十四烷-1-磺酰氯 | 61318-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 十四烷-1-磺酰氯
• 英文名称: tetradecane-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: tetradecane sulfonylchloride
• CAS: 61318-33-0
• 化学式: C₁₄H₂₉ClO₂S
• 分子量: 296.902
• InChiKey: KRNGJNQVZMBTAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48.1 °C
• 沸点：
  373.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十四烷-1-磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 十四烷-1-磺化钠
  参考文献：
  名称：

  一些具有不同异构分布的正烷基磺酸盐（C14–C18）的表面活性，泡沫性质，HLB和Krafft点

  摘要：

  在两个不同的反应条件下，通过光磺氯化法获得了同级的仲正链烷磺酸钠钠（C 14，C 16和C 18）。具有正链烷磺酸盐的不同异构体分布的不同长度的链有望呈现出理化性质的变化。在这项研究中，彻底探讨了它们的异构体分布与链长和胶束行为之间的关系。使用比电导率和表面张力测量来确定其在不同温度下的CMC。通过表面张力等温线，获得了表面活性（γCMC）。表面吸收量（Γmax）和分子面积（A min）是使用Gibb方程计算的。如预期的，这些表面活性剂表现出良好的表面性能。结果表明，CMC值随二级异构体百分比的增加而增加，表面张力降低。还显示出，CMC值随着链长的增加而降低。计算每种表面活性剂的HLB值，所得结果表明它们是O / W乳化剂。评价了合成表面活性剂的泡沫性质，并将其与商业样品获得的泡沫性质进行比较。结果表明，可发泡性受疏水部分的长度和二级异构体百分比的影响。可以很容易地得出结论，C 14磺酸盐

  DOI：

  10.1007/s11743-012-1335-2
• 作为产物：
  描述：

  十四烷 在 磺酰氯 作用下， 生成 十四烷-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸表面活性剂的合成及一些表面性质

  摘要：

  以正烷磺酰氯为起始原料，合成了一组新的阴离子表面活性剂，即仲烷磺酰胺基乙酸钠盐。这些具有R = C 12，C 14，C 16和C 18的式R-SO 2 -NH-CH 2 -COONa的表面活性剂可通过简单的方法定量获得。预期这种新型表面活性剂的不同链长和位置异构体在表面性能和可发泡性方面存在差异。表面特性包括临界胶束浓度和最小的表面张力γ分钟使用Wilhelmy板通过表面张力测量来确定每种制备的表面活性剂的表面活性剂。使用吉布斯方程，在25和50°C下，针对不同浓度确定了空气-水界面处的表面过量和最小分子面积。还通过Bartsch方法确定起泡能力，并将获得的结果与市售表面活性剂线性烷基苯磺酸盐的结果进行比较。还评估了形成的泡沫的稳定性。如预期的那样，这些表面活性剂表现出良好的表面性能并显示出良好的发泡能力。

  DOI：

  10.1007/s11743-010-1210-y

文献信息

• Synthesis and Physicochemical Properties of Alanine-Based Surfactants
  作者：M. Bougueroua、R. Mousli、A. Tazerouti

  DOI：10.1007/s11743-016-1878-8

  日期：2016.11

  foam formed. The results obtained were compared to those of a commercial surfactant, sodium dodecylsulfate, and a series of synthesized glycine‐based surfactants. The results obtained clearly show that the alanine‐based surfactants possess good surface properties. The investigations highlight the influence on the surface properties of the addition of a methyl group in the hydrophilic part.

  合成一系列基于丙氨酸的表面活性剂，即正构烷烃磺酰胺基-2-丙酸的钠盐，其中正构烷烃为正十二烷，正十四烷，正十六烷和正十八烷，分子式为RSO描述了2 NHCH（CH 3）COO - Na +。使用的起始原料是n的二级位置异构体的混合物通过使用磺酰氯和催化剂的光磺氯化反应获得的链烷磺酰氯。合成的表面活性剂，包括临界胶束浓度和最小的表面张力δ的水溶液的表面性质分钟，使用表面张力的测量在25℃下测定。使用Gibbs方程计算的表面过量Γ和每个分子的最小面积（A min）。发泡能力也通过Bartsh方法确定，R 5计算参数以估计形成的泡沫的稳定性。将获得的结果与商业表面活性剂十二烷基硫酸钠和一系列合成的基于甘氨酸的表面活性剂进行比较。获得的结果清楚地表明，基于丙氨酸的表面活性剂具有良好的表面性能。研究突出了在亲水部分中添加甲基对表面性能的影响。
• [EN] TLR2 MODULATOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE TLR2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AXIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021242923A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds which modulate the activity of Toll-like receptor (TLR) proteins, including agonists or activators, partial agonists, and antagonists. Of particular interest of compounds that modulate the activity of TLR2, as well as methods of using such compounds to treat cancer and other disorders associated with a TLR2 pathway.

