bis[(N'-isopropylureido)-N-ethyl]-N-methylamine | 1159806-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: bis[(N'-isopropylureido)-N-ethyl]-N-methylamine
• 英文别名: 1-[2-[Methyl-[2-(propan-2-ylcarbamoylamino)ethyl]amino]ethyl]-3-propan-2-ylurea；1-[2-[methyl-[2-(propan-2-ylcarbamoylamino)ethyl]amino]ethyl]-3-propan-2-ylurea
• CAS: 1159806-92-4
• 化学式: C₁₃H₂₉N₅O₂
• 分子量: 287.406
• InChiKey: LXSPVVMYOTXSFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  518.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(N'-isopropylureido)-N-ethyl]-N-methylamine 、 potassium tert-butylate 、 四甲基醋酸铵 、 nickel diacetate 在 KH 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到[tetramethylammonium][Ni(bis[(N'-isopropylureido)-N-ethyl]-N-methylamine(-2H))(tert-butoxide)]
  参考文献：
  名称：

  由水制备的单体 Ni(II)-羟基配合物的结构和反应性分析。

  摘要：

  描述了具有三齿配体双 [(N'-R-脲基)-N-乙基]-N-甲胺 (H(4)(R)，R = 异丙基，叔丁基) 的镍 (ii) 化学。Ni(ii)-OH 配合物 [Ni(II)H(2)(R)(OH)](-) 是使用水作为羟基配体的来源生成的。这些配合物是伪方形平面，其中主要配位球包含来自 [H(2)(R)](2-) 的三个氮供体和来自氢氧化物的氧原子 (Ni-O(H), 1.857(1) ） 一种）。Ni(ii)-OH 单元还涉及 [H(2)(R)](2-) 的脲基团和羟基氧原子之间的两个分子内氢键。将 Ni(ii)-OH 单元去质子化以生产 Ni(ii)-oxo 络合物的尝试未成功。pK(a) 小于 15（在 DMSO 中）的各种碱基无法使羟基配体去质子化。用 KOBu(t) (pK(a) 大约 29) 处理 Ni(ii)-OH 配合物得到配体取代产物，[Ni(II)H(2)(R)(OBu(t))](-)

  DOI：

  10.1039/b820209e
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2,2-二氨基二乙胺 、 异氰酸异丙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到bis[(N'-isopropylureido)-N-ethyl]-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  由水制备的单体 Ni(II)-羟基配合物的结构和反应性分析。

  摘要：

  描述了具有三齿配体双 [(N'-R-脲基)-N-乙基]-N-甲胺 (H(4)(R)，R = 异丙基，叔丁基) 的镍 (ii) 化学。Ni(ii)-OH 配合物 [Ni(II)H(2)(R)(OH)](-) 是使用水作为羟基配体的来源生成的。这些配合物是伪方形平面，其中主要配位球包含来自 [H(2)(R)](2-) 的三个氮供体和来自氢氧化物的氧原子 (Ni-O(H), 1.857(1) ） 一种）。Ni(ii)-OH 单元还涉及 [H(2)(R)](2-) 的脲基团和羟基氧原子之间的两个分子内氢键。将 Ni(ii)-OH 单元去质子化以生产 Ni(ii)-oxo 络合物的尝试未成功。pK(a) 小于 15（在 DMSO 中）的各种碱基无法使羟基配体去质子化。用 KOBu(t) (pK(a) 大约 29) 处理 Ni(ii)-OH 配合物得到配体取代产物，[Ni(II)H(2)(R)(OBu(t))](-)

  DOI：

  10.1039/b820209e

文献信息

• A structure and reactivity analysis of monomeric Ni(ii)–hydroxo complexes prepared from water
  作者：Darla Powell-Jia、Joseph W. Ziller、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold、A. S. Borovik

  DOI：10.1039/b820209e

  日期：——

  were generated using water as the source of the hydroxo ligand. These complexes are pseudo-square planar, in which the primary coordination sphere contains three nitrogen donors from [H(2)(R)](2-) and the oxygen atom from the hydroxide (Ni-O(H), 1.857(1) A). The Ni(ii)-OH unit also is involved in two intramolecular hydrogen bonds between the urea groups of the [H(2)(R)](2-) and the hydroxo oxygen atom

  描述了具有三齿配体双 [(N'-R-脲基)-N-乙基]-N-甲胺 (H(4)(R)，R = 异丙基，叔丁基) 的镍 (ii) 化学。Ni(ii)-OH 配合物 [Ni(II)H(2)(R)(OH)](-) 是使用水作为羟基配体的来源生成的。这些配合物是伪方形平面，其中主要配位球包含来自 [H(2)(R)](2-) 的三个氮供体和来自氢氧化物的氧原子 (Ni-O(H), 1.857(1) ） 一种）。Ni(ii)-OH 单元还涉及 [H(2)(R)](2-) 的脲基团和羟基氧原子之间的两个分子内氢键。将 Ni(ii)-OH 单元去质子化以生产 Ni(ii)-oxo 络合物的尝试未成功。pK(a) 小于 15（在 DMSO 中）的各种碱基无法使羟基配体去质子化。用 KOBu(t) (pK(a) 大约 29) 处理 Ni(ii)-OH 配合物得到配体取代产物，[Ni(II)H(2)(R)(OBu(t))](-)