2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl phosphorodichloridate | 17725-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl phosphorodichloridate
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl dichlorophosphate；2,6-But2-4-Me-phenyl phosphorodichloridite；1,3-Ditert-butyl-2-dichlorophosphoryloxy-5-methylbenzene
• CAS: 17725-03-0
• 化学式: C₁₅H₂₃Cl₂O₂P
• 分子量: 337.226
• InChiKey: DUKJKRBZONDWAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl phosphorodichloridate 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Easily accessible, hydrocarbon-soluble, crystalline, anhydrous lanthanide (Nd, La, and Y) phosphates

  摘要：

  通过在水溶液中将相应镧系硝酸盐或氯化物与钾离子酚乙基磷酸盐反应，制备了Nd、La和Y三膦酸盐。根据X射线衍射数据，重结晶反应产物为二聚体。产物不含水，易溶于烃类溶剂，并在丁二烯和DL-二乳酸酯聚合中展现出有潜力的催化性能。

  DOI：

  10.1039/c2dt31505j
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl phosphorodichloridate
  参考文献：
  名称：

  Easily accessible, hydrocarbon-soluble, crystalline, anhydrous lanthanide (Nd, La, and Y) phosphates

  摘要：

  通过在水溶液中将相应镧系硝酸盐或氯化物与钾离子酚乙基磷酸盐反应，制备了Nd、La和Y三膦酸盐。根据X射线衍射数据，重结晶反应产物为二聚体。产物不含水，易溶于烃类溶剂，并在丁二烯和DL-二乳酸酯聚合中展现出有潜力的催化性能。

  DOI：

  10.1039/c2dt31505j

文献信息

• Cyclometalated complexes derived from calix[4]arene bisphosphites and their catalytic applications in cross-coupling reactions
  作者：Pathik Maji、Lepakshaiah Mahalakshmi、Setharampattu S. Krishnamurthy、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.06.027

  日期：2011.10

  symmetrically substituted calix[4]arene bisphosphite in dichloromethane, insertion of oxygen occurs into the Pd–P bond to give a P,O-coordinated palladium dichloride complex. The calix[4]arene framework in these bisphosphites and their metal complexes adopt distorted cone conformation; the cone conformation is more flattened in the metal complexes than in the free calix[4]arene bisphosphites. Some

  一系列对称和不对称取代的25,26钯和二氯化铂络合物; 27,28-dibridged p -叔丁基杯[4]芳烃双亚磷酸酯，其中的两个近侧酚氧原子的p -叔丁基-或p-H-杯[4]芳烃连接到一个已经合成的P（OR）（R =取代的苯基）部分。杯[4]中带有空间庞大的芳基取代基的芳烃二亚磷酸二氢钯的二氯化钯配合物通过C – C或C – H键断裂进行环金属化。还报道了环铂配合物的一个例子。该复合物已通过NMR光谱和单晶X射线衍射研究表征。在对称取代的杯[4]芳烃双亚磷酸酯在二氯甲烷中的二氯化钯配合物结晶期间，氧在Pd-P键中插入，得到P，O配位的二氯化钯配合物。这些亚磷酸酯中的杯[4]芳烃骨架及其金属配合物呈扭曲的圆锥构象。与游离杯[4]芳烃双亚磷酸酯相比，金属络合物中的圆锥构象更平坦。这些环金属化配合物中的某些被证明是Heck和Suzuki C–C交叉偶联反应的活性催化剂，但平均而言，收率并不高。
• Chromium complexes bearing disubstituted organophosphate ligands and their use in ethylene polymerization
  作者：Alexander N. Tavtorkin、Sof'ya A. Korchagina、Pavel D. Komarov、Alexey A. Vinogradov、Andrei V. Churakov、Ilya E. Nifant'ev、Mikhail E. Minyaev

  DOI：10.1107/s2053229619015699

  日期：2020.1.1

  (3)·2C6H6. Complexes (1)-(3) have been synthesized by an exchange reaction between the in-situ-generated corresponding lithium or potassium disubstituted phosphates with CrCl3(H2O)6 in ethanol. The subsequent crystallization of (1) from heptane, (2) from ethanol and (3) from an ethanol/benzene mixture allowed us to obtain crystals of (1)·2(heptane), (2)·EtOH and (3)·2C6H6, whose structures have the monoclinic

  [Cr2（C2H5O）2（C24H34O4P）3Cl（C2H6O）3]· ，表示为（2）·EtOH，和di-ethanolato-1κ2O：2κ2O-bis[bis（2,6-6-异丙基苯基）氢- κO] [双（2,6-二异丙基苯基）磷酸-κO]氯（乙醇-κO）铬}（Cr-Cr）苯脱溶剂或Cr2（μ2-OEt）2 [PO2（O-2,6-iPr2- C6H3）2-κO] 2 [HOPO（O-2,6-iPr2- ）2-κO] 2Cl2（EtOH）2}·2C6H6，[Cr2（ ）2（ ）2（C24H35O4P）2Cl2（ ） 2]·2C6H6，表示为（3）·2C6H6。配合物（1）-（3）是通过在乙醇中原位生成的相应的二取代的锂或钾取代的磷酸锂与CrCl3（H2O）6的交换反应合成的。随后从庚烷中结晶出（1），从乙醇中结晶出（2），从乙醇/苯混合物
• Preparation, alkylation reactions, and conformational analysis of esters of phospholanic acid. Preparation and reactivity of (2S*,5S*)-1,2,5-tribenzyl-1-oxophospholane
  作者：Richard P. Polniaszek、Alvie L. Foster

  DOI：10.1021/jo00009a039

  日期：1991.4

  Optimum conditions for the reaction of 1,4-butanediyldimagnesium dibromide and alkyl phosphorodichloridates are described. The general geometric requirements of the cyclization reaction transition state are discussed. Alkylation reactions of phospholanate esters 2b and 2c are reported. Conformational analysis of various phospholanate esters is discussed in terms of 3J(PC) and 3J(PH) data, NOE experiments, and crystal structures of related phospholane derivatives. trans-2,5-Dibenzyl phosphinate esters 15b and 15c were converted to (2S*,5S*)-1,2,5-tribenzyl-1-oxophospholane 18 by reductive alkylation. Phosphine oxide 18 was shown to participate in an olefination reaction with 4-tert-butylcyclohexanone.
• POLNIASZEK, RICHARD P.;FOSTER, ALVIE L., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 3137-3146
  作者：POLNIASZEK, RICHARD P.、FOSTER, ALVIE L.

  DOI：——

  日期：——