2-丙-2-烯氧基苯甲酰胺 | 14520-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丙-2-烯氧基苯甲酰胺
• 中文别名: 2-丙-2-烯氧代苯酰胺
• 英文名称: 2-(prop-2'-enyloxy)benzamide
• 英文别名: 2-(allyloxy)benzamide；2-allyloxy-benzamide；2-allyloxy-benzoic acid amide；2-Allyloxy-benzoesaeure-amid；2-Allyloxy-benzamid；O-Allyl-salicylamid；2-Allyloxybenzamide；2-prop-2-enoxybenzamide
• CAS: 14520-53-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00025474
• 分子量: 177.203
• InChiKey: FZEIWORKISALCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.12°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1607 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.01 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与食品原料分开存放。

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD50: 780 毫克/公斤
• 腹腔 - 小鼠 LD50: 320 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；燃烧会产生有毒的氮氧化物烟雾

储运特性：

• 库房通风、低温干燥
• 与食品原料分开存放

灭火剂：

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳
• 雾状水

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  水杨酰胺	salicylamide	65-45-2	C7H7NO2	137.138

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-(3'-formylpropyloxy)benzamide	——	C11H13NO3	207.229
  水杨酰胺	salicylamide	65-45-2	C7H7NO2	137.138

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙-2-烯氧基苯甲酰胺 以 苯 为溶剂， 生成 2,2-Bis(trifluormethyl)-2,3,3a,4-tetrahydrobenzpyranopyrrol
  参考文献：
  名称：

  The role of substituents in controlling the mode of intramolecular cycloaddition of nitrile ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00479a034
• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-2'-enyloxy)benzonitrile 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以84%的产率得到2-丙-2-烯氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLIII. Rhodium-Catalysed Reactions of 2-(Alkenyloxy)benzylamines and 2-(N-Allyl-N-benzylamino)benzylamine

  摘要：

  在铑催化剂存在下，2-(烯丙氧基)苄胺与 H2/CO 反应生成 1,3-苯并噁嗪，2-(N-烯丙基-N-苄基氨基)苄胺生成喹唑啉。交叉实验证明，这些反应涉及烯丙基裂解，然后在内部碳原子进行区域选择性羰基化。在类似条件下，较长链的（烯氧基）苄胺发生反应，生成聚合物质。

  DOI：

  10.1071/ch9960219

文献信息

• Heterocyclic compounds useful as 5-HT.sub.3 antagonists
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04983600A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  Aroyl ureas and carbamic acid derivatives of formula A--CO--NHCW--Y--B and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is a specified aromatic radical including optionally substituted phenyl W is O or S Y is NH or S and B is a specified saturated azacyclic ring, eg tropan-3-yl or quinuclidin-3-yl, possess 5-HT.sub.3 -antagonistic activity and are, for example, useful in treatment of migraine, emesis, anxiety, gastro-intestinal disorders and as anti-psychotics.

  Aroyl尿素和公式A--CO--NHCW--Y--B的氨基甲酸衍生物及其药学上可接受的盐，其中A是指定的芳香基团，包括可选择地取代的苯基；W是O或S；Y是NH或S；B是指定的饱和氮杂环环，例如tropan-3-基或quinuclidin-3-基，具有5-HT.sub.3-拮抗活性，并且例如，在治疗偏头痛、呕吐、焦虑、胃肠道疾病和作为抗精神病药物方面是有用的。
• Two Ways of Preparing Benzonitriles Using BrCCl₃–PPh₃ as the Reagent
  作者：Yosef Al Jasem、Mohamed Barkhad、Mona Al Khazali、Hifsa Pervez Butt、Noha Ashraf El-Khwass、Mariam AlAzani、Bassam al Hindawi、Thies Thiemann

  DOI：10.3184/174751914x13891131118347

  日期：2014.2

  Benzamides were converted into benzonitriles with BrCCl₃–PPh₃–Et₃N in CH₂Cl₂ in an Appel-type reaction. Benzaldoximes could be transformed to benzonitriles under identical conditions. It was found that the reaction system BrCCl₃–(2 equiv.)PPh₃ was also suitable for these transformations with PPh₃ replacing Et₃N.

