di-2-pyridyl ketone azine | 55671-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: di-2-pyridyl ketone azine
• 英文别名: N-(dipyridin-2-ylmethylideneamino)-1,1-dipyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 55671-79-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆
• 分子量: 364.409
• InChiKey: CTQGIIWFGKDMCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-179 °C
• 沸点：
  553.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-2-pyridyl ketone azine 、 silver trifluoroacetate 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到[(di-2-pyridyl ketone azine)2Ag4(CF3CO2)3](CF3CO2)*3H2O
  参考文献：
  名称：

  Anion dependent formation of Ag(I) complexes of multidentate azine ligands: Synthesis and structural study

  摘要：

  The extended structures of Ag-complexes of the azine based ligands phenyl-2-pyridyl ketone azine (L-1) and di-2-pyridyl ketone azine (L-2) are reported, and focus is made on the investigation of the influence of the anion and supramolecular interactions on the self-assembly. Using AgNO3, AgClO4 and CF3COOAg salts as starting materials for both ligands in acetonitrile, we observed the formation of the dinuclear complexes [Ag-2(L-1)(2)](NO3)(2) (1a), [Ag-2(L-1)(2)](ClO4)(2) (1b), from L-1, the tetranuclear complexes [Ag-4(L-2)(2) (NO3)(CH3CN)(2)](NO3)(3) (2a), [Ag-4(L-2)(2)(CF3COO)(3)CH3CN](CF3COO) (2b) and the linear chain polynuclear complex {[Ag-3(L-2)(2)] (ClO4)(3)}n (3) from L-2. The X-ray structures show that the molecular geometry depends on the choice of anion. The silver centers have distorted tetrahedral coordination geometry in all the complexes. Weak hydrogen bonding and other interactions result in 2-D and 3-D networks in these complexes. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.05.025
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 di-2-pyridyl ketone azine
  参考文献：
  名称：

  Dipyridylketone as a versatile ligand precursor for new cationic heteroleptic cyclometalated iridium complexes

  摘要：

  报告了通式为[Ir(2-苯基吡啶)2(L)]+的三种新的双环甲基化铱(III)配合物。这些化合物含有从二-2-吡啶基酮（二吡啶-2-基甲醇、2,2′-（肼基亚甲基）二吡啶和 3-羟基-3,3-二（吡啶-2-基）丙腈）衍生的二吡啶型配体（L），并通过两种不同的反应途径合成。本文提出的另一种合成途径，即[Ir(2-苯基吡啶)2(2,2′-二吡啶基酮)]+复合物的直接反应，克服了二聚前体[Ir(2-苯基吡啶)2(μ-Cl)]2和辅助配体（L）之间的标准反应所遇到的不便。铱配合物的光物理特性分析表明，对辅助配体的修饰会使配合物的光物理特性发生巨大变化。高发射量子产率与两个吡啶基之间存在饱和碳有关：[Ir(2-苯基吡啶)2(2,2′-二吡啶基酮)]+ 和 [Ir(2-phenylpyridine)2(2,2′-(hydrazonomethylene)dipyridine)]+ 的发射率极低、而[Ir(2-苯基吡啶)2(二吡啶-2-基甲醇)]+ 和[Ir(2-苯基吡啶)2(3-羟基-3,3-二(吡啶-2-基)丙腈)]+ 则是良好的光引发剂。DFT 和 TD-DFT 计算证实了参与吸收和发射过程的激发态具有 LC/MLCT 混合特性，并强调了辅助配体的两个亚基之间的 π 共轭在决定 LUMO 性质方面的作用。

  DOI：

  10.1039/c1dt11279a

文献信息

• Metal complexes formed by metal-assisted solvolysis of di-pyridylketone azine: structures and magnetic properties
  作者：Da-Yu Wu、Wei Huang、Wei-Jie Hua、You Song、Chun-Ying Duan、Shu-Hua Li、Qing-Jin Meng

  DOI：10.1039/b618286k

  日期：——

  bridges. Complex , [Cu(4)[dpk(O)(OCH(3))](4)(N(3))(2)](CuCl(2))(2) contains a tetranuclear cluster and two identical [CuCl(2)]M(-) anions. The tetranuclear structure has two crystallographically imposed twofold axes, in which the four copper ions are arranged to be rhombic shape. The neighboring copper(ii) ions along the lateral are bridged by single micro(2)-O from the ligand dpk(O)(OCH(3)) and the short