  本公开涉及调节Toll样受体（TLR）蛋白活性的化合物，包括激动剂或激活剂、部分激动剂和拮抗剂。特别感兴趣的是调节TLR2活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与TLR2通路相关的癌症和其他疾病的方法。
• Design and Synthesis of Small Molecule Glycerol 3-Phosphate Acyltransferase Inhibitors
  作者：Edward A. Wydysh、Susan M. Medghalchi、Aravinda Vadlamudi、Craig A. Townsend

  DOI：10.1021/jm900251a

  日期：2009.5.28

  mass is growing rapidly, particularly in the United States. Glycerol 3-phosphate acyltransferase (GPAT) catalyzes the rate-limiting step of glycerolipid biosynthesis, the acylation of glycerol 3-phosphate with saturated long-chain acyl-CoAs. In an effort to produce small molecule inhibitors of this enzyme, a series of benzoic and phosphonic acids was designed and synthesized. In vitro testing of this series

  肥胖症和其他与甘油三酯含量增加相关的疾病的发病率正在迅速增长，尤其是在美国。甘油 3-磷酸酰基转移酶 (GPAT) 催化甘油脂生物合成的限速步骤，即甘油 3-磷酸与饱和长链酰基辅酶 A 的酰化。为了生产这种酶的小分子抑制剂，设计并合成了一系列苯甲酸和膦酸。该系列的体外测试导致鉴定了几种化合物，特别是 2-(壬基磺酰胺基)苯甲酸 ( 15g )，在完整线粒体分析中具有中等 GPAT 抑制活性。
• Anti-Inflammatory Agents
  申请人：Grainger David John

  公开号：US20080227724A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention relates to the use of 3-aminocaprolactam derivatives for preparing a medicament intended to prevent or treat inflammatory disorders, and uses compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein X is —CO—R 1 or —SO 2 —R 2 , and R 1 and R 2 are carbonaceous substituents.

  本发明涉及使用3-氨基己内酯衍生物制备用于预防或治疗炎症性疾病的药物，使用一般式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中X为—CO—R1或—SO2—R2，而R1和R2为碳取代基。
• Caprolactams and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Cambridge Enterprise Ltd.

  公开号：EP2279741A2

  公开（公告）日：2011-02-02

  The invention relates inter alia to a compound of general formula (I) or (I'): wherein X is -CO-R1 or -SO2-R2, R1 is an alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyl, alkynyl or alkylamino radical of 4 to 20 carbon atoms (for example of 5 to 20 carbon atoms, of 8 to 20 carbon atoms, of 9 to 20 carbon atoms, of 10 to 18 carbon atoms, of 12 to 18 carbon atoms, of 13 to 18 carbon atoms, of 14 to 18 carbon atoms, of 13 to 17 carbon atoms.); and R2 is an alkyl radical of 4 to 20 carbon atoms (for example of 5 to 20 carbon atoms, of 8 to 20 carbon atoms, of 9 to 20 carbon atoms, of 10 to 18 carbon atoms, of 12 to 18 carbon atoms, of 13 to 18 carbon atoms, of 14 to 18 carbon atoms, and of 13 to 17 carbon atoms); or alternatively R1 and R2 are selected independently from a peptido radical having from 1 to 4 peptidic moieties linked together by peptide bonds.

  本发明主要涉及通式 (I) 或 (I') 的化合物： 其中 X 是-CO-R1 或-SO2-R2、 R1 是 4 至 20 个碳原子（例如 5 至 20 个碳原子、8 至 20 个碳原子、9 至 20 个碳原子、10 至 18 个碳原子、12 至 18 个碳原子、13 至 18 个碳原子、14 至 18 个碳原子、13 至 17 个碳原子）的烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基或烷基氨基；以及 R2 是 4 至 20 个碳原子的烷基（例如 5 至 20 个碳原子、8 至 20 个碳原子、9 至 20 个碳原子、10 至 18 个碳原子、12 至 18 个碳原子、13 至 18 个碳原子、14 至 18 个碳原子和 13 至 17 个碳原子）；或 或者 R1 和 R2 分别独立地选自具有 1 至 4 个通过肽键连接在一起的肽基。