反式-(E)-氟哌噻吨 | 53772-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 中文名称: 反式-(E)-氟哌噻吨
• 英文名称: flupenthixol
• 英文别名: (E)-Flupentixol；Flupentixol；trans(E)-flupentixol；(E)-9-[3-(4-hydroxyethyl-1-piperazinyl)propylidene]-2-trifluoromethyl-thioxanthene；trans-(e)-flupenthixol；trans-Flupentixol；2-[4-[(3E)-3-[2-(trifluoromethyl)thioxanthen-9-ylidene]propyl]piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 53772-85-3
• 化学式: C₂₃H₂₅F₃N₂OS
• 分子量: 434.526
• InChiKey: NJMYODHXAKYRHW-BLLMUTORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：氟奋乃静在美国尚未获得食品药品监督管理局的上市批准，但在其他国家可用。有限的信息表明，母亲每天口服剂量高达4毫克或每两周注射40毫克长效针剂，在母乳和哺乳婴儿的血清中产生的水平较低，并未引起不良发育后果。一个安全评分系统认为在母乳喂养期间可以谨慎使用氟奋乃静。在获得更多数据之前，应在仔细监测婴儿的情况下在母乳喂养期间使用氟奋乃静。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：一名妇女在怀孕期间每天服用氟奋乃静1毫克和去甲替林100毫克，产后立即每天服用氟奋乃静4毫克和去甲替林125毫克。她完全用母乳喂养婴儿。在4个月的时间里，婴儿没有出现不良药物影响的迹象，并且在使用母亲每天服用氟奋乃静2毫克和去甲替林75毫克的情况下，运动发展正常。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：氟奋乃静可以增加血清催乳素水平，并曾引起乳汁过多。在已建立泌乳的母亲中，催乳素水平可能不会影响她的哺乳能力。

◉ Summary of Use during Lactation:Flupenthixol is not approved for marketing in the United States by the U.S. Food and Drug Administration, but is available in other countries. Limited information indicates that maternal oral doses of up to 4 mg daily or depot injections of 40 mg every 2 weeks produced low levels in milk and breastfed infants' serum, and caused no adverse developmental consequences. A safety scoring system finds flupenthixol possible to use cautiously during breastfeeding. Until more data are available, flupenthixol should be used with careful infant monitoring during breastfeeding. ◉ Effects in Breastfed Infants:A woman took flupenthixol 1 mg and nortriptyline 100 mg daily during pregnancy and flupenthixol 4 mg and nortriptyline 125 mg daily immediately postpartum. She exclusively breastfed her infant. Over a 4-month period, the infant showed no signs of adverse drug effects and had normal motor development with a maternal dosage of flupenthixol 2 mg daily and nortriptyline 75 mg daily. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Flupenthixol can increase serum prolactin and has caused galactorrhea. The prolactin level in a mother with established lactation may not affect her ability to breastfeed.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-(E)-氟哌噻吨 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到三氟噻吨
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF Z-FLUPENTIXOL
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE Z-FLUPENTIXOL

  摘要：

  本发明涉及一种用于分离氟哌替醇异构体的方法，特别是用于制备Z-氟哌替醇和癸酸酯及其新型合成中间体的方法。

  公开号：

  WO2005037820A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-flupentixol p-chlorobenzoate hydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91.7%的产率得到反式-(E)-氟哌噻吨
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF Z-FLUPENTIXOL
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE Z-FLUPENTIXOL

  摘要：

  本发明涉及一种用于分离氟哌替醇异构体的方法，特别是用于制备Z-氟哌替醇和癸酸酯及其新型合成中间体的方法。

  公开号：

  WO2005037820A1

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• MULTIFUNCTIONAL SMALL MOLECULES
  申请人：Baker, JR. James R.

  公开号：US20120259114A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to dendrimer synthesis. Specifically, the present invention relates to triazine scaffolds capable of click chemistry for one-step synthesis of functionalized dendrimers, and methods of making and using the same.

  本发明涉及树枝状大分子的合成。具体而言，本发明涉及能够进行点击化学的 三嗪支架，用于一步法合成功能化树枝状大分子，以及制造和使用该支架的方法。
• METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
  申请人：TUFTS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160052982A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.

  本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法，包括配体实体和脂质实体，并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数，从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。
• AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100190771A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。
• Novel Cyclopropabenzofuranyl Pyridopyrazinediones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160222007A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I wherein X, R 1 , R 2a , R 2b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6 , R 7 , R 10 , R 11 , and y are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  揭示了化合物及其在药学上可接受的盐，其中该化合物具有Formula I的结构 其中X，R 1 ，R 2a ，R 2b ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 6 ，R 7 ，R 10 ，R 11 和y如规范中所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。