  在 Appel 型反应中，苯甲酰胺与 BrCCl3-PPh3-Et3N 在 CH2Cl2 中转化为苯并腈。在相同的条件下，苯甲醛肟也能转化为苯腈类化合物。研究发现，BrCCl3-(2 等量)PPh3 取代 Et3N 的反应体系也适用于这些转化。
• Copper-Catalyzed Self-Condensation of Benzamide: Domino Reactions towards Quinazolinones
  作者：Nisar Sayyad、Zamani Cele、Rajeshwar Reddy Aleti、Milan Bera、Srinivasulu Cherukupalli、Balakumar Chandrasekaran、Narva Deshwar Kushwaha、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1002/ejoc.201800660

  日期：2018.10.24

  New synthetic method is developed to prepare 2‐substituted 4(3H)‐Quinazolinone using green chemistry technique. It is oxidant and ligand‐free, copper‐catalysed self‐condensation of 2‐halobenzamide.

  开发了一种新的合成方法，以利用绿色化学技术制备2取代的4（3 H）-喹唑啉酮。它是无氧化剂和无配体的铜催化2-卤代苯甲酰胺的自缩合反应。
• Carbon–carbon bond formation by intramolecular 1,4-dipolar cycloaddition: heterocyclic betaines generated in situ from amides and N-substituted amides
  作者：Kevin T. Potts、Maurice O. Dery、Rudolph K. Kullnig

  DOI：10.1039/c39870000840

  日期：——

  Reaction of benzamides and N-substituted benzamides with appropriate o-alkenyl and -alkynyl side-chains and (chlorocarbonyl)phenyl ketene gives transient anhydro-1,3-oxazinium hydroxides which readily undergo intramolecular 1,4-dipolar cycloaddition; loss of CO2 from these 1:1-cycloadducts, isolable with N-substituted systems and alkenyl side-chains, gives chromeno[4,3-b]pyridin-2-ones.

  苯甲酰胺和N-取代的苯甲酰胺与适当的邻-烯基和-炔基侧链以及（氯羰基）苯基乙烯酮的反应得到瞬态的脱水-1,3-恶嗪鎓氢氧化物，其容易经历分子内的1,4-偶极环加成；从这些1：1-环加合物中损失的CO 2与N-取代的体系和烯基侧链可分离，得到chromeno [4,3 - b ]吡啶-2-酮。
• フラーレン結合ゲル化剤
  申请人：国立大学法人 北海道大学

  公开号：JP2007238531A

  公开（公告）日：2007-09-20

  【課題】本発明の課題は、これまでの３，４，５−長鎖アルキルオキシベンズアミド誘導体ゲル化剤を改良し、電子特性を持つフラーレンを結合したゲル化剤およびそれを有効成分とするゲルを提供することにある。【解決手段】式（１）で示されるベンズアミド誘導体。【化８】 （式中、Ｒはその中にフラーレンに由来する構造を含む部分構造を、ＡはＮＨＣＯ（Ｒの親化合物の末端が一級アミンの場合）またはＮＣＯ（Ｒの親化合物の末端が二級アミンの場合）またはＣＯＮＨ（Ｒの親化合物の末端がカルボン酸の場合）のアミド結合を、ＢはＮＨＣＯまたはＣＯＮＨのアミド結合を、ｍは１から６までの整数を、ｎは１から６までの整数を表す。）【選択図】 なし

  本发明的问题是改进传统的 3,4,5-长链烷氧基苯甲酰胺衍生物凝胶剂，并提供一种与具有电子特性的富勒烯结合的凝胶剂和以其为活性成分的凝胶。解决方案：根据式（1）的苯甲酰胺衍生物。(式中，R 是含有由富勒烯衍生的结构的子结构，A 是 NHCO（当 R 的母体化合物的末端是伯胺时）或 NCO（当 R 的母体化合物的末端是仲胺时）或 CONH（当 R 的母体化合物的末端是羧酸时）的酰胺键，B 是 NHCO或 CONH 酰胺键，m 代表 1 至 6 的整数，n 代表 1 至 6 的整数）。无。