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6,7-dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
6,7-dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
16
H
18
N
2
mdl
MFCD16990733
分子量
238.332
InChiKey
UWFCJOGHRJPWRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
24.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
6,7-dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
在
叔丁基过氧化氢
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 18.0h, 以49%的产率得到6,7-二甲基-2-苯基喹噁啉
参考文献:
名称:
金属-碳共价键稳定的钯纳米颗粒作为氮杂环化合物氧化脱氢的快速催化剂
摘要:
开发了第一种钯纳米催化剂催化氮杂环脱氢的方法。发现在叔丁基氢过氧化物存在下,碳-金属共价键稳定的纳米粒子可有效用于脱氢过程。在温和的条件下,只需简单的操作,即可在中等温度下将多种N杂环化合物转化为官能化的喹啉,以水为溶剂的出色收率。
DOI:
10.1002/cctc.201700370
作为产物:
描述:
6,7-二甲基-2-苯基喹噁啉
在 tetrahydroxyborate 、
水
作用下, 反应 0.17h, 以80%的产率得到6,7-dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
参考文献:
名称:
从水中的无金属氢原子转移:双硼酸介导的N-杂环的快速加氢
摘要:
据报道,以水为氢原子源,由二硼酸介导的N-杂环氢化。各种N-杂环可以在10分钟内以中等至优异的产率氢化。从化学计量的D 2 O到氘的完全掺入到基板上,进一步说明了H / D原子源。机理研究表明,还原反应始于最初的1,2-加成,其中二硼酸通过六元环过渡态协同活化底物和水。
DOI:
10.1002/chem.201604503
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