对野生型表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR wt -TK）和肿瘤细胞（A431、A549、MCF-7和NCI-H1975）均表现出显着的抑制作用。特别是，化合物4d 3-氟-N- (4-((3-甲基-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)甲氧基)苯基)苯甲酰胺对所有肿瘤细胞均表现出比吉非替尼更高的抗增殖活性。 IC 50分别为 3.48、2.55、0.87 和 6.42 μM）。此外，化合物4d在测试浓度下可诱导MCF-7细胞凋亡并停滞在G2/M期。分子对接和ADMET研究表明，化合物4d可以与EGFR wt -TK紧密形成多个氢键。因此，化合物4d有潜力开发为新型抗癌药物。
• 一种含腙结构单元的喹唑啉酮化合物或其立 体异构体、或其盐或其溶剂化物
  申请人：贵州大学

  公开号：CN111285814B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明涉及一种含腙结构单元的喹唑啉酮化合物或其立体异构体、或其盐或其溶剂化物。该化合物具有如通式(I)所示的结构：该化合物对如水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌、黄瓜白叶枯病菌、魔芋白叶枯病菌、柑桔溃疡病菌、葡萄溃疡病菌、番茄溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌、苹果溃疡病菌、黄瓜灰霉病菌、辣椒枯萎病原菌、油菜菌核病菌、小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌、蓝莓根腐病菌等均具有较好的抑制效果。
• Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases
  申请人：Dr. Reddy's Research Foundation

  公开号：US06310069B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  The present invention relates to novel antidiabetic compounds, their tautomeric forms, their derivatives, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. This invention particularly relates to novel azolidinedione derivatives of the general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新型抗糖尿病化合物及其互变异构体、衍生物、立体异构体、多晶形态、药用可接受盐、药用可接受溶剂和含有它们的药用可接受组合物。本发明特别涉及一般式(I)的新型噁唑烷二酮衍生物及其药用可接受盐、药用可接受溶剂和含有它们的药用组合物。
• Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical
  申请人：Dr. Reddy's Research Foundation

  公开号：US05885997A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  The present invention relates to novel antidiabetic compounds, their tautomeric forms, their derivatives, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. This invention particularly relates to novel azolidinedione derivatives of the general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them. ##STR1##

  本发明涉及新型抗糖尿病化合物，它们的互变异构形式，它们的衍生物，它们的立体异构体，它们的多晶形态，它们的药学上可接受的盐，它们的药学上可接受的溶剂合物以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明特别涉及一般式（I）的新型噁唑烷二酮衍生物，以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和含有它们的药用组合物。