2,5-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-carbaldehyd；2,5-Dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: LIXLBBYOMLAKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,5-dimethyl-3-(4-(methylsulfonyl)phenethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE HALOALLYLAMINE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'HALOALLYLAMINES INDOLE ET AZAINDOLE COMME INHIBITEURS DE LYSYL OXYDASES, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2017136871A9
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-氮杂吲哚 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 2,5-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  576. 5-甲基-1：4-二氮杂茚（5-甲基-4-氮杂吲哚）及其2-甲基和2-苯基衍生物的制备：2：5-二甲基-1：4-二氮杂茚的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002952

文献信息

• Indole and azaindole haloallylamine derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US10717734B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.

  本发明涉及能够抑制某些胺氧化酶的新型化合物。这些化合物可用于治疗各种适应症，如人类、宠物和家畜的纤维化、癌症和/或血管生成。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其各种用途。
• INDOLE AND AZAINDOLE HALOALLYLAMINE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF
  申请人：Pharmaxis Ltd.

  公开号：EP3414226A1

  公开（公告）日：2018-12-19