7-碘-2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰氯 | 856678-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 7-碘-2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰氯
• 英文名称: 7-iodo-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 7-iodo-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-sulfonyl chloride
• CAS: 856678-57-4
• 化学式: C₈H₆ClIO₃S
• 分子量: 344.557
• InChiKey: DNUUNDQTPJVHBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-碘-2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰氯 生成 7-碘苯并呋喃-5-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2如描述中所定义；包括这些化合物的制药配方，以及使用这些化合物预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病相关的医疗状况，以实现减轻体重和/或减少体重增加。

  公开号：

  US20060293361A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰氯 在 一氯化碘 作用下， 生成 7-碘-2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2如描述中定义的那样；含有这些化合物的药物配方；以及利用这些化合物预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病相关的医疗状况，以实现减轻体重和/或体重增加。

  公开号：

  US20060293361A1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVES, WHICH CAN BE USED IN PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF 5-HT6 RECEPTOR-RELATED DISORDER<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZOFURANE, POUVANT ETRE UTILISES DANS LA PROPHYLAXIE OU LE TRAITEMENT DES AFFECTIONS ASSOCIEES AU RECEPTEUR DE 5-HT6
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005058858A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein P, R3, W1, and W2 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT6 receptor-related disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中P、R3、W1和W2如本文所述，以及包含这些化合物的药物组合物，用于它们的制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的用途。
• [EN] ARYLSULFONYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONYL ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR M5 DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021257977A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Arylsulfonamides of carboxamido-piperidines, -pyrrolidines, and -azetidines, and their derivatives, are competitive and non-competitive inhibitors of the muscarinic acetylcholine receptor M5 (mAChR M5) and have utility in the treatment of psychiatric disorders such as substance-related misuse, substance- related disorder relapse, anxiety, depression, and psychosis.

  苯磺酰胺基对氨基哌啶、吡咯烷和氮杂环丙烷以及它们的衍生物是竞争性和非竞争性乙酰胆碱受体M5（mAChR M5）的抑制剂，并在治疗精神障碍如物质相关滥用、物质相关障碍复发、焦虑、抑郁和精神病方面具有用途。
• New compounds
  申请人：Dykes Graeme

  公开号：US20060142269A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to compounds of the general Formula (I), wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description; to pharmaceutical compositions comprising these compounds; and to the use of the compounds for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes, and/or CNS disorders.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义；含有这些化合物的药物组合物；以及将这些化合物用于预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病相关的医疗状况。
• Benzofuran compounds
  申请人：Biovitrum AB

  公开号：US07820675B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein P, R3, W1, and W2 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT6 receptor-related disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中P、R3、W1和W2如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物、其制备过程，以及该化合物用于制备用于对抗5-HT6受体相关疾病的药物的用途。
• Benzofuran Compounds
  申请人：Johansson Gary

  公开号：US20110015185A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein P, R 3 , W 1 , and W 2 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT 6 receptor-related disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中P，R3，W1和W2如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程，以及该化合物用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的用途。