[(1R)-1,2-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]methyl (2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanoate | 425369-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R)-1,2-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]methyl (2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanoate
• CAS: 425369-74-0
• 化学式: C₂₅H₂₆O₃
• 分子量: 374.48
• InChiKey: IVTDMYIBJXRKTI-DFBJGRDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-1,2-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]methyl (2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanoate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过手性二苯甲酮衍生物的立体选择性分子内氢提取。

  摘要：

  在稳态以及时间分辨研究中都观察到了手性BZP前所未有的立体选择性光还原。

  DOI：

  10.1039/b108858k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [(1R)-1,2-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]methyl (2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过手性二苯甲酮衍生物的立体选择性分子内氢提取。

  摘要：

  在稳态以及时间分辨研究中都观察到了手性BZP前所未有的立体选择性光还原。

  DOI：

  10.1039/b108858k

文献信息

• Chiral discrimination in the intramolecular abstraction of allylic hydrogens by benzophenone triplets
  作者：Francisco Boscá、Inmaculada Andreu、Isabel M. Morera、Abdelouahid Samadi、Miguel A. Miranda

  DOI：10.1039/b303263a

  日期：——

  containing benzophenone and olefin units, significant chiral discrimination has been found in all the photophysical and photochemical processes involved in intramolecular hydrogen abstraction: overall quenching of benzophenone triplets, actual hydrogen abstraction step and π-quenching.

  使用含有二苯甲酮和烯烃单元的两种非对映体化合物，在分子内夺氢所涉及的所有光物理和光化学过程中发现了显着的手性歧视：二苯甲酮三联体的整体猝灭、实际氢提取步骤和 π-猝灭。