2-氧代-3-哌啶基乙酸酯 | 614754-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氧代-3-哌啶基乙酸酯
• 英文名称: 3-acetoxy-2-piperidinone
• 英文别名: 2-oxopiperidin-3-yl acetate；2-Piperidinone, 3-(acetyloxy)-；(2-oxopiperidin-3-yl) acetate
• CAS: 614754-01-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: XMKKYIXFMCFHHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-3-哌啶基乙酸酯 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 环己醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 US11040968, Example 016
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVE AS ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3572412B1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二溴-2-氮己环酮 在 18-冠醚-6 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氧代-3-哌啶基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVE AS ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3572412B1

文献信息

• Photochemical Rearrangement of <i>N</i>-Chlorolactams: A Route to <i>N</i>-Heterocycles through Concerted Ring Contraction
  作者：Dana K. Winter、Alexandre Drouin、Jean Lessard、Claude Spino

  DOI：10.1021/jo100181h

  日期：2010.4.16

  We report a novel ring contraction allowing the direct conversion of N-chlorolactams to their corresponding ring-contraction N-heterocycles upon photolysis. Results show that the rearrangement occurs with a variety of N-chlorolactams and that the greater the substitution at the migrating carbon, the greater the yield of product. Importantly, stereochemistry at the migrating carbon is conserved in the

  我们报道了一种新颖的环收缩，其允许N-氯内酰胺在光解后直接转化为其相应的环收缩N-杂环。结果表明，各种N-氯内酰胺都发生了重排，并且在迁移的碳上取代量越大，产物的收率就越高。重要的是，产物中保留了迁移碳处的立体化学。分离出重排产物，其为氨基甲酸甲酯，收率从17％到58％不等，主要副产物为可回收的母体内酰胺。
• Aminoglycoside derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0009670A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  Aminoglycoside derivatives of the general formula (I) are disclosed, wherein R is hydrogen or acyl: n is an integer of 1 to 3; R1 is aminomethyl, hydroxymethyl, 1-aminoethyl, or 1-methylaminoethyl; R2, R3 and R6 are each hydrogen or hydroxy; R4 is hydroxy or amino; R5 is amino or methylamino; R7 is hydroxy or methyl; R8 is hydrogen, hydroxymethyl or carbamoylox ymethyl; and the dotted line represents the presence or absence or a double bond, with the proviso that if the dotted line represents a double bond, R5 is methylamino, and their salts with together with a process for their preparation and that maceutical composition having antibiotic activity and containing compounds of the general formula (I)

  通式（I）的氨基糖苷衍生物 的氨基糖苷衍生物、 其中 R 是氢或酰基 n 是 1 至 3 的整数； R1 是氨基甲基、羟甲基、1-氨基乙基或 1-甲基氨基乙基； R2、R3 和 R6 均为氢或羟基； R4 是羟基或氨基 R5 是氨基或甲氨基 R7 是羟基或甲基 R8 是氢、羟甲基或氨基甲酰氧甲基；虚线表示有无双键，但如果虚线表示双键，则 R5 是甲氨基，以及它们的盐和它们的制备方法，以及具有抗生素活性并含有通式（I）化合物的药物组合物。
• Pyridine derivative as ASK1 inhibitor and preparation method and use thereof
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11040968B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed in the present invention are a compound as shown in formula (II), a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and also disclosed is the use thereof in preparing a drug for treating an ASK1-associated disease.

  本发明公开了一种如式（II）所示的化合物、其同系物或药学上可接受的盐，还公开了其在制备治疗 ASK1 相关疾病的药物中的用途。
• Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones
  作者：Ahmed Kamal、K.Venkata Ramana、A.Venkata Ramana、A.Hari Babu

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00548-2

  日期：2003.9

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4248865A
  申请人：——

  公开号：US4248865A

  公开（公告）日：1981-02-03