2-(4-(1,2-diphenylbuta-1,3-dien-1-yl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-(1,2-diphenylbuta-1,3-dien-1-yl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: 2-[4-(1,2-diphenylbuta-1,3-dienyl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₂₆H₂₇NO
• 分子量: 369.506
• InChiKey: AJNFVDSYBLVCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(1,2-diphenylbuta-1,3-dien-1-yl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到他莫昔芬
  参考文献：
  名称：

  新規なトリボリルアルケン、その製造方法、及び多置換アルケンの製造方法

  摘要：

  提供一种作为药品和电子材料中间体的有用四芳基烯烃化合物的合成中间体。一般式(I)中，Ra代表可具有取代基的芳基等。

  公开号：

  JP2020007232A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 2-(4-(1,2-diphenylbuta-1,3-dien-1-yl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  新規なトリボリルアルケン、その製造方法、及び多置換アルケンの製造方法

  摘要：

  提供一种作为药品和电子材料中间体的有用四芳基烯烃化合物的合成中间体。一般式(I)中，Ra代表可具有取代基的芳基等。

  公开号：

  JP2020007232A

文献信息

• Oxidative Heck Arylation for the Stereoselective Synthesis of Tetrasubstituted Olefins Using Nitroxides as Oxidants
  作者：Zhiheng He、Sylvia Kirchberg、Roland Fröhlich、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201108211

  日期：2012.4.10

  and dioxygen serve as oxidants in highly stereoselective oxidative Pd‐catalyzed Heck arylations in which aryl boronic acids are used to synthesize triarylalkyl‐substituted olefins. The reactions occur under very mild conditions at room temperature. As an example, the threefold sequential arylation of methyl acrylate is the crucial step in the stereoselective synthesis of Z‐Tamoxifen.

  一二三 在高度立体选择性氧化的Pd催化的Heck芳基化反应中，一氧化氮和二氧用作氧化剂，其中芳基硼酸用于合成三芳基烷基取代的烯烃。该反应在室温下在非常温和的条件下发生。例如，丙烯酸甲酯的三重顺序芳基化是Z-他莫昔芬立体选择性合成的关键步骤。