1,1'-methylenedi(2-naphthyl) di(2,2-dimethyltrimethylene phosphite) | 208711-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1'-methylenedi(2-naphthyl) di(2,2-dimethyltrimethylene phosphite)
• 英文别名: 2,2'-di(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinanyl)dinaphthylmethane；2-[1-[[2-[(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)oxy]naphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl]oxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane
• CAS: 208711-33-5
• 化学式: C₃₁H₃₄O₆P₂
• 分子量: 564.555
• InChiKey: UVQGZRYXVIFLOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-methylenedi(2-naphthyl) di(2,2-dimethyltrimethylene phosphite) 在 N-chlorodiethylamine 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1,1'-methylenedi(2-naphthyl) di(2,2-dimethyltrimethylene phosphate)
  参考文献：
  名称：

  Batalova; Rasadkina; Vasyanina, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 9, p. 1406 - 1413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-亚甲基-2-萘酚 、 2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1,1'-methylenedi(2-naphthyl) di(2,2-dimethyltrimethylene phosphite)
  参考文献：
  名称：

  Batalova; Rasadkina; Vasyanina, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 9, p. 1406 - 1413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of 1,3,2-Diheterophosphinanes Conjugated with Dinaphthylmethanes
  作者：O. S. Serkova、V. V. Glushko、M. R. Guseinova、V. I. Maslennikova

  DOI：10.1134/s107036322003007x

  日期：2020.3

  AbstractThe alkylation reactions of 2,2'-di- and 2,2',7,7'-tetra(1,3,2-diheterophosphinanyl)dinaphthylmethanes with alkyl (arylalkyl) halides and bromoethyl acetate were studied. The factors affecting the chemoselectivity of the reaction and the yield of final products were revealed.

  摘要研究了2,2'-二-和2,2'，7,7'-四（1,3,2-二杂亚膦酰基）二萘基甲烷与烷基（芳基烷基）卤化物和溴乙酸乙酯的烷基化反应。揭示了影响反应化学选择性和最终产物产率的因素。
• Synthesis of oligophosphonate aromatic systems using the Michaelis-Arbuzov reaction and microwave radiation
  作者：Olga S. Serkova、Anastasia V. Kamkina、Anastasia S. Sivkova、Vera I. Maslennikova

  DOI：10.1080/10426507.2019.1618299

  日期：2019.11.2

  2-aryloxy-1,3,2-dioxaphosphinanes was investigated. The dioxaphosphinane groups immobilized on dinaphthylmethane or resorcinarene core react with alkyl/arylalkyl halides/bromoethyl acetate with opening of the phosphinane ring to give linear unsymmetrical phosphonates. The number and spatial orientation of the resulting phosphonate groups depend on the structure and topology of the aromatic substrate and

  摘要 研究了2-芳氧基-1,3,2-二氧杂膦的微波辅助Michaelis-Arbuzov反应。固定在二萘甲烷或间苯二酚核上的二氧杂膦基团与烷基/芳基烷基卤化物/溴乙酸乙酯反应，打开膦烷环，得到线性不对称膦酸酯。所得膦酸酯基团的数量和空间取向取决于芳香底物的结构和拓扑结构以及烷基化试剂的性质。图形概要