[N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-propane-1,2-diamine] diaqua manganese(III) perchlorate | 260411-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: [N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-propane-1,2-diamine] diaqua manganese(III) perchlorate
• CAS: 260411-02-7
• 化学式: C₁₉H₂₄MnN₂O₆*ClO₄
• 分子量: 530.798
• InChiKey: XCBBSENVTQOSQQ-NMQVGFBHSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-propane-1,2-diamine] diaqua manganese(III) perchlorate 、 dipotassium tetracyanopalladate(II) 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到{[Mn(N,N′-1,2-propylene-bis(3-methoxysalicylideneiminate))(H2O)]₂[Pd(CN)₄]}
  参考文献：
  名称：

  取代基调节席夫碱锰 (III) 基氰化物桥连双金属配合物：合成、晶体结构和磁性

  摘要：

  三核氰化物桥连的异金属 Pd(II)-Mn(III) 配合物 {[Mn(L1)(H2O)]2[Pd(CN)4]} 和 {[Mn(L2)(H2O)]2[Pd( CN)4]}·2H2O (L1 = N,N'-1,2-丙烯-双(3-甲氧基水杨亚胺；L2 = N,N'-1,2-丙烯-双(3-乙氧基水杨亚胺))和磁性表征。X射线衍射揭示了它们具有构象差异的氰化物桥接三核核心性质。这两种配合物的磁化率揭示了相邻Mn(III)离子之间整体弱的反铁磁相互作用。

  DOI：

  10.3184/174751918x15161933697826
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到[N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-propane-1,2-diamine] diaqua manganese(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  N2O2供体四齿席夫碱配体的三种锰（III）配合物的合成与结构表征：过氧化氢酶模拟活性的探索

  摘要：

  摘要三种锰（III）配合物，[Mn（L1）（N3）（H2O）]·CH3OH·H2O（1），[Mn（L2）（N3）（H2O）]（2）和[Mn（L3）（ H2O）2] ClO4（3）{其中H2L1 = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）1,2-乙二胺，H2L2 = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）1,2-二氨基-1-丙烯和H 2 L 3 ＝ N，N′-双（3-甲氧基水杨基亚基）1，2-丙二胺}已经被合成和表征。单晶X射线衍射分析证实了它们的结构。弱的非共价相互作用会在所有三个复合物中生成扩展的超分子组装。已经研究了复合物的过氧化氢酶模拟活性（过氧化氢催化分解为氧气和水）。配合物3最有效地催化过氧化氢的分解。配合物3的较高的过氧化氢酶模拟效率与其结构有关。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.05.003
• 作为试剂：
  描述：

  双氧水 在 [N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-propane-1,2-diamine] diaqua manganese(III) perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  N2O2供体四齿席夫碱配体的三种锰（III）配合物的合成与结构表征：过氧化氢酶模拟活性的探索

  摘要：

  摘要三种锰（III）配合物，[Mn（L1）（N3）（H2O）]·CH3OH·H2O（1），[Mn（L2）（N3）（H2O）]（2）和[Mn（L3）（ H2O）2] ClO4（3）{其中H2L1 = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）1,2-乙二胺，H2L2 = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）1,2-二氨基-1-丙烯和H 2 L 3 ＝ N，N′-双（3-甲氧基水杨基亚基）1，2-丙二胺}已经被合成和表征。单晶X射线衍射分析证实了它们的结构。弱的非共价相互作用会在所有三个复合物中生成扩展的超分子组装。已经研究了复合物的过氧化氢酶模拟活性（过氧化氢催化分解为氧气和水）。配合物3最有效地催化过氧化氢的分解。配合物3的较高的过氧化氢酶模拟效率与其结构有关。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.05.003

文献信息

• Hydrogen-Bond Directed Cyanide-Bridged Supramolecular 2D and 1D Bimetallic Coordination Polymers: Synthesis, Crystal Structure, and Magnetic Properties
  作者：J. Shi、W. Lan、Q. Liu、D. Zhang

  DOI：10.1134/s1070363218020202

  日期：2018.2

  analysis. Single Xray diffraction analysis revealed the cationic pentanuclear and neutral trinuclear structures for complexes 1 and 2, respectively, and indicated that the structure of the Schiff-base ligand had obvious influence on the structural types of the target cyanide-bridged complexes. Both cyanide-bridged complexes are self-complementary via coordinated aqua ligand from one complex and the free O4

  通过使用K 2 [Ni（CN）4 ]作为结构单元和两个含有双室席夫碱配体的Mn（III）化合物作为组装链段，可以制得两个新的氰化物桥联的Ni-Mn式[Mn（L 1）（H 2 O）] 4 [Ni（CN）4 ]} [ClO 4 ] 2 ·2CH 3 CN（1）和[Mn（L 2）（H 2 O）] 2 [Ni（CN）4 ] }·CH 3 CN H 2 O（2）（L 1 = N， N'-1,2-丙烯-双（3-甲氧基水杨酰亚胺）; L2 =已合成N， N'-1,2-丙烯-双（3-乙氧基水杨酰亚胺），并通过元素分析，红外光谱和X射线分析进行了表征。X射线衍射分析表明，配合物1和2分别具有阳离子五核和中性三核结构，并表明席夫碱配体的结构对目标氰化物桥联配合物的结构类型有明显影响。两种氰化物桥连的络合物都是通过一种络合物和游离O 4的配位水配体自互补的相邻复合物之间的间隔，因此给出了超分子二维网络和一维
• Syntheses, spectral, electrochemical and thermal studies of mononuclear manganese(III) complexes with ligands derived from 1,2-propanediamine and 2-hydroxy-3 or 5-methoxybenzaldehyde: Self-assembled monolayer formation on nanostructure zinc oxide thin film
  作者：Mohammad Hossein Habibi、Elham Askari、Mehdi Amirnasr、Ahmad Amiri、Yuki Yamane、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1016/j.saa.2011.03.055

  日期：2011.8

  Mononuclear Mn(III) complexes have been prepared via the Mn(II) reaction of an equimolar of Schiff-bases derived from reaction of 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde or 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde with 1,2-diaminopropane. Axial ligands L include: pyridine (py) and H2O. The resulting complexes have been characterized by FT-IR and UV-vis spectroscopy. The crystal structures of the complexes were determined and indicate that in the solid state the complex adopts a slightly distorted octahedral environment of the imine N and hydroxo O with the two axial ligands. The electrochemical reduction of these complexes at a glassy carbon electrode in acetonitrile solution indicates that the first reduction process corresponding to Mn-III-Mn-II is electrochemically quasi-reversible. Thermal stability of these complexes was determined by TG and DTG. Layers of these complexes were formed on nanostructure zinc oxide thin film and a red shift was observed when zinc oxide thin film is modified by complex. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.