spiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,1'-cyclohexane]-4-thione | 64402-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: spiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,1'-cyclohexane]-4-thione
• 英文别名: Spiro-；Benzoxazin；spiro[1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexane]-4(3H)-thione；spiro[3H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexane]-4-thione
• CAS: 64402-63-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NOS
• mdl: MFCD01899729
• 分子量: 233.334
• InChiKey: QIRDOYRUYVMNFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  369.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,1'-cyclohexane]-4-thione 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 rac-(1R,9bS)-9b-(methylthio)-1-phenoxy-1,9b-dihydro-2H-spiro[azeto[1,2-c]benzo[e][1,3]oxazine-4,1'-cyclohexan]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxa- and 3-Aza-1-dethiacepham Analogs

  摘要：

  描述了一种便利的合成方法，通过原位生成的酮烯与1,3-苯并噁嗪和喹唑啉衍生物作为亚胺组分的[2+2]环加成反应合成3-氧代和3-氮代-1-去硫酰胺类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27354
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 spiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,1'-cyclohexane]-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxa- and 3-Aza-1-dethiacepham Analogs

  摘要：

  描述了一种便利的合成方法，通过原位生成的酮烯与1,3-苯并噁嗪和喹唑啉衍生物作为亚胺组分的[2+2]环加成反应合成3-氧代和3-氮代-1-去硫酰胺类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27354

文献信息

• Leistner; Sachse; Preussler, Pharmazie, 1977, vol. 32, # 6, p. 325 - 328
  作者：Leistner、Sachse、Preussler、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• SHARMA, S. D.;KAUR, VERINDER, SYNTHESIS,(1989) N, C. 677-680
  作者：SHARMA, S. D.、KAUR, VERINDER

  DOI：——

  日期：——
• LEISTNER S.; SACHSE W.; PREUSSLER J.; WAGNER G., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1977, 32, NO 6, 325-328
  作者：LEISTNER S.、 SACHSE W.、 PREUSSLER J.、 WAGNER G.

  DOI：——

  日期：——