α-chloro-1-(5-chloro-6-methoxy-2-naphthyl)propanone | 104483-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-chloro-1-(5-chloro-6-methoxy-2-naphthyl)propanone
• 英文别名: 2-chloro-1-(5-chloro-6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one；2-chloro-1-(5-chloro-6-methoxy-2-naphthyl)-1-propanone
• CAS: 104483-12-7
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 283.154
• InChiKey: FYOCIAGSGOACAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-1-(5-chloro-6-methoxy-2-naphthyl)propanone 在 hydroxide 、 methyloxirane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-(6-methoxy-5-chloro-2-naphthyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-氯丙酮向α-芳基丙酸的光化学重排：（S）-（+）-布洛芬和（S）-（+）-酮洛芬的手性转移和合成研究

  摘要：

  描述了一种新的单步高效光化学方法，可从α氯丙酮（5）中分离出α-芳基丙酸（4）。它涉及芳基的羰基三重激发态定向的1，2-芳基迁移，已发现其高度依赖于芳基取代基的性质。通过对一组光学活性的α-氯-苯乙酮的光行为的研究来探究这种重排的方式。结果表明，羰基三联体（n，π * /π，π *）的性质在手性转移中起重要作用。该方法在光学活性布洛芬（4e）和酮洛芬（26），尽管光学产量中等。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80835-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 磺酰氯 、 magnesium 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 α-chloro-1-(5-chloro-6-methoxy-2-naphthyl)propanone
  参考文献：
  名称：

  α-氯丙酮向α-芳基丙酸的光化学重排：（S）-（+）-布洛芬和（S）-（+）-酮洛芬的手性转移和合成研究

  摘要：

  描述了一种新的单步高效光化学方法，可从α氯丙酮（5）中分离出α-芳基丙酸（4）。它涉及芳基的羰基三重激发态定向的1，2-芳基迁移，已发现其高度依赖于芳基取代基的性质。通过对一组光学活性的α-氯-苯乙酮的光行为的研究来探究这种重排的方式。结果表明，羰基三联体（n，π * /π，π *）的性质在手性转移中起重要作用。该方法在光学活性布洛芬（4e）和酮洛芬（26），尽管光学产量中等。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80835-8

文献信息

• Aralkyl-ketone piperazine derivatives and their uses as new antalgic or ataractic agent
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20060148811A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Arylalkyl ketone piperazine derivatives of the formula: and pharmaceutical compositions comprising the same. Also dislcosed are methods for using the compounds as analgesic and sedative agents. The compounds of the present invention have good analgesic and sedative activities but few side effects.

  Arylalkyl酮哌嗪衍生物的公式为： 以及包含该化合物的药物组合物。还公开了将化合物用作镇痛和镇静剂的方法。本发明的化合物具有良好的镇痛和镇静活性，但副作用很少。
• Process for preparing .alpha.-hydroxy-acids and compounds obtained by
  申请人：Sanofi

  公开号：US04675419A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  The invention relates to a process for preparing .alpha.-hydroxy-acids of general formula: ##STR1## in which R represents hydrogen or a lower alkyl radical and Cy represents a phenyl, naphthyl or heterocyclic radical, these latter three radicals optionally comprising one or more substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkoxy radicals and halogen atoms, process which comprises the treatment of an .alpha.-monohalogenated ketone of general formula: ##STR2## in which R and Cy have the same meaning as above and X represents chlorine, bromine or iodine, in the presence of an aqueous solution of an alkali metal hydroxide, a non-polar organic solvent selected from an aromatic or alicyclic hydrocarbon and oxygen in excess optionally in the presence of an inert gas, the treatment being carried out at a temperature ranging from the boiling temperature of the reaction medium at atmospheric pressure and 240.degree. C. under pressure and the alkali metal so formed is then acidified to obtain the desired acid.

  该发明涉及一种制备一般式为的α-羟基酸的方法：其中R代表氢或较低的烷基基团，Cy代表苯基、萘基或杂环基团，这三个后者基团可以包含一个或多个从下列基团中选择的取代基，即较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷氧基团和卤素原子，所述方法包括在存在碱金属氢氧化物的水溶液、选择的芳香族或脂环烃非极性有机溶剂和过量氧气的条件下处理一般式为的α-单卤代酮：其中R和Cy的含义与上述相同，X代表氯、溴或碘，在温度范围内进行处理，该温度范围从大气压下反应介质的沸腾温度到240°C的压力下，然后将生成的碱金属酸化以获得所需的酸。
• Sonawane Harikisan R., Bellur Nanjundiah S., Kulkarni Dilip G., Ayyangar +, Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1243-1260
  作者：Sonawane Harikisan R., Bellur Nanjundiah S., Kulkarni Dilip G., Ayyangar +

  DOI：——

  日期：——
• US4675419A
  申请人：——

  公开号：US4675419A

  公开（公告）日：1987-06-23
• US7332495B2
  申请人：——

  公开号：US7332495B2

  公开（公告）日：2008-02-19