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1H-purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-3-methyl-7<(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl> | 115779-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-3-methyl-7<(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl>
英文别名
3,7-dihydro-3-methyl-7-[(5-methyl-1,2,4-oxadiazole-3-yl)-methyl]-1H-purine-2,6-dione;1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-3-methyl-7-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-;3-methyl-7-[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]purine-2,6-dione
1H-purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-3-methyl-7<(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl>化学式
CAS
115779-20-9
化学式
C10H10N6O3
mdl
——
分子量
262.228
InChiKey
RYQVRAILJXPCMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    262-264 °C
  • 密度:
    1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:c8de9dbd048c0d8b4b0d51160bed948e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-3-methyl-7<(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl>sodium hydroxide 生成 sodium;3-methyl-7-[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]purin-1-ide-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    KORBONITS, DEZSO;KOVACS, GABOR;HEJA, GERGELY;ANTUS, SANDOR;GOTTSEGEN, AGN+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Oxadiazole-alkyl-purine derivatives useful as antitussive agents
    摘要:
    该发明涉及公式I的新氧代唑烷基嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐,其中A代表C.sub.1-4烷基,R.sup.1代表C.sub.1-6烷基,羟基烷基,卤代烷基,羧基烷基,C.sub.5-6环烷基或公式--(CH.sub.2).sub.n --NR.sup.2 R.sup.3中的氨基烷基,其中n为1-3的整数;R.sup.2和R.sup.3分别代表氢或C.sub.1-4烷基,或者与相邻的氮原子结合形成一个含氮的5-或6元杂环,该环可能还包含一个进一步的氮原子或氧原子作为杂原子;或者R.sup.1代表苯基,羟基苯基,羧基苯基,苄基或二甲氧基苄基。公式I的化合物可以通过已知的方法制备,并可用于治疗作为止咳剂。
    公开号:
    US04840949A1
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文献信息

  • Oxadiazolylalkylpurin-Derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung in pharmazeutischen Mitteln
    申请人:CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.
    公开号:EP0264081A2
    公开(公告)日:1988-04-20
    Die Erfindung betrifft neue Oxadiazolylalkylpurin-Derivate der allgemeinen Formel I, worin bedeuten: A C1-4-Alkylen, R¹ C1-6-Alkyl, Hydroxyalkyl, Halogenalkyl, Carboxyalkyl, C5-6-Cycloalkyl, Aminoalkyl der -(CH₂)n-NR²R³, worin n 1, 2 oder 3 und R² und R³ jeweils für Wasserstoff oder C1-4-Alkyl bedeuten oder zusammen mit dem Stickstoffatom, an dem sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen, gegebenenfalls ein zweites Stickstoffatom oder ein Sauerstoffatom enthal­tenden heterocyclischen Ring bilden, oder R¹ Phenyl, Hydroxyphenyl, Carboxyphenyl, Benzyl oder Dimethoxybenzyl und ihre Salze. Diese Verbindungen besitzen wertvolle antitussive Eigen­schaften. Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.
    本发明涉及通式 I 的新噁二唑烷基嘌呤衍生物、 其中 A 是 C1-4-烯烃 R¹ C1-6-烷基、羟基烷基、卤代烷基、羧基烷基、C5-6-环烷基、-(CH₂)n-NR²R³的氨基烷基,其中 n 是 1、2 或 3,以及 R² 和 R³ 分别代表氢或 C1-4 烷基 或与它们所结合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环。 与氮原子一起形成 5 或 6 元杂环,可选择含有第二个氮原子或氧原子,或 R¹苯基、羟基苯基、羧基苯基、苄基或二甲氧基苄基 及其盐类。 这些化合物具有宝贵的止咳特性。 通式 I 的新化合物可通过已知方法生产。
  • US4840949A
    申请人:——
    公开号:US4840949A
    公开(公告)日:1989-06-20
  • Oxadiazole-alkyl-purine derivatives useful as antitussive agents
    申请人:Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.
    公开号:US04840949A1
    公开(公告)日:1989-06-20
    The invention relates to new oxidiazole-alkyl-purine-derivatives of the Formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A stands for C.sub.1-4 alkylene and R.sup.1 represents C.sub.1-6 alkyl, hydroxyalkyl, halogenoalkyl, carboxyalkyl, C.sub.5-6 cycloalkyl or aminoalkyl of the Formula --(CH.sub.2).sub.n --NR.sup.2 R.sup.3 in which group n is an integer 1-3; R.sup.2 and R.sup.3 each stand for hydrogen or C.sub.1-4 alkyl or together with the adjacent nitrogen atom they are attached to form a 5- or 6-membered nitrogen containing heterocyclic ring which may optionally comprise a further nitrogen atom or an oxygen atom as heteroatom; or R.sup.1 stands for phenyl, hydroxyphenyl, carboxyphenyl, benzyl or dimethoxybenzyl The compounds of the Formula I can be prepared by methods known per se and can be used in therapy as antitussive agents.
    该发明涉及公式I的新氧代唑烷基嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐,其中A代表C.sub.1-4烷基,R.sup.1代表C.sub.1-6烷基,羟基烷基,卤代烷基,羧基烷基,C.sub.5-6环烷基或公式--(CH.sub.2).sub.n --NR.sup.2 R.sup.3中的氨基烷基,其中n为1-3的整数;R.sup.2和R.sup.3分别代表氢或C.sub.1-4烷基,或者与相邻的氮原子结合形成一个含氮的5-或6元杂环,该环可能还包含一个进一步的氮原子或氧原子作为杂原子;或者R.sup.1代表苯基,羟基苯基,羧基苯基,苄基或二甲氧基苄基。公式I的化合物可以通过已知的方法制备,并可用于治疗作为止咳剂。
  • KORBONITS, DEZSO;KOVACS, GABOR;HEJA, GERGELY;ANTUS, SANDOR;GOTTSEGEN, AGN+
    作者:KORBONITS, DEZSO、KOVACS, GABOR、HEJA, GERGELY、ANTUS, SANDOR、GOTTSEGEN, AGN+
    DOI:——
    日期:——
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