(2R)-2-{4-[(isopropylsulfonyl)amino]phenyl}propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-{4-[(isopropylsulfonyl)amino]phenyl}propanamide
• 英文别名: (2R)-2-{4-[(isopropylsulfonyl]amino}phenyl)propanamide；(2R)-2-[4-(propan-2-ylsulfonylamino)phenyl]propanamide
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 270.353
• InChiKey: VQJWNENDXHSULW-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-{4-[(isopropylsulfonyl)amino]phenyl}propanamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(2R)-2-{4-[(isopropylsulfonyl)amino]phenyl}propanamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(4-aminophenyl)propanamide 、 异丙基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以81%的产率得到(2R)-2-{4-[(isopropylsulfonyl)amino]phenyl}propanamide
  参考文献：
  名称：

  (2R)-2-[4-Sulfonyl) Aminophenyl] Propanamides and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  本发明涉及一种新型(2R)-2-苯基丙酰胺，其在苯基的4位上带有4-磺酰氨基取代基，以及包含它们的制药组合物，用作多形核细胞和单核细胞趋化抑制剂，并且在治疗各种ELR+CXC趋化因子介导的疾病方面非常有用。特别是，本发明的化合物在治疗和控制特定的CXCR2依赖性病理方面非常有用，如BOS、COPD、血管生成和黑色素瘤。

  公开号：

  US20090093530A1

文献信息

• (2R)-2-[(4-sulfonyl) aminophenyl] propanamides and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dompe' Pha.r.ma S.p.A.

  公开号：US07868046B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The present invention relates to novel (2R)-2-phenylpropanamides bearing a 4-sulfonylamino substituent on the 4 position of the phenyl group and to pharmaceutical compositions containing them, which are used as inhibitors of the chemotaxis of polymorphonucleate and mononucleate cells, and which are useful in the treatment of various ELR+CXC chemokine-mediated disorders. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment and control of specific CXCR2 dependent pathologies such as BOS, COPD, angiogenesis and melanoma.

  本发明涉及一种新型(2R)-2-苯基丙酰胺，其在苯基上的4位上具有4-磺酰氨基取代基，以及含有它们的制药组合物，用作多形核和单核细胞趋化抑制剂，并且在治疗各种ELR+CXC趋化因子介导的疾病中非常有用。特别是，本发明的化合物在治疗和控制特定的CXCR2依赖性病理如BOS、COPD、血管生成和黑色素瘤方面非常有用。
• Cellular factors involved in the cytotoxicity of Staphylococcus aureus leukocidins: novel therapeutic targets
  申请人：New York University

  公开号：US10301378B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to methods for treating and preventing Staphylococcus aureus infection and/or a condition resulting from a S. aureus infection in a subject that involves administering compositions that inhibit S. aureus interaction with CXCR1/CXCR2 and DARC cellular receptors. The present invention further relates to novel compositions for carrying out these and other methods.

  本发明涉及治疗和预防受试者金黄色葡萄球菌感染和/或由金黄色葡萄球菌感染引起的病症的方法，该方法涉及施用抑制金黄色葡萄球菌与CXCR1/CXCR2和DARC细胞受体相互作用的组合物。本发明进一步涉及用于实施这些方法和其他方法的新型组合物。
• (2R)-2-[(4-SULFONYL)AMINOPHENYL]PROPANAMIDES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：DOMPE' pha.r.ma S.p.A.

  公开号：EP2024329A2

  公开（公告）日：2009-02-18
• CELLULAR FACTORS INVOLVED IN THE CYTOTOXICITY OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS LEUKOCIDINS: NOVEL THERAPEUTIC TARGETS
  申请人：New York University

  公开号：EP3011012A2

  公开（公告）日：2016-04-27
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING A MUTATED LEUKOCIDIN E
  申请人：New York University

  公开号：EP3441474B1

  公开（公告）日：2020-07-22