methyl 2-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-ylidene]acetate | 61890-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-ylidene]acetate
• 英文别名: methyl 1-diphenylmethyl-3-azetidinylidene acetate；methyl (1-diphenylmethylazetidin-3-ylidene)acetate；Methyl 2-(1-benzhydrylazetidin-3-ylidene)acetate
• CAS: 61890-01-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: PCTFTVPSYXDECJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  402.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-ylidene]acetate 以 盐酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-azetidinylidene acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-氮杂环丁烷乙酸的简便方法

  摘要：

  描述了从市售环氧氯丙烷制备新型 3-氮杂环丁烷乙酸的简便途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.605
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐 以 二氯甲烷 、 alkaline aq. solution 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 2-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-氮杂环丁烷乙酸的简便方法

  摘要：

  描述了从市售环氧氯丙烷制备新型 3-氮杂环丁烷乙酸的简便途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.605

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014009295A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A series of imidazo[l,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，作为人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• Imidazole, triazole and tetrazole derivatives
  申请人：Merck, Sharp and Dohme Limited

  公开号：US05510362A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  A class of substituted imidazole, triazole and tetrazole derivatives of formula (I), wherein the broken circle represents two non-adjacent double bonds in any position in the five-membered ring; two, three or four of V,W,X,Y and Z represent nitrogen and the remainder represent carbon provided that, when two of V,W,X,Y and Z represent nitrogen and the remainder represent carbon, then the said nitrogen atoms are in non-adjacent positions within the five-membered ring; E represents a bond or a straight or branched alkylene chain containing from 1 to 4 carbon atoms; F represents a group of formula (lI); U represents nitrogen or C--R.sup.2 ; B represents oxygen, sulphur or N--R.sup.3 ; are selective agonists of 5--HT.sub.1 -like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated.

  一类具有以下结构的取代咪唑，三唑和四唑衍生物（I）：其中断圆代表五元环中任意位置的两个非相邻双键；V、W、X、Y和Z中的两个、三个或四个代表氮，其余代表碳，条件是当V、W、X、Y和Z中的两个代表氮，其余代表碳时，所述氮原子在五元环中不相邻的位置；E代表一根含有1至4个碳原子的键或直链或支链的烷基链；F代表式（lI）的基团；U代表氮或C--R.sup.2；B代表氧、硫或N--R.sup.3；它们是5--HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，因此在治疗临床病症中特别是偏头痛和相关疾病方面非常有用，这些病症需要这些受体的选择性激动剂。
• Rhodium-Catalyzed Ring Expansion of Azetidines via Domino Conjugate Addition/N-Directed α-C(sp³)–H Activation
  作者：Ling-Zhi Sun、Xuan Yang、Nan-Nan Li、Meng Li、Qin Ouyang、Jian-Bo Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00056

  日期：2022.3.18

  4-aryl-4,5-dihydropyrrole-3-carboxylates is developed, with a rhodium-catalyzed ring expansion strategy from readily available 2-(azetidin-3-ylidene) acetates and aryl boronic acids. Mechanistic investigations suggest a novel domino “conjugate addition/N-directed α-C(sp3)–H activation” process. The asymmetric catalytic synthesis of the 4-aryl-4,5-dihydropyrrole-3-carboxylate is realized by using QuinoxP* (91–97%

  开发了一种简便的 4-aryl-4,5-dihydropyrrole-3-carboxylates 合成方法，该方法采用铑催化的扩环策略，由容易获得的 2-(azetidin-3-ylidene) 乙酸酯和芳基硼酸组成。机理研究表明了一种新的多米诺骨牌“共轭加成/N 向 α-C(sp 3 )-H 活化”过程。使用 QuinoxP* (91–97% ee) 实现了 4-aryl-4,5-dihydropyrrole-3-carboxylate 的不对称催化合成。该协议的合成效用通过合成具有优异非对映选择性的 3,4-二取代或 2,3,4-三取代吡咯烷来证明。
• Imidazole, Triazole and tetrazole derivatives
  申请人：Merck, Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05567726A1

  公开（公告）日：1996-10-22

  Imidazole, triazole and tetrazole derivatives of formula (I) are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated, wherein the broken circle represents two non-adjacent double bonds in any position in the five-membered ring; two, three or four of V, W, X, Y and Z represent nitrogen and the remainder represent carbon provided that, when two of V, W, X, Y and Z represent nitrogen and the remainder represent carbon, then the said nitrogen atoms are in non-adjacent positions within the five-membered ring; E represents a bond or a straight or branched alkylene chain containing from 1 to 4 carbon atoms; F represents a group of formula (a); U represents nitrogen or C--R.sup.2 ; B represents oxygen, sulphur or N--R.sup.3 ; R.sup.1 represents a group of formula (i), (ii) or (iii).

  公式（I）的咪唑，三唑和四唑衍生物是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，因此在治疗临床病症，特别是偏头痛和相关疾病时非常有用，其中断开的圆圈表示五元环中任何位置的两个非相邻双键；V、W、X、Y和Z中的两个，三个或四个表示氮，其余表示碳，前提是当V、W、X、Y和Z中有两个表示氮，其余表示碳时，所述氮原子位于五元环中的非相邻位置；E表示键或含有1至4个碳原子的直链或支链烷基链；F表示公式（a）的基团；U表示氮或C--R.sup.2；B表示氧，硫或N--R.sup.3；R.sup.1表示公式（i），（ii）或（iii）的基团。
• Imidazopyridine Derivatives as Modulators of TNF Activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150203486A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物（I式），是人类TNFa活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。