3-[2-(2-bromoindol-3-yl)ethyl]-4(3H)-quinazolinone | 807354-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[2-(2-bromoindol-3-yl)ethyl]-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-[2-(2-Bromo-1H-indole-3-yl)ethyl]quinazoline-4(3H)-one；3-[2-(2-bromo-1H-indol-3-yl)ethyl]quinazolin-4-one
• CAS: 807354-69-4
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₃O
• 分子量: 368.233
• InChiKey: MCBSBUVJXYKPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-bromoindol-3-yl)ethyl]-4(3H)-quinazolinone 在 六甲基二锡 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到吴茱萸次碱
  参考文献：
  名称：

  Radical reactions with 3H-quinazolin-4-ones: synthesis of deoxyvasicinone, mackinazolinone, luotonin A, rutaecarpine and tryptanthrin

  摘要：

  烷基、芳基、杂芳基和酰基自由基已环化连接到3H-喹唑啉-4-酮的2-位。含有自由基前体的侧链被连接到3-位的氮原子上。环化反应通过芳香均裂取代进行，因此保留了3H-喹唑啉-4-酮环的芳香性。使用六甲基二锡促进环化而不是直接还原而未发生环化，最高产率得以实现。生物碱去氧vasicinone 2、mackinazolinone 3、色胺酮4、luotonin A 5和rutaecarpine 8通过自由基环化反应合成于3H-喹唑啉-4-酮。

  DOI：

  10.1039/b614075k
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 3-[2-(2-bromoindol-3-yl)ethyl]-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉生物碱，萤光素A和B，以及芸香芸香碱的合成简便

  摘要：

  通过使用N-（溴喹啉基）甲基喹唑啉酮与Cy 3 P和KOAc的Pd辅助联芳基偶联反应，可以以优异的产率实现褪黑素A的全合成。用NBS和水溶液连续处理褪黑素A。AgNO 3以良好的产率产生了褪黑素B。尽管N-（2-溴吲哚基）乙基喹唑啉酮与Cy 3 P和KOAc的Pd辅助偶联反应产生的芸苔胡萝卜素收率很低，但在相同的反应条件下，N-乙酸酯直接以优异的收率产生了所需的芸苔胡萝卜素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.016