1-hydroxy-3-methylphospholane 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-3-methylphospholane 1-oxide
• 英文别名: 3-Methyl-1-hydroxyphospholane oxide；1-hydroxy-3-methyl-1λ5-phospholane 1-oxide
• 化学式: C₅H₁₁O₂P
• 分子量: 134.115
• InChiKey: PSRIMJFHQWPYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-3-methylphospholane 1-oxide 、 2-乙基己醇 反应 3.0h， 以86%的产率得到1-(2-ethylhexyloxy)-3-methylphospholane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  环次膦酸的微波辅助直接酯化

  摘要：

  已知次膦酸在常规条件下不进行直接酯化。然而，该反应可以在微波辐射下发生。1-羟基-3-膦烯1-氧化物、1-羟基-膦烷1-氧化物和1-羟基-1,2,3,4,5,6-六氢膦1-氧化物用正戊醇酯化，i -戊醇、正辛醇和异辛醇（2-乙基己醇）。以50%~94%的收率制备的次膦酸盐都是新化合物，其中许多是有用的中间体。

  DOI：

  10.1002/hc.21092
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-3-methylphospholane 1-oxide 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-hydroxy-3-methylphospholane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  环状次膦酸盐酸水解的研究：1-烷氧基-3-膦1-氧化物、1-乙氧基-3-甲基膦1-氧化物和1-乙氧基-3-甲基-1,2,3,4,5 ,6-六氢膦1-氧化物

  摘要：

  AbstractThe hydrochloric acid‐catalyzed hydrolysis of phosphinates was studied on 1‐alkoxy‐3‐phospholene 1‐oxides, 1‐ethoxy‐3‐methylphospholane 1‐oxide, and 1‐ethoxy‐3‐methyl‐1,2,3,4,5,6‐hexahydrophosphinine 1‐oxide as the model compounds. Under the conditions applied, the isomerization of the 3‐phospholene moiety to the 2‐phospholene ring also occurred leading to mixtures of the corresponding 1‐hydroxy‐3‐phospholene oxide and 1‐hydroxy‐2‐phospholene oxide. According to our optimized method, using 3 equivalents (0.5 mL) of concentrated hydrochloric acid in 1 mL of water per ca. 2 mmol of the substrate at reflux, the completion required 3‐10 hour. The hydrolyses were characterized by pseudo‐first‐order rate constants and the isomerizations by rate constants. The application of p‐toluenesulfonic acid under microwave irradiation at 140°C in the hydrolysis of 1‐alkoxy‐3‐methyl‐3‐phospholene oxides associated with reaction times of 1‐3 hour. The reactivity order of the 5‐ and 6‐ring phosphinates in hydrolysis was set up.

  DOI：

  10.1002/hc.21394

文献信息

• T3P®-assisted esterification and amidation of phosphinic acids
  作者：Erzsébet Jablonkai、Réka Henyecz、Mátyás Milen、János Kóti、György Keglevich

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.021

  日期：2014.11

  A few phosphinic acids, such as phenylphosphinic acids, 1-hydroxy-3-phospholene 1-oxides and 1-hydroxyphospholane oxides are esterified with simple alcohols in the presence of propylphosphonic anhydride (T3P®). If 1.1 equiv of the T3P® reagent is used, the esterifications are fast and efficient at 25° C. In the case of more reactive models it was enough to apply 0.66 equiv of T3P® at 85° C under microwave

  少数次膦酸，苯基次作为酸，1-羟基-3-环磷-1-氧化物和1- hydroxyphospholane氧化物，例如酯化，在丙基膦酸酐（T3P的存在简单的醇®）。如果T3P的1.1当量®使用试剂时，酯化是快速和有效的在25℃下在多种反应性模型它足以适用0.66当量T3P的情况下®在85℃在微波条件下。1-羟基-3-甲基-3-氧化膦的酰胺化也可以在类似条件下完成。
• Insights into a surprising reaction: The microwave-assisted direct esterification of phosphinic acids
  作者：György Keglevich、Nóra Zsuzsa Kiss、Zoltán Mucsi、Tamás Körtvélyesi