  二吡啶基酮嗪（dpka）的金属辅助溶剂分解反应获得了一系列金属配合物。四核镍簇[Ni（2）[dpk（O）（OH）] [dpk（O）（OCH（3））]（N（3））（2）]（2）是中心对称的核心描述为边共享三角形核心。相邻的Ni（II）离子由（micro（2）-N（3），micro（3）-O）和（micro（2）-O，micro（3）-O）双桥交替桥接。配合物[Cu（4）[dpk（O）（OCH（3））]（4）（N（3））（2）]（CuCl（2））（2）包含四核簇和两个相同的[CuCl （2）] M（-）阴离子。四核结构具有两个在晶体学上施加的双重轴，其中四个铜离子排列成菱形。沿侧面的相邻铜（ii）离子由配体dpk（O）（OCH（3））的单个micro（2）-O桥接，短对角铜离子由两个对称的末端叠氮化物桥接。在双核Cu（ii）络合物[Cu（2）[dpka（OCH（2）CH（3））] Cl（2）]
• Investigation of the coordination chemistry of multidentate azine Schiff-base ligands towards d6 half-sandwich metal complexes
  作者：Sanjay Adhikari、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.07.028

  日期：2017.10

  spectral and structural studies. In mononuclear complexes with ligand L1 it acted as tridentate chelating ligand coordinating metal center in a tridentate к3 fashion through both the pyridine and one azine nitrogen atom leading to the formation of five and six membered chelated rings. Ligand L2 in mononuclear complexes coordinated metal in a bidentate к2 mode coordinating through both the pyridine nitrogen's

  研究了多齿嗪席夫碱配体对d 6半夹心金属络合物的反应。四齿嗪配体L1以1：2或1：1M的比例与[（亚芳基）MCl 2 ] 2（亚芳基= 对-cymene，Cp *; M = Ru，Rh和Ir）反应生成式[[芳烃）M L1к 3 （N，N'，N''） }] 2+，而一个当量的反应[（芳烃）的MC1 2 ] 2具有四个倍过量六齿配位体的吖嗪L2，得到单核配合轴承式[ （芳烃）M L2к 2 （N，N' ） }] +。L2的与反应[（p -cymene）的RuCl 2 ] 2在1：1分的M比，得到双核配合物[（p -cymene）2的Ru 2氯2 L2к 4 （N，N'，N''，N'' ´） ] 2+，而L2与[Cp * MCl 2 ] 2的反应产生两个配位异构体（核和单核）。通过柱色谱分离配位异构体，并通过光谱和结构研究表征。与配体L1单核配合它充当三齿螯合配体配位的金属中心在三齿к 3通
• An investigation of the coordination chemistry of the hexadentate ligand di-2-pyridylketone azine; the formation of a discrete tetranuclear complex with silver nitrate
  作者：Christopher J. Sumby、Peter J. Steel

  DOI：10.1039/b400879k

  日期：——

  prepared by reaction of di-2-pyridylketone with hydrazine hydrate. This potentially hexadentate compound incorporates two extra imine donor atoms over other previously investigated ligands derived from di-2-pyridylmethane. The coordination chemistry of 1 was investigated with silver nitrate, copper nitrate and palladium chloride. Reaction of 1 with silver nitrate gave a discrete tetranuclear complex, 4, while

  通过使二-2-吡啶基酮与水合肼反应来制备配体二-2-吡啶基酮嗪1。这种潜在的六齿化合物比其他先前研究过的衍生自二-2-吡啶基甲烷的配体包含了两个额外的亚胺供体原子。用硝酸银，硝酸铜和氯化钯研究了1的配位化学。1与硝酸银反应生成离散的四核配合物，4与硝酸铜反应，分解原始配体得到配位体3-（2-吡啶基）-三唑并[1,5- a ]吡啶的铜配合物5和6。，2和二-2-吡啶基甲烷二醇，3，分别。通过元素分析和X射线晶体学对复合物进行表征。
• Functionalized polymers
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP1803740A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing conjugated diene monomer by employing a lanthanide-based catalyst to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with an azine compound.

  一种制备官能化聚合物的方法，该方法包括以下步骤：(i) 使用镧系催化剂使共轭二烯单体聚合，形成反应聚合物；(ii) 使反应聚合物与偶氮化合物反应。
• Dinuclear Lanthanide(III) Complexes by Metal-Ion-Assisted Hydration of Di-2-pyridyl Ketone Azine
  作者：Nikolaos C. Anastasiadis、Carlos M. Granadeiro、Nikolaos Klouras、Luís Cunha-Silva、Catherine P. Raptopoulou、Vassilis Psycharis、Vlasoula Bekiari、Salete S. Balula、Albert Escuer、Spyros P. Perlepes

  DOI：10.1021/ic400185e

  日期：2013.4.15

  The initial employment of di-2-pyridyl ketone azine in 4f metal chemistry has led to a unique ligand transformation; the resulting anionic ligand is able to bridge two Ln(III) ions, affording neutral and cationic dinuclear complexes with interesting properties.