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3-Hydroxy-1-methoxy-2-(2-methoxy-phenoxy)-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propan | 95316-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxy-1-methoxy-2-(2-methoxy-phenoxy)-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propan
英文别名
4-[3-Hydroxy-1-methoxy-2-(2-methoxyphenoxy)propyl]-2-methoxyphenol
3-Hydroxy-1-methoxy-2-(2-methoxy-phenoxy)-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propan化学式
CAS
95316-34-0
化学式
C18H22O6
mdl
——
分子量
334.369
InChiKey
USFBFHDJGVTZRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Hydroxy-1-methoxy-2-(2-methoxy-phenoxy)-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propan 在 10% nickel/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 150.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 1.0h, 以12.2%的产率得到木榴油
    参考文献:
    名称:
    使用镍基催化剂从木质生物质中高产率生产天然酚类
    摘要:
    木质生物质的有效解聚以生产天然酚醇,不仅保留了木质素的原始结构,而且使解聚过程具有原子效率。在这里,使用甲醇/水助溶剂中的Ni / C催化剂,可以从木质生物质中高产天然酚醇(38.7 wt%)。的Ni基催化剂可以有效地醚化的C α -OH基团在氢气氛下,木质素β-O-4基序,其可以打破C之间的氢键β -O氧以及C α -OH质子以促进与c β-O裂解。据报道,水还可以通过原位形成酸来促进木质素与甲醇的醚化反应。我们的结果表明,打破分子内氢键可以加速Cβ- O裂解,保持木质素的原始结构不变。这项工作突出了木质素解聚中结构修饰的重要性,并显示了对整个生物质进行增值的明显潜力。
    DOI:
    10.1002/cssc.201601273
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propane-1,3-diol 在 Ni/Al2O3氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 2.0h, 以59%的产率得到3-Hydroxy-1-methoxy-2-(2-methoxy-phenoxy)-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propan
    参考文献:
    名称:
    使用镍基催化剂从木质生物质中高产率生产天然酚类
    摘要:
    木质生物质的有效解聚以生产天然酚醇,不仅保留了木质素的原始结构,而且使解聚过程具有原子效率。在这里,使用甲醇/水助溶剂中的Ni / C催化剂,可以从木质生物质中高产天然酚醇(38.7 wt%)。的Ni基催化剂可以有效地醚化的C α -OH基团在氢气氛下,木质素β-O-4基序,其可以打破C之间的氢键β -O氧以及C α -OH质子以促进与c β-O裂解。据报道,水还可以通过原位形成酸来促进木质素与甲醇的醚化反应。我们的结果表明,打破分子内氢键可以加速Cβ- O裂解,保持木质素的原始结构不变。这项工作突出了木质素解聚中结构修饰的重要性,并显示了对整个生物质进行增值的明显潜力。
    DOI:
    10.1002/cssc.201601273
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文献信息

  • Chemodivergent hydrogenolysis of eucalyptus lignin with Ni@ZIF-8 catalyst
    作者:Xue Liu、Helong Li、Ling-Ping Xiao、Run-Cang Sun、Guoyong Song
    DOI:10.1039/c8gc03511c
    日期:——

    Chemodivergent hydrogenolysis of eucalyptus biomass leading to 4-propanol- or 4-propyl-substituted phenols, together with a well-preserved carbohydrate component, was achieved by using Ni@ZIF-8 catalyst.

    通过使用Ni@ZIF-8催化剂,实现了对桉树木质素化学多样性氢解,产生了4-丙醇或4-丙基取代的酚类化合物,同时保留了良好的碳水化合物组分。

  • Mechanistic investigation of the Zn/Pd/C catalyzed cleavage and hydrodeoxygenation of lignin
    作者:Ian Klein、Christopher Marcum、Hilkka Kenttämaa、Mahdi M. Abu-Omar
    DOI:10.1039/c5gc01325a
    日期:——

    While current biorefinery processes use lignin only for its heat value, the conversion of lignin to high value chemicals is an area of increasing interest.

    当前生物精炼过程仅利用木质素的热值,而将木质素转化为高价值化学品是一个越来越受到关注的领域。
  • Gieser,J.; Noren,I., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 1713 - 1729
    作者:Gieser,J.、Noren,I.
    DOI:——
    日期:——
  • Are quinone methides responsible for yellowing of paper in light?
    作者:Jozica Dolenc、Boris Sket、Matija Strlic
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01082-1
    日期:2002.8
    Irradiation of tetrahydrofuran solutions of quinone methide 1 at 350 nm resulted in the formation of yellow oligomeric products and guaiacol. The rate constants determined for the disappearance of the starting compound and those of guaiacol formation show that the primary reaction involves homolysis of the C-O bond between the allylic carbon atom and the oxygen of the phenolic group. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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