N-(4-bromophenyl)methanethioamide | 54128-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)methanethioamide
• 英文别名: p-Bromthioformanilid；thioformic acid-(4-bromo-anilide)；4-Brom-thioformanilid；Thioameisensaeure-(4-brom-anilid)
• CAS: 54128-80-2
• 化学式: C₇H₆BrNS
• 分子量: 216.101
• InChiKey: CBZRRGZALJDLKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)methanethioamide 在 silver fluoride 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4-bromophenyl)(difluoromethyl)carbamic fluoride
  参考文献：
  名称：

  N-二氟甲基氨基甲酰氟合成N-二氟甲基羰基化合物

  摘要：

  开发了一种操作简单且实用的获取N -CF 2 H 酰胺和相关羰基衍生物的方案。该方案利用硫代甲酰胺通过脱硫氟化和酰化的一锅转化，提供N-二氟甲基氨基甲酰氟，该氟化物可以进一步多样化为多种N -CF 2 H羰基化合物，包括酰胺、氨基甲酸酯、脲、硫代氨基甲酸酯和硒代氨基甲酸酯。丰富的功能。

  DOI：

  10.1002/anie.202319758
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 水 、 溴 作用下， 生成 N-(4-bromophenyl)methanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Dennstedt, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND AZO METAL CHELATE COMPOUND
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1997856A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  The present invention is to provide an optical recording medium which is capable of performing good recording and reproducing by using a laser having a wavelength of 300 to 900 nm, a novel azo metal chelate compound, and a novel azo compound. Furthermore, the present invention is to provide an optical recording medium having an azo metal chelate compound in a recording layer.

  本发明提供了一种光记录介质，通过使用波长为300至900纳米的激光、一种新型偶氮金属螯合物和一种新型偶氮化合物，能够进行良好的记录和再现。此外，本发明提供了一种在记录层中含有偶氮金属螯合物的光记录介质。
• Design and Synthesis of Novel Ibuprofen Derivatives as Selective COX-2 Inhibitors and Potential Anti-Inflammatory Agents: Evaluation of PGE2, TNF-α, IL-6 and Histopathological Study
  作者：Hala Bakr El-Nassan、Peter Amir Halim、Yara Sayed El-Dash

  DOI：10.2174/1573406417666210809162636

  日期：2022.5

  ibuprofen derivatives were synthesized starting from ibuprofen. Their chemical structure was confirmed by spectral data. All the compounds were tested for their COX inhibitory activity. RESULTS The best COX-2 activity and selectivity were obtained with compounds 5c and 5d, which were subjected to further in vivo testing (carrageenan-induced paw edema, rat serum PGE2, TNF- α and IL-6, hot plate latency test)

  背景报道布洛芬在COX-2结合位点的结合方式表明，羧基在环氧合酶通道入口处与Arg-120和Tyr-355结合，不会延伸到口袋中。这解释了布洛芬的非选择性。基于这一事实，我们假设延长布洛芬中羧酸部分的长度并添加更多的大体积刚性基团以及带有氢键功能的大体积基团可能会增加布洛芬的选择性并减少副作用，同时保持其镇痛和抗炎活性。目的在这项工作中，设计和制备了四个系列的布洛芬衍生物。这些化合物是通过增加羧酸酯基团的长度以及大疏水基团的结合来设计的。方法以布洛芬为原料合成了四个系列的布洛芬衍生物。它们的化学结构由光谱数据证实。测试所有化合物的COX抑制活性。结果化合物 5c 和 5d 获得了最佳的 COX-2 活性和选择性，并对其进行了进一步的体内试验（角叉菜胶诱导的爪水肿、大鼠血清 PGE2、TNF-α 和 IL-6、热板潜伏期试验）研究它们的抗炎和镇痛活性以及它们对胃粘膜的影响。两种化合物的抗炎活
• Syntheses, in vitro urease inhibitory activities of urea and thiourea derivatives of tryptamine, their molecular docking and cytotoxic studies
  作者：Kanwal、Majid Khan、Arshia、Khalid Mohammed Khan、Shahnaz Parveen、Muniza Shaikh、Narjis Fatima、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.10.070

  日期：2019.3

  and OCH3 substituents at aryl part were the most potent derivatives. Compound 14 (IC50 = 11.4 ± 0.4 μM) with a methyl substituent at ortho position was found to be the most active member of the series. Whereas, among halogen substituted derivatives, para substituted chloro compound 16 (IC50 = 13.7 ± 0.9 μM) showed good urease inhibitory activity. These synthetic derivatives were found to be non-cytotoxic

  脲酶是酰胺水解酶家族的一种酶，可引起人体的各种病理状况，包括消化性溃疡，导管结壳，肾结石形成，肝昏迷，脑病等。因此，近年来寻找有效的脲酶抑制剂引起了科学上的重大关注。通过使色胺与不同的取代苯基异氰酸酯/异硫氰酸酯反应，合成了色胺的尿素和硫脲衍生物（1 – 25）。评估了合成化合物的脲酶抑制活性，在（IC 50）范围内对脲酶表现出良好的抑制潜力。 与标准硫脲（IC 50  = 21.2 ±1.3μM）相比，= 11.4±0.4–24.2±1.5μM ）。在25种化合物中，发现14种比标准化合物更具活性。有限的结构活性关系表明，在芳基部分具有CH 3和OCH 3取代基的化合物是最有效的衍生物。发现 在邻位带有甲基取代基的化合物14（IC 50 = 11.4±0.4μM）是该系列中最活跃的成员。而在卤素取代的衍生物中，对位取代的氯化合物16（IC 50 = 13.7±0.9μM）表现出良好的脲酶
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• New tolfenamic acid derivatives with hydrazine-1-carbothioamide and 1,3,4-oxadiazole moieties targeting VEGFR: synthesis, in silico studies, and in vitro anticancer assessment
  作者：Abbas A. Ridha Mehihi、Ammar A. Razzak Kubba、Wurood A. Shihab、Lubna H. Tahtamouni

  DOI：10.1007/s00044-023-03137-4

  日期：2023.11

  VEGFR-2 is required for tumor angiogenesis and metastasis. As a cancer therapeutic strategy, blocking VEGFR-2 signaling pathway has gained much interest. Our work aimed to design and synthesize two series of new tolfenamic acid (TA) derivatives containing hydrazine-1-carbothioamide (compounds 4A-E) or 1,3,4-oxadiazole (compounds 5A-E) as possible VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitors. The designed compounds

  VEGFR-2是肿瘤血管生成和转移所必需的。作为一种癌症治疗策略，阻断 VEGFR-2 信号通路引起了广泛关注。我们的工作旨在设计和合成两个系列的新型托芬那酸（TA）衍生物，其中含有肼-1-硫代甲酰胺（化合物4A-E）或1,3,4-恶二唑（化合物5A-E）作为VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂。使用常规有机化学方法成功合成了设计的化合物。进行对接研究以了解新合成的化合物如何与 VEGFR-2 酪氨酸激酶结合。在体外评估了这些新化合物对三种人类癌细胞系的细胞毒活性。通过流式细胞术和免疫印迹研究了细胞周期进展和细胞凋亡的诱导。分子模型显示化合物 4A、4B、4C、图5A和5B在分子靶标VEGFR-2的活性口袋中具有高对接分数(ΔG)。新的TA衍生物还表现出良好的药代动力学特征。化合物 4B 是最有效的细胞毒性 TA 衍生物，被发现具有 EC50值与索拉非尼针对 VEGFR-2 的值相当，导致细胞周期停滞在