  DOI：10.1039/c2ob06972e

  日期：——

  It is well-known that phosphinic acids do not undergo direct esterifications with alcohols under thermal conditions. However, the esterifications take place under microwave (MW) irradiation due to the beneficial effect of MW. As a comparison, maximum 12-15% conversions were observed on traditional heating. It was proved experimentally that the MW-assisted esterifications are not reversible under the

  众所周知，次膦酸在热条件下不会与醇直接酯化。然而，由于MW的有益作用，酯化在微波（MW）照射下发生。作为比较，在传统加热条件下观察到最大12-15％的转化率。实验证明，在所应用的条件下，MW辅助的酯化反应是不可逆的，这可能是长链醇/次膦酸酯建立的疏水性介质的结果。通过热力学或通过高水平量子化学计算获得的动力学数据都不能证明在热条件下次膦酸的直接酯化是合理的。热力学数据表明，所讨论的反应没有驱动力。由于较高的活化焓值（102-161 kJ mol（-1）），这些酯化反应在动力学上受到控制。通过比较次膦酸的酯化反应的能量和在MW条件下获得的制备结果，可以看到MW技术在次膦酸酯合成中的潜力。在我们的研究过程中，合成了一系列具有亲脂性烷基的新型环状次膦酸酯。
• Microwave-assisted direct esterification of cyclic phosphinic acids in the presence of ionic liquids
  作者：Nóra Zsuzsa Kiss、György Keglevich

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.044

  日期：2016.3

  The efficiency of the microwave-assisted direct esterification of cyclic phosphinic acids was significantly enhanced by adding 10% of an ionic liquid to the reaction mixture prior to irradiation. In the presence of [bmim][PF6] most of the esterifications were complete within 30 min at 180 °C.

  通过在辐射之前向反应混合物中添加10％的离子液体，可以显着提高环状次膦酸的微波辅助直接酯化的效率。在[bmim] [PF 6 ]的存在下，大多数酯化反应均在180°C的30分钟内完成。
• Direct Estirification and Amidation of Phosphinic Acids Under Microwave Conditions
  作者：György Keglevich、Nóra Zsuzsa Kiss、Tamás Körtvélyesi、Zoltán Mucsi

  DOI：10.1080/10426507.2012.743542

  日期：2013.1.1

  Abstract Phosphinic acids may be efficiently esterified in microwave-assisted reactions with alcohols. Especially alcohols with longer alkyl chain are suitable reagents for direct esterifications. At the same time, the direct amidation cannot be complete under such conditions. Hence, the tradional amidations via the phosphinic chloride intermediates have to be applied. The values of activation enthalpies

  摘要 次膦酸可以在与醇的微波辅助反应中有效地酯化。特别是具有较长烷基链的醇是直接酯化反应的合适试剂。同时，在这种条件下，直接酰胺化不能完全。因此，必须应用通过次膦酰氯中间体的传统酰胺化。通过量子化学计算获得的活化焓和反应焓值证明了实验观察是正确的。微波具有克服相对高活化焓的潜力。图形概要
• Microwave-Assisted Functionalization of Phosphinic Acids: Amidations versus Esterifications
  作者：György Keglevich、Nóra Zsuzsa Kiss、Tamás Körtvélyesi

  DOI：10.1002/hc.21068

  日期：2013.3

  calculations were against the direct amidation of phosphinic acids under traditional thermal conditions. However, the amidations, not expected to proceed on the basis of the endothermicity and the significantly high enthalpies of activation, did take place under microwave (MW) conditions in 30–36% conversions. As a comparison, the direct esterifications of phosphinic acids that are thermoneutral and have

  通过高水平量子化学计算得到的反应焓和活化焓都反对次膦酸在传统热条件下的直接酰胺化。然而，基于吸热性和显着高活化焓预计不会进行酰胺化，确实在微波 (MW) 条件下以 30-36% 的转化率发生。相比之下，热中性且具有较高活化焓的次膦酸的直接酯化在 MW 条件下非常有效。MW 辅助酰胺化的结果是两种效应的平衡。局部过热效应可以克服活化焓所意味着的障碍，但吸热性与此相反。比较合成结果和为次膦酸的酯化和酰胺化计算的能量学，使我们能够对有机合成中使用 MW 辐射的范围和限制得出更一般的结论。通过次膦酰氯中间体进行次膦酸的传统酰胺化得到了更高产率的产物。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:91–99, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21068 杂原子化学 24:91–99, 2013;