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bis-(6β-phenylacetamido-penicillanoyloxy)-methane | 35131-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-(6β-phenylacetamido-penicillanoyloxy)-methane
英文别名
[(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
bis-(6β-phenylacetamido-penicillanoyloxy)-methane化学式
CAS
35131-81-8
化学式
C33H36N4O8S2
mdl
——
分子量
680.803
InChiKey
ZSZOKTJOXGJHKV-XEMJSFTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    962.7±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    202
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙醇bis-(6β-phenylacetamido-penicillanoyloxy)-methane五氯化磷 作用下, 以 喹啉氯仿 为溶剂, 生成 bis-(6β-amino-penicillanoyloxy)-methane
    参考文献:
    名称:
    Penicillin esters, salts thereof and methods for their preparation
    摘要:
    本发明涉及一种新的青霉素酯及其盐的系列,以及它们的制备方法和制备通式为##STR1##的酯的中间体,其中R.sub.1和R.sub.2代表具有1至6个碳原子的烷基基团,具有3至10个碳原子的环烷基或环烷基烷基基团,或R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起代表具有4至8个碳原子的杂环环;R.sub.3代表从天然、生物合成和半合成青霉素中已知的基团;以及其药学上可接受的盐。这些新化合物从胃肠道高效吸收,吸收后迅速转化为相应的游离青霉素和氨基甲酸青霉素酸,从而可以对抗广谱感染。
    公开号:
    US04554160A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Penicillin esters, salts thereof and methods for their preparation
    摘要:
    本发明涉及一种新的青霉素酯及其盐的系列,以及它们的制备方法和制备通式为##STR1##的酯的中间体,其中R.sub.1和R.sub.2代表具有1至6个碳原子的烷基基团,具有3至10个碳原子的环烷基或环烷基烷基基团,或R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起代表具有4至8个碳原子的杂环环;R.sub.3代表从天然、生物合成和半合成青霉素中已知的基团;以及其药学上可接受的盐。这些新化合物从胃肠道高效吸收,吸收后迅速转化为相应的游离青霉素和氨基甲酸青霉素酸,从而可以对抗广谱感染。
    公开号:
    US04554160A1
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文献信息

  • Process for the production of penicillanic acid compounds
    申请人:Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:EP0382863A1
    公开(公告)日:1990-08-22
    A process for the production of penicllic acid compounds, especially chloromethyl ester of penicillin G, penicillin V or sulbactam by esterification in the presence of a phase transfer catalyst of the general formula (R¹)(R²)(R³) (R⁴)NX      (III) wherein R¹, R², R³ and R⁴ are the same or different and each is an alkyl or aralkyl group and X is a hydroxide, chloride, bromide or hydrogensulfate ion.
    一种生产青霉素酸化合物,特别是青霉素G的氯甲基酯、青霉素V或舒巴坦的酯化工艺,其中在相转移催化剂的存在下进行酯化反应,该相转移催化剂的一般式为(R¹)(R²)(R³) (R⁴)NX      (III),其中R¹、R²、R³和R⁴相同或不同,每个是烷基或芳基烷基,X为氢氧化物、氯离子、溴离子或氢硫酸根离子。
  • Binderup, E.; Hansen, E. T., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 9, p. 857 - 864
    作者:Binderup, E.、Hansen, E. T.
    DOI:——
    日期:——
  • SAEKI, KAZUMI;HIRANO, MASAMI;OKA, KUNIHIDE;TSUKINUKI, KAZUTO;OIKAWA, SETS+
    作者:SAEKI, KAZUMI、HIRANO, MASAMI、OKA, KUNIHIDE、TSUKINUKI, KAZUTO、OIKAWA, SETS+
    DOI:——
    日期:——
  • US4554160A
    申请人:——
    公开号:US4554160A
    公开(公告)日:1985-11-19
  • US4942229A
    申请人:——
    公开号:US4942229A
    公开(公告)日:1990-07-17
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