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1,4-bis(phthalimido)butane | 3623-90-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(phthalimido)butane
英文别名
bis-N-(phthalimido)-1,4-butane;N,N'-butane-1,4-diyl-bis-phthalimide;N,N'-butanediyl-bis-phthalimide;N,N'-Butandiyl-bis-phthalimid;N-Tetramethylenebisphthalimide;N,N-Bisphthalimino-1,4-butan;2-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl]isoindole-1,3-dione
1,4-bis(phthalimido)butane化学式
CAS
3623-90-3
化学式
C20H16N2O4
mdl
——
分子量
348.358
InChiKey
COSACTFNSNCYHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    219 °C
  • 沸点:
    536.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2925190090

SDS

SDS:cecb96e51e6741ac4a76248c095a3d85
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Method for preparing n-($g(v)-bromoalkyl)phthalimides
    申请人:——
    公开号:US20040176612A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The invention concerns a procedure for preparation of N-(&ohgr;-bromoalkyl)phthalimides which consists of reacting potassium phthalimide with an &agr;,&ohgr;-dibromoalkane without cosolvent, at a temperature from 50° C. to 130° C. by using a molar ratio of &agr;,&ohgr;-dibromoalkane to potassium phthalimide from 2.5 to 6, then of removing excess &agr;,&ohgr;-dibromoalkane, under reduced pressure at a temperature equal to 150° C. at most, of taking up the reaction medium again with a low boiling point alcohol at a temperature near that of the boiling point of said alcohol, of filtering at this temperature, of cooling the filtrate obtained and then of recovering the N-(&ohgr;-bromoalkyl)phthalimide.
    这项发明涉及一种制备N-(&ohgr;-溴代烷基)邻苯二甲酰亚胺的方法,包括在无共溶剂条件下,将苯甲酰亚胺钾与α,&ohgr;-二溴代烷烃反应,反应温度在50°C至130°C之间,使用α,&ohgr;-二溴代烷烃与苯甲酰亚胺的摩尔比为2.5至6,然后去除多余的α,&ohgr;-二溴代烷烃,在不高于150°C的降压条件下,再次用低沸点醇吸取反应介质,温度接近该醇的沸点,在此温度下过滤,冷却所得的滤液,然后回收N-(&ohgr;-溴代烷基)邻苯二甲酰亚胺。
  • Thalidomide Analogs from Diamines: Synthesis and Evaluation as Inhibitors of TNF-.ALPHA. Production
    作者:Mauro Vieira de Almeida、Francisco Martins Teixeira、Marcus Vinicius Nora de Souza、Giovanni Wilson Amarante、Caio César de Souza Alves、Sílvia Helena Cardoso、Ana Márcia Mattos、Ana Paula Ferreira、Henrique Couto Teixeira
    DOI:10.1248/cpb.55.223
    日期:——
    Fourteen thalidomide analogs bearing two phthalimido units were prepared in high yields (83—94%) by condensation of different diamines with phthalic or 3-nitrophthalic anhydride. An in vitro investigation of the compounds as inhibitors of the TNF-α production was performed. The inhibition was higher for compounds bearing amino and nitro groups and was modulated by increasing the size of the spacers between the phthalimide groups.
