2-(4-tolyl)-4-oxo-4H-2,3-dihydro-1,3-benzoxazine | 52942-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(4-tolyl)-4-oxo-4H-2,3-dihydro-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 2-p-tolyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]oxazin-4-one；2-p-tolyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one；2-p-Tolyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one；2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 52942-49-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: NAUIKHQOPHSUKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  10.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tolyl)-4-oxo-4H-2,3-dihydro-1,3-benzoxazine 在 镍 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-tolyl)-3-(4-amino)benzoyl-4-oxo-4H-2,3-dihydro-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Husain; Amir, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 6, p. 351 - 353,351-353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 水杨酰胺 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以39.1%的产率得到2-(4-tolyl)-4-oxo-4H-2,3-dihydro-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Activity Evaluation of 2-Phenyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-ones

  摘要：

  基于喹啉酮衍生物已知的抗惊厥活性，设计了一系列新型2-苯基-2H-苯并[e][1,3]恶嗪-4(3H)-酮衍生物(1a-1t)。所有目标化合物 1a-1t 均通过 IR、1H NMR 和 MS 进行表征，并评估了其针对 MES 诱导的癫痫发作的抗惊厥活性。药理学结果表明所有化合物均表现出一定程度的抗惊厥活性。其中，2-苯基-2,3-二氢苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮(1a)和2-(2-氟苯基)-2,3-二氢苯并[e][1,3] oxazin-4-one (1b) 被认为更有前景，因为其 ED50 较低（34.1 和 28.4 mg/kg），保护指数较高（11.1 和 8.0）。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15725

文献信息

• Devaux; Renaudie; Boineau, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 1, p. 44 - 50
  作者：Devaux、Renaudie、Boineau、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rao, Gopal Krishna; Rajasekaran; Sanjay Pai, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 293 - 294
  作者：Rao, Gopal Krishna、Rajasekaran、Sanjay Pai

  DOI：——

  日期：——
• HUSAIN, M. IMTIAZ;AMIR, MOHD, J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 6, 351-353
  作者：HUSAIN, M. IMTIAZ、AMIR, MOHD

  DOI：——

  日期：——