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N-benzyl-3-chlorobenzenesulfonamide | 16937-20-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-3-chlorobenzenesulfonamide
英文别名
N-benzyl-3-chlorophenyl sulfonamide;N-benzyl-3-chlorophenylsulfonamide;3-Chlor-benzolsulfon-N-benzyl-amid
N-benzyl-3-chlorobenzenesulfonamide化学式
CAS
16937-20-5
化学式
C13H12ClNO2S
mdl
MFCD02555931
分子量
281.763
InChiKey
BQZRGQCTSXEEFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79 °C
  • 沸点:
    443.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯磺胺苯甲醇 在 [(η5-C5Me5)Ir(6,6'-dihydroxy-2,2'-bipyridine)(H2O)]OTf2caesium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 以85%的产率得到N-benzyl-3-chlorobenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    一种合成N-烷基磺酰胺衍生物的方法
    摘要:
    本发明公开了一种N-烷基磺酰胺衍生物的方法。在反应容器中,加入磺酰胺衍生物、水溶性催化剂、碱、醇和溶剂;反应混合物在100-120oC下反应数小时后,冷却到室温;旋转蒸发除去溶剂,然后通过柱分离,得到目标化合物。本发明从磺酰胺衍生物出发,通过和醇发生反应,得到的N-烷基磺酰胺衍生物。本发明使用水溶性的铱络合物作为催化剂,反应在水中进行,高产率的得到目标化合物。因此,该反应符合绿色化学的要求,具有广阔的发展前景。
    公开号:
    CN104418678B
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文献信息

  • The<i>N</i>-Alkylation of Sulfonamides with Alcohols in Water Catalyzed by the Water-Soluble Iridium Complex {Cp*Ir[6,6′-(OH)<sub>2</sub>bpy](H<sub>2</sub>O)}[OTf]<sub>2</sub>
    作者:Panpan Qu、Chunlou Sun、Juan Ma、Feng Li
    DOI:10.1002/adsc.201300711
    日期:2014.2.10
    AbstractThe water‐soluble iridium complex Cp*Ir[6,6′‐(OH)2bpy](H2O)}[OTf]2 (Cp*=η5‐pentamethylcyclopentadienyl, bpy=2,2′‐bipyridine) was found to be a general and highly efficient catalyst for the N‐alkylation of the poor nucleophilic sulfonamides with alcohols as alkylating agents in water. The presence of OH units in the bpy ligand is crucially important for the catalytic activity of the iridium complex. Mechanistic investigations revealed that the catalytically active species is a ligand‐metal bifunctional iridium complex bearing an N,N′‐chelated 2,2′‐bipyridinated ligand and an aqua ligand. Notably, the present catalytic system and the proposed mechanism provide a new horizon and scope for the development of “hydrogen autotransfer (or hydrogen‐borrowing) processes”.magnified image
  • 一种合成N-烷基磺酰胺衍生物的方法
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN104418678B
    公开(公告)日:2016-05-18
    本发明公开了一种N-烷基磺酰胺衍生物的方法。在反应容器中,加入磺酰胺衍生物、水溶性催化剂、碱、醇和溶剂;反应混合物在100-120oC下反应数小时后,冷却到室温;旋转蒸发除去溶剂,然后通过柱分离,得到目标化合物。本发明从磺酰胺衍生物出发,通过和醇发生反应,得到的N-烷基磺酰胺衍生物。本发明使用水溶性的铱络合物作为催化剂,反应在水中进行,高产率的得到目标化合物。因此,该反应符合绿色化学的要求,具有广阔的发展前景。
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