ENS-L-Ala-OH | 1197342-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ENS-L-Ala-OH
• CAS: 1197342-53-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₈S
• 分子量: 332.291
• InChiKey: OFSVRCIGWHGPHJ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  152.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NH2-L-Phe-STmob 、 ENS-L-Ala-OH 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到ENS-L-Ala-L-Phe-STmob
  参考文献：
  名称：

  三嵌段肽和肽硫酯合成与反应性差异磺酰胺和肽基硫代酸

  摘要：

  一个接一个：三嵌段肽的合成是在环境温度下通过磺酰胺保护的肽基硫酸首先与高反应性的 2,4-二硝基苯磺酰胺，然后与反应性中等的磺酰胺顺序反应来实现的，从而以良好的收率生产寡肽。该方法与 C 端硫酯兼容，因此为天然化学连接策略提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/anie.200903050
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 2-(氯磺酰基)-5-硝基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到ENS-L-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  三嵌段肽和肽硫酯合成与反应性差异磺酰胺和肽基硫代酸

  摘要：

  一个接一个：三嵌段肽的合成是在环境温度下通过磺酰胺保护的肽基硫酸首先与高反应性的 2,4-二硝基苯磺酰胺，然后与反应性中等的磺酰胺顺序反应来实现的，从而以良好的收率生产寡肽。该方法与 C 端硫酯兼容，因此为天然化学连接策略提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/anie.200903050