3-甲氧基水杨醛O-(1-乙氧基酰胺)肟 | 844644-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-甲氧基水杨醛O-(1-乙氧基酰胺)肟
• 英文名称: 3-methoxysalicylaldehyde O-(1-ethyloxyamide)oxime
• 英文别名: 2‐[O‐(1‐ethyloxyamide)]oxime‐6‐methoxyphenol；2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde O-(2-(aminooxy)ethyl) oxime；6-methoxy-2-[O-(1-ethyloxyamide)]oxime-1-phenol；2-[O-(1-ethyloxyamide)]oxime-3-methoxyphenol；2-[O-(1-ethyloxyamide)]oxime-6-methoxyphenol；2-[O-(1-ethoxyamide)]oxime-6-methoxyphenol
• CAS: 844644-77-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: HADFZMBCGNDSRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基水杨醛O-(1-乙氧基酰胺)肟 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇-d 、 氯仿 、 甲醇-d3 为溶剂， 反应 11.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种不同类型Cu(II) salamo-salen-salamo-杂化配合物的溶剂效应和配位特性研究

  摘要：

  基于含甲酰基不对称salamo基配体与乙二胺的缩合反应，制备了同时具有salen和salamo结构部分的salamo-salen-salamo杂化多室配体，及其不同类型（Cu（II）：铜(II)络合物的H 2 L) 2− )，确认为[Cu(H 2 L)] 2 ·4EtOH ( 1 ) 和[Cu 2 (H 2 L) 2 ]·2MeOH·(Me) 2 CO ( 2 ) 已被合成并阐明了结构。在配合物中，Cu(II)离子位于salen的N 2 O 2空腔处，而salamo结构部分不参与配位。这种配位特征表明salamo-salen-salamo-hybrid配体中salen和salamo结构部分的配位能力存在差异，其中salen具有相对较强的配位能力，这可能是由于C=N上引入了更多负电性的多个O原子所致键，导致多肟基团的N原子上的电子云密度降低，配位能力降低。因此，杂化配体上的Salen结构部分

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.137199
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(氨氧基)乙烷 、 邻香草醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲氧基水杨醛O-(1-乙氧基酰胺)肟
  参考文献：
  名称：

  基于新型Salamo-Salen-Salamo型杂化配体的Ni(II)配合物的合成、结构表征和理论计算

  摘要：

  Salen化合物是一种典型的席夫碱配体，通过将一个Salen结构单元与两个Salamo结构单元相结合，合成了一种新型杂化Salamo-Salen-Salamo型配体H 4 L。研究了基于杂化配体的相应配合物的合成。Ni(II)离子参与配位并合成杂化Salamo-Salen-Salamo型单核配合物[Ni(LH 2 )]。X射线单晶衍射分析表明Ni(II)离子与Salen N 2 O 2结构配位，形成四配位的平面几何形状。Salamo结构单元不参与配位，两条Salamo长链在空间上相互靠近且存在易于与金属配位的N、O原子，形成潜在的配位环境。通过IR和UV-vis光谱进一步讨论了配合物的光谱性质，并通过UV-vis滴定光谱验证了配体H 4 L与溶液中Ni(II)离子的结合比。通过配体的结构优化和配合物的单点能量计算，分析配体和配合物的HOMO-LUMO能隙，以确定配体和配合物的柔软度。配体及

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136841

文献信息

• Naphthalenediol-based bis(Salamo)-type homo- and heterotrinuclear cobalt(II) complexes: Syntheses, structures and magnetic properties
  作者：Han Zhang、Wen-Kui Dong、Yang Zhang、Sunday Folaranmi Akogun

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.051

  日期：2017.9

  M(OAc)2 (M = Ca(II), Sr(II) and Ba(II)). In the crystal structures, the three metal(II) atoms occupy both the N2O2 and O6 sites of the ligand (L)4− moiety. Owing to the different nature of the N2O2 and O6 sites of the ligand H4L, the introduction of two different metal(II) atoms to the site-selective moiety, when compared with complex 1, leads to the replacement of the central Co(II) atom by different

