6-cyclopentyl-4-hydroxy-6-[2-(3-hydroxy-phenyl)-ethyl]-5,6-dihydro-pyran-2-one | 207737-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-cyclopentyl-4-hydroxy-6-[2-(3-hydroxy-phenyl)-ethyl]-5,6-dihydro-pyran-2-one
• 英文别名: 2-cyclopentyl-4-hydroxy-2-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]-3H-pyran-6-one
• CAS: 207737-41-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: HACLXUVVWNKXQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyclopentyl-4-hydroxy-6-[2-(3-hydroxy-phenyl)-ethyl]-5,6-dihydro-pyran-2-one 、 toluene-4-thiosulfonic acid S-(2-tert-butyl-4-ethylsulfamoyloxy-5-methyl-phenyl) ester 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 生成 ethyl-sulfamic acid 5-tert-butyl-4-{6-cyclopentyl-4-hydroxy-6-[2-(3-hydroxy-phenyl)-ethyl]-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-ylsulfanyl}-2-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。

  公开号：

  WO2003095441A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(3-Benzyloxy-phenyl)-ethyl]-6-cyclopentyl-4-hydroxy-5,6-dihydro-pyran-2-one 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-cyclopentyl-4-hydroxy-6-[2-(3-hydroxy-phenyl)-ethyl]-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。

  公开号：

  WO2003095441A1

文献信息

• Dihydropyrones with improved antiviral activity
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05834506A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  This invention pertains to improved antiviral activity of 6,6-disubstituted-5,6-dihydropyran-2-ones caused by judicious placement of certain polar substituents at the 3 and/or 6 positions. The same substituents which enhance the cellular activity also diminish cytotoxicity further enhancing the desirable properties of these agents as antivirals.

  本发明涉及通过在3和/或6位置聪明地放置某些极性取代基来改善6,6-二取代-5,6-二氢吡喃-2-酮的抗病毒活性。增强细胞活性的相同取代基也减少细胞毒性，进一步增强这些药物作为抗病毒剂的理想性能。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040023958A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula I are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus. 1

  式 I 的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRp）抑制剂，可用于丙型肝炎病毒感染者的治疗和预防。 1
• DIHYDROPYRONES WITH IMPROVED ANTIVIRAL ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0935597A2

  公开（公告）日：1999-08-18
• US5834506A
  申请人：——

  公开号：US5834506A

  公开（公告）日：1998-11-10
• US6046355A
  申请人：——

  公开号：US6046355A

  公开（公告）日：2000-04-04