(3-Amino-propyl)-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 328040-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3-Amino-propyl)-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 328040-21-7
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₂
• 分子量: 347.501
• InChiKey: BCBTYYNFEZUVOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Amino-propyl)-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel and Potent Anti-malarial Agents

  摘要：

  Readily accessible, novel, and potent anti-malarial compounds have been developed. Optimization of the initial lead structure resulted in derivatives with IC50 values from 7 to 35 nM against chloroquine-sensitive and 70-350 nM against chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00207-9
• 作为产物：
  描述：

  (1-Benzyl-piperidin-4-yl)-(3-chloro-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium azide 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (3-Amino-propyl)-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel and Potent Anti-malarial Agents

  摘要：

  Readily accessible, novel, and potent anti-malarial compounds have been developed. Optimization of the initial lead structure resulted in derivatives with IC50 values from 7 to 35 nM against chloroquine-sensitive and 70-350 nM against chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00207-9