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O-propionyl salicylamide | 99060-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-propionyl salicylamide
英文别名
O-Propionylsalicylamide;2-propionyloxy-benzoic acid amide;2-Propionyloxy-benzoesaeure-amid;2-(1-Oxopropoxy)benzamide;(2-carbamoylphenyl) propanoate
O-propionyl salicylamide化学式
CAS
99060-46-5
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
JVPGAVYIGIFBND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-propionyl salicylamide 在 phosphorus pentoxide 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到2-乙基-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Lakhan, Ram; Singh, R. L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 299 - 304
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Alkyl-4H,1,3-benzoxazine-4-ones
    摘要:
    由相应的 O-酰基水杨酰胺(II)合成了 2-烷基-4H,1,3-苯并恶嗪-4-酮(Ia、Ib 和 Ic),并对 I 的一些性质进行了研究。
    DOI:
    10.1246/bcsj.31.1024
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文献信息

  • Vyas, K.; Manohar, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 137, p. 37 - 44
    作者:Vyas, K.、Manohar, H.
    DOI:——
    日期:——
  • LAKHAN, RAM;SINGH, R. L., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 2, C. 299-304
    作者:LAKHAN, RAM、SINGH, R. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-Alkyl-4H,1,3-benzoxazine-4-ones
    作者:Takeyosi Hanada
    DOI:10.1246/bcsj.31.1024
    日期:1958.9
    2-Alkyl-4H,1,3-benzoxazine-4-ones (Ia, Ib, and Ic) were synthesized from the corresponding O-acylsalicylamides (II), and some of the properties of I were studied.
    由相应的 O-酰基水杨酰胺(II)合成了 2-烷基-4H,1,3-苯并恶嗪-4-酮(Ia、Ib 和 Ic),并对 I 的一些性质进行了研究。
  • Lakhan, Ram; Singh, R. L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 299 - 304
    作者:Lakhan, Ram、Singh, R. L.
    DOI:——
    日期:——
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