  摘要合成了具有新的无环双（Salamo）型配体H4L的同核和异三核Co（II）配合物，通过N2O2 Salamo部分的金属化，该配体具有C形的O6位。通过使H4L与3当量的Co（OAc）2·4 反应获得同三核配合物[Co3（L）（OAc）2（CH3OH）2]·2CHCl3（1）。异三核配合物[Co2（L）Ca（OAc）2]（2），[Co2（L）Sr（OAc）2]（3）和[Co2（L）Ba（OAc）2（H2O）]·2CH3C H（通过H4L与2当量的Co（OAc）2·4 和1当量的M（OAc）2（M = Ca（II），Sr（II）和Ba（II））反应获得4）。在晶体结构中，三个金属（II）原子同时占据了配体（L）4-的 和O6位。由于配体H4L的 和O6位点的性质不同，因此向位点选择部分引入了两个不同的金属（II）原子，与配合物1比较时，会导致中心Co（II）原子被不
• Four homo- and hetero-bismetallic 3d/3d-2s complexes constructed from a naphthalenediol-based acyclic bis(salamo)-type tetraoxime ligand
  作者：Jing Hao、Li-Long Li、Jin-Tong Zhang、Sunday Folaranmi Akogun、Li Wang、Wen-Kui Dong

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.060

  日期：2017.9

  homo/heterotrinuclear metal(II) complexes [Zn3(L)(OAc)2(CH3OH)2]·3CHCl3 (1), [Zn2(L)Ca(OAc)2]·CHCl3 (2), [Zn2(L)Sr(OAc)2] (3) and [Zn2Ba(L)(OAc)2(CH3OH)]·CH3OH·CHCl3 (4), with a novel acyclic bis(salamo)-type tetraoxime ligand H4L, were synthesized and characterized by elemental analyses, IR, UV–vis and fluorescence spectra. UV–vis titrations clearly show that complexation of H4L with Zn(II) ions affords

  摘要同/异三核金属（II）配合物[Zn3（L）（OAc）2（CH3OH）2]·3 （1），[Zn2（L）Ca（OAc）2]·CHCl3（2），[Zn2（ L）Sr（OAc）2]（3）和[Zn2Ba（L）（OAc）2（CH3OH）]·CH3OH· （4），具有新型无环双（萨拉莫）型四肟配体H4L，通过元素分析，红外，紫外-可见光谱和荧光光谱进行表征。紫外可见滴定清楚地表明，H4L与Zn（II）离子的络合以合作方式提供了3：1（M：L）的化学计量比。配合物2、3和4可以通过配合物1与1当量的M（OAc）2（M2 + = Ca2 +，Sr2 +或Ba2 +）进行取代反应获得。配合物1-4的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。[Zn 3（L）] 2+单元的配位能力可以用作阳离子识别现象。
• Tri- and hexanuclear heterometallic Ni(<scp>ii</scp>)–M(<scp>ii</scp>) (M = Ca, Sr and Ba) bis(salamo)-type complexes: synthesis, structure and fluorescence properties
  作者：Xiu-Yan Dong、Xiao-Yan Li、Ling-Zhi Liu、Han Zhang、Yu-Jie Ding、Wen-Kui Dong

  DOI：10.1039/c7ra07826a

  日期：——

  UV-vis spectra, fluorescence spectra and X-ray crystallography. The heterometallic complexes were acquired by the reaction of H4L with 2 equiv. of Ni(OAc)2·4H2O and 1 equiv. of M(OAc)2 (M = Ca, Sr and Ba). The crystal structures of complexes 1–3 have been determined by single-crystal X-ray diffractions. Owing to the different nature of the N2O2 and O6 sites of the ligand H4L, the introduction of two different

