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3-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)-1-丙胺 | 32188-09-3

中文名称
3-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)-1-丙胺
中文别名
——
英文名称
L-chlorpheniramine
英文别名
(-)-Chlorpheniramine;chlorpheniramine maleate;chlorpheniramine;(R)-[3-(4-chloro-phenyl)-3-[2]pyridyl-propyl]-dimethyl-amine;(R)-[3-(4-Chlor-phenyl)-3-[2]pyridyl-propyl]-dimethyl-amin;(3R)-3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine
3-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)-1-丙胺化学式
CAS
32188-09-3
化学式
C16H19ClN2
mdl
——
分子量
274.793
InChiKey
SOYKEARSMXGVTM-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:299fb58dfecec3350edbdaecdfcf00ee
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
    申请人:PARION SCIENCES INC
    公开号:WO2014099673A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.
    本发明涉及以下化合物的公式:或其药学上可接受的盐,用作通道阻滞剂,以及含有这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法,以及在促进粘膜表面合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
  • CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
    申请人:Parion Sciences, Inc.
    公开号:US20140171447A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.
    这项发明提供了式I的化合物及其药用盐,可用作通道阻滞剂,包含这些化合物的组合物,以及用于这些化合物的治疗方法和用途,以及制备这些化合物的方法。
  • Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
    申请人:Callahan James Francis
    公开号:US20090203657A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.
    本发明涉及具有式(I)的新化合物及其药用盐,药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体(mAChRs)具有抑制活性的双色素,因此可用于治疗呼吸道疾病。
  • [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009100169A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention is directed to novel compounds of Formula's (I) - (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of and/or prophylaxis of respiratory diseases, including inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.
    本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物,以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用,例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂,用于治疗和/或预防呼吸道疾病,包括炎症性和/或过敏性疾病,如慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、鼻炎(例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或屑病。
  • 3-Aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
    申请人:Xue Chu-Biao
    公开号:US20060004018A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.
    本发明涉及以下式的化合物: 这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
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