    通过将不同的二胺与邻苯二甲酸酐或 3-硝基邻苯二甲酸酐缩合,制备出了 14 种含有两个邻苯二甲酰亚氨基单元的沙利度胺类似物,收率高达 83-94%。对这些化合物作为 TNF-α 生成抑制剂进行了体外研究。带有氨基和硝基的化合物的抑制率较高,并可通过增加邻苯二甲酰亚胺基团之间的间隔尺寸来调节。
  • Synthese der racemischen und der optisch aktiven Formen des Sulforaphans
    作者:H. Schmid、P. Karrer
    DOI:10.1002/hlca.19480310608
    日期:——
    Das Dihgdroderivat des in den Samen von Raphanus sstivus vorkommenden Sulforaphens, das L- Sulforaphan, dessen Antipode und das D, L-Sulforaphan wurden synthetisiert. Zwischenprodukte der Synthese sind die optisch aktiven und das racemische 4-Methyl-sulfoxyd-n-butylamin. Das aus dem L-4-Methyl-sulfoxyd-n-butylamin erhaltene Harnstoffderivat erwies sich mit dem aus naturlüchem Sulforaphen gewonnenen
    萨默·冯·拉潘纳斯·德·萨默斯·沃尔科门德·萨尔芬芬,达斯·L-磺胺芬,德森·安迪波德和达斯·D,萨尔·芬拉芬Wurden合成。Zwischenprodukte der可以合成4-甲基-亚磺酰氧基-正丁基胺的光阻剂和自由基。L-4-甲基亚磺酰正丁基氨基丁香醛Harnstoffderivat
  • Copper(<scp>ii</scp>) complexes of cyclams with <i>N</i>-(2,2,2-trifluoroethyl)-aminoalkyl pendant arms as potential probes for <sup>19</sup>F magnetic resonance imaging
    作者:Zuzana Kotková、Filip Koucký、Jan Kotek、Ivana Císařová、David Parker、Petr Hermann
    DOI:10.1039/d2dt03360g
    日期:——
    A series of Cu(II) complexes with cyclam-based ligands containing two N-(2,2,2-trifluoroethyl)-aminoalkyl pendant arms in 1,8-positions (L1: 1,2-ethylene spacer, L2: 1,3-propylene spacer; L3: 1,4-butylene spacer) was studied in respect to potential use as contrast agents for 19F magnetic resonance imaging (MRI). A number of structures of the complexes as well as of several organic precursors were determined
    一系列 Cu( II ) 配合物,具有基于仙客来的配体,在 1,8 位包含两个N -(2,2,2-三氟乙基)-氨基烷基侧臂( L1:1,2-乙烯间隔基,L2:1, 3-丙烯间隔基;L3:1,4-丁烯间隔基)作为19 的造影剂的潜在用途进行了研究F磁共振成像(MRI)。通过单晶 X 射线衍射分析确定了复合物以及几种有机前体的许多结构。确定了每个复合物的几何参数(尤其是氟原子与中心金属离子之间的距离),并确定了溶液中存在的同分异构复合物种类。配体中19 F 核的NMR 纵向弛豫时间 ( T 1 )在临床相关场和温度下 (1–2 s) 在 Cu( II )结合后显着缩短[Cu( L1 )] 2至 7–10 ms + , [Cu( L2 )] 2+为 20–30 ms,[Cu( L3)为 20–50 ms)] 2+。弛豫时间缩短的趋势与氟原子与Cu( II )离子之间的化学键距离和数量有关。信号显示有希望的T
  • Process for producing a film-like and fibrous article of a wholly aromatic polyester
    申请人:TEIJIN LIMITED
    公开号:EP0070539A1
    公开(公告)日:1983-01-26
    A wholly aromatic polyester composition comprising (a) 100 parts by weight of a wholly aromatic polyester containing as a main component at least one compound selected from the group consisting of aromatic dicarboxylic acids, aromatic dihydroxy compounds and aromatic hydroxycarboxylic acids, and (b) from 5 to 300 parts by weight of a low-molecular-weight compound being substantially non-reactive with the wholly aromatic polyester and having a boiling point of at least about 200°C under atmospheric pressure and a molecular weight of not more than 1.000. The wholly aromatic polyester composition is produced advantageously by polycondensing in the molten state the polyester-forming starting mixture in the presence of the low-molecular-weight compound. A film-like or fibrous article of a wholly aromatic polyester may be produced by extracting the low-molecular-weight compound from a film-like or fibrous article of the wholly aromatic polyester composition.
    全芳香族聚酯组合物,包括 (a) 100 份(按重量计)全芳香族聚酯,其主要成分含有至少一种选自芳香族二 羧酸、芳香族二羟基化合物和芳香族羟基羧酸的化合物,以及 (b) 5 至 300 重量份的低分子量化合物,该化合物与全芳香族聚酯基本不发生 反应,在常压下沸点至少约为 200℃,分子量不超过 1.000。 全芳香族聚酯组合物的有利生产方法是在低分子量化合物存在下,在熔融状态下对聚酯形成起始混合物进行缩聚。 全芳香族聚酯的薄膜状或纤维状制品可通过从全芳香族聚酯组合物的薄膜状或纤维状制品中提取低分子量化合物而制成。
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