  三个杂金属Ni（II）–M（II）（M = Ca，Sr和Ba）配合物，两个离散的异三核配合物[Ni 2（L）Ca（OAc）2（CH 3 OH）2 ]·2C 2 H 5 OH ·2CHCl 3（1）和[Ni 2（L）Sr（OAc）2（CH 3 OH）2 ]·2CH 3 OH·2CH 2 Cl 2（2）和离散的异六核二聚体[Ni 2（L）Ba（ OAc）2（CH 3 OH）2（H 2O）] 2 ·2CH 3 OH（3），是基于萘二醇的无环双（salamo）型配体（H 4 L）合成的，并通过元素分析，红外，紫外-可见光谱，荧光光谱和X表征射线晶体学。通过H 4 L与2当量的反应获得杂金属配合物。Ni（OAc）2 ·4H 2 O的当量和1当量。M（OAc）2的摩尔数（M = Ca，Sr和Ba）。配合物1-3的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。由于配体H的N 2 O 2和O 6位点的不同性质在图4 L中，将两个不同的金属（
• Three multinuclear Co(II), Zn(II) and Cd(II) complexes based on a single-armed salamo-type bisoxime: syntheses, structural characterizations and fluorescent properties
  作者：Jing Hao、Ling-Zhi Liu、Wen-Kui Dong、Jing Zhang、Yang Zhang

  DOI：10.1080/00958972.2017.1324152

  日期：2017.6.3

  bond interactions. Interesting features of the crystal structure include O⋯O short contacts. Meanwhile, self-assembling infinite 1-D, 2-D, and 3-D supramolecular structures are formed by intermolecular hydrogen bond and C–H⋯π interactions. The Cd(II) complex forms an infinite 2-D supramolecular structure by intermolecular hydrogen bond interactions. The photophysical properties of the Co(II), Zn(II)

  摘要 三种多核配合物，[Co(L)(OAc)Co(CH3C H)2]·H2O、[Zn(L)(OAc)Zn(CH3OH)]和[Cd(L)(OAc)Cd(CH3OH) }2]，已合成并表征了单臂萨拉莫型双肟 H3L。Co(II) 复合物通过相邻二聚体分子的分子间氢键相互作用形成二聚体单元。Zn(II) 配合物还通过分子间氢键相互作用形成二聚单元。晶体结构的有趣特征包括 O⋯O 短触点。同时，通过分子间氢键和C-H⋯π相互作用形成自组装无限的一维、二维和三维超分子结构。Cd(II) 配合物通过分子间氢键相互作用形成无限的二维超分子结构。Co(II)、Zn(II)、
• Novel multinuclear transition metal(II) complexes based on an asymmetric Salamo-type ligand: Syntheses, structure characterizations and fluorescent properties
  作者：Wen-Kui Dong、Jing Zhang、Yang Zhang、Na Li

  DOI：10.1016/j.ica.2016.01.034

  日期：2016.4

  Meanwhile, self-assembled infinite 1D, 2D and 3D structures are formed by intermolecular hydrogen bonds and C–H⋯π interactions of neighboring complexes in the solid state. The Zn(II) complex also forms a novel dinuclear structure. And a self-assembled infinite 2D structure is formed by C–H⋯π interaction of neighboring complexes in the solid state. Otherwise, the Cd(II) complex forms an infinite 1D structure

  摘要三种多核配合物[Cu（HL）（OAc）Cu} 2]·CH 3 OH，[Zn（HL）（OAc）Zn（CH 3 CH 2 OH）]和[Cd（HL）（OAc） Cd（CH 3 CH 2 OH）} 2]·2CHCl 3，是用不对称Salamo型配体H 4 L合成的，并用FT-IR，UV-vis光谱和X射线晶体学表征。Cu（II）配合物包含两个晶体学独立但化学上相同的双核配合物（分子1和2）。同时，自组装的无限一维，二维和三维结构是由分子间的氢键和固态附近相邻配合物的C–H⋯π相互作用形成的。Zn（II）配合物还形成了一种新型的双核结构。并通过固态中相邻络合物的C–H⋯π相互作用形成自组装的无限2D结构。否则，Cd（II）配合物通过相邻配合物分子的C–H⋯π相互作用形成无限一维结构。此外，还讨论了Cu（II），Zn（II）和Cd（II）配合物的光物理性质。