trans-dichloro(5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)cobalt(III)(ClO4) | 155976-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-dichloro(5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)cobalt(III)(ClO4)
• CAS: 155976-60-6；16039-31-9；245422-30-4；245528-95-4；55058-01-0
• 化学式: C₁₆H₃₂Cl₂CoN₄*ClO₄
• 分子量: 509.807
• InChiKey: VVJOONUWSGFUEQ-PRNSBOFBSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichloro(5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)cobalt(III)(ClO4) 在 高氯酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 {Pri-Cl}-trans-{Co(rac-(1,8)-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)(OH2)Cl}(ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  配位化合物的结构和机理研究。第18部分。反式-溴和氯氰基-（5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四碳-7,14-二烯）钴的制备和水解（III）阳离子

  摘要：

  配合物的反式- [CO（CN）（L 1）X] Ñ + [L 1 = 5,5,7,12,12,14六甲基-1,4,8,11-四- azacyclotetradeca- 7,14-二烯 已经制备了X ＝ Cl，Br或OH 2 ]和反式-[CoL 1（OH 2）（SO 3）] +，并且已经在一定温度范围内研究了卤代配合物的酸和碱水解。对于酸水解，氰基四胺钴的动力学数据之间建立了线性自由能关系（III）络合物以及相应的叠氮基和异硫氰酸氰基络合物的络合物。这些配合物的碱水解是在“限制”来讨论小号Ñ 1（CB）机构，其中反应性酰氨基共轭碱的形成是限速步骤。

  DOI：

  10.1039/dt9770001931
• 作为产物：
  描述：

  5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene dihydrobromide dihydrate 、 sodium perchlorate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 air 、 HCl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-dichloro(5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)cobalt(III)(ClO4)
  参考文献：
  名称：

  Islam, M. Saidul; Uddin, M. Masir, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1993, vol. 23, p. 285 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and structure of some, rac–trans-, meso–trans- and (S,S)-trans- Co(III) complexes with Me6-[14]-diene(5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)
  作者：Donald A. House、Jane Browning、J.Robert Pipal、Ward T. Robinson

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00173-5

  日期：1999.9

  rac-/meso-mixture. Attempts to resolve rac–trans-[CoCl2(Me6-[14]-diene)]+ directly with the antimonyl(III) tartrate anion were not successful, but work-up of the solution with HCl gave X-ray quality crystals of rac–trans-[CoCl2(Me6-[14]-diene)]2Sb2Cl8 (5) containing dimers of the seesaw shaped SbCl4− anion. trans-[CoBr2(Me6-[14]-diene)]ClO4 reacts with dilute aqueous ammonia to give trans-[Co(OH)(Me6-[

  摘要顺式-[Co（CO3）（Me6- [14]-二烯）] ClO4与S-（+）-扁桃酸的反应首先生成（S，S）-反式-[Co（S-mandelato）2（ Me6- [14]-二烯）] ·2 （1），然后（R，S）-反式-[Co（S-mandelato）2（Me6- [14]-二烯）] ·H2O（2）。与HCl一起，顺式-碳酸根首先生成rac-反式-[CoCl2（Me6- [14]-二烯）] （3），然后增加内消旋-[CoCl2（Me6- [14]-二烯）]的量ClO 4（4）。外消旋高氯酸盐（3）可以在回流的甲醇中部分异构化为内消旋形式（4）。用HCl / HClO 4处理1得到（+）-（S，S）-反式-[CoCl 2（Me 6-[14]-二烯）] ClO 4，它在甲醇中外消旋，得到外消旋/内消旋混合物。尝试用酒石酸锑基（III）阴离子直接拆分rac-trans-
• Structural and mechanistic studies of co-ordination compounds. Part 20. Preparation and base hydrolysis of some cobalt(III) complexes of quadridentate macrocyclic amines
  作者：Chung-Kwong Poon、Pak-Wing Mak

  DOI：10.1039/dt9780000216

  日期：——

  The complexes trans-[CoBr(L1)(N3)]+(L1= 1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane) and trans-(RS)-[CoA(L2)X]+(L2= 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradeca-7,14-diene; A = CN, X = NO2, NCS, or N3; A = NO2. X = Cl or Br) have been prepared and characterized. The kinetics of base hydrolysis of an extensive set of complexes of the type trans-[CoA(L)X]+[L = L1, L2, and L3(= C-meso-5,5,7,12,12

  复合物的反式- [COBR（L 1）（N 3）] +（L 1 = 1,4,8,11-四azacyclotetradecane）和反式- （RS） - [辅酶A（L 2）X] +（L 2 = 5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四碳-7,14-二烯; A = CN，X = NO 2，NCS或N 3 ; A （NO 2＝X ＝ Cl或Br）已被制备并表征。一系列反式-[CoA（L）X] + [L = L 1，L 2和L 3的大量配合物的碱水解动力学（＝ C-内消旋-5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）]。所有配合物均通过二级动力学反应，完全释放离去基团X，并完全保留构型。一个小号Ñ三种不同的条件（正常，中间，和限制在1）（CB）机制运作已经分配了二阶速率常数的幅度，的基础上ķ OH，焓（Δ ħ ‡）和熵（ Δ小号‡）活化的，并且定向和离去基团上的效果ķ
• Bringing an important macrocycle into a polyoxometalate matrix: synthesis, crystal structure, spectroscopy and electrochemistry of [CoIII(transdiene)(Cl)2]2[Mo6O19], [NiII(transdiene)][W6O19]·DMSO·DCM and [ZnII(transdsiene)(Cl)]2[W6O19]
  作者：Monima Sarma、Tanmay Chatterjee、Samar K. Das

  DOI：10.1039/c0dt01208d

  日期：——

  paradigms where transition metal complexes of a Schiff condensed tetra-aza macrocycle have been associated with an isopolyanion, [M6O19]2− (M = Mo(VI) and W(VI)). Compounds 1–3 have been characterized through routine spectroscopic analyses including elemental analysis and their structures have been unambiguously determined through single crystal X-ray crystallography. The molecules of compound 1 assemble

  多金属氧酸盐的三个基于离子对的固体（1-3），其中钴III（d 6），镍II（d 8）和Zn II（d 10的四氮杂大环）络合物中，Me 6 -反式- [14]已经报道了-二烯充当阳离子部分。标题配合物，配制成[Co（C 16 H 32 N 4）（Cl）2 ] 2 [Mo 6 O 19 ]（1），[Ni（C 16 H 32 N 4）] [W 6 O19 ]·DMSO·DCM（ 2）并且，[Zn（C 16 H ^ 32 Ñ 4）（CL）] 2 [W 6 ø 19 ]（ 3）（C 16 H ^ 32 Ñ 4 =我6 -反式- [14]二烯），是其中席夫的过渡金属配合物冷凝四氮杂大环化合物的第一结晶学范例已用isopolyanion，[M相关联的6 ö 19 ] 2 -（M =钼（ VI）和W（ VI））。化合物1-3通过常规的光谱分析（包括元素分析）对其进行了表征，并通过单晶X射线晶体学明确确
• Akbar Ali, M.; Hay, Robert W.; Lawrance, Geoffrey A., Inorganica Chimica Acta, 1983, vol. 70, p. 65 - 70
  作者：Akbar Ali, M.、Hay, Robert W.、Lawrance, Geoffrey A.

  DOI：——

  日期：——
• Schwarz, Carolyn L.; Endicott, John F., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 21, p. 4011 - 4018
  作者：Schwarz, Carolyn L.、Endicott, John F.

  DOI：——

  日期：——