N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine | 13664-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-propane-1,2-diamine；N,N′-bis-(3-methoxy-salicylidene)-1,2-propanediamine；N,N’-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-propane-1,2-diamine；N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,2-propanediamine；N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)-1,2-diaminopropane；bis(2-hydroxy-3-methoxy-benzaldehyde)-1,2-propandiimine；1,2-Bis-(2-hydroxy-3-methoxy-benzylidenamino)-propan；bis-(3-methoxysalicylidene)-1,2-diaminopropane；H2(2h3mb)2pn；2-[({2-[(2-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]-1-methylethyl}imino)methyl]-6-methoxyphenol；2-[2-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 13664-31-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: VNNXSKFCDCTSTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  507.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 bis(2-hydroxy-3-methoxybenzyl)propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-(2-羟基-3-甲氧基苄基)二胺铈(IV)与牛血清白蛋白相互作用的研究

  摘要：

  结合位点也根据 Stern-Volmer 方程获得，相应的热力学参数 ΔH、ΔS 和 ΔG 通过 van't Hoff 方程计算。氢键和范德华力是这些复合物和 BSA 之间的主要分子间作用力。BSA 与这些复合物之间的距离小于 8 nm，表明供体和受体之间的能量转移发生的概率很高。同步荧光研究表明，这些复合物与 BSA 的结合改变了酪氨酸残基周围的极性，而不是色氨酸残基。BSA 与这些复合物之间的距离小于 8 nm，表明供体和受体之间的能量转移发生的概率很高。同步荧光研究表明，这些复合物与 BSA 的结合改变了酪氨酸残基周围的极性，而不是色氨酸残基。BSA 与这些复合物之间的距离小于 8 nm，表明供体和受体之间的能量转移发生的概率很高。同步荧光研究表明，这些复合物与 BSA 的结合改变了酪氨酸残基周围的极性，而不是色氨酸残基。

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.850496
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 1,2-丙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  New compounds of tetradentate Schiff bases with vanadium(IV) and vanadium(V) †

  摘要：

  一系列潜在的四齿配体H2L已由芳香醛、酮以及脂肪族二胺制备而成。它们的钒(IV)和钒(V)配合物[VO(L)]和[VO(L)]+，以及一些加合物[VO(L)→VO(L)]+也已合成。对四个选定配合物的结构进行了确定，结果显示这些结构必须是由于立体和电子因素的共同作用，使得对构象和堆叠的预测变得困难。加合物[VO(L)→VO(L)]+在二氯甲烷溶液中具有持久的结构，在该环境中它们可以进行氧化还原反应，但在供体溶剂乙腈中，它们显然会解离成各自的组成配合物。

  DOI：

  10.1039/a908337e

文献信息

• Electronic effects of substituents on the oxidation potentials of vanadyl complexes with tetradentate Schiff base ligands derived from 1,2-propylenediamine
  作者：Saeed Rayati、Akbar Ghaemi、Nasrin Sadeghzadeh

  DOI：10.1016/j.catcom.2010.02.017

  日期：2010.3

  Two tetradentate Schiff base ligands (H2L1–2) (H2L1 = bis(2-hydroxy-3-methoxy-benzaldehyde)-1,2-propandiimine, H2L2 = bis(2-hydroxy-4-methoxy-acetophenone)-1,2-propandiimine) were prepared by reaction of 1,2-propylenediamine and o-hydroxycarbonyls compounds containing a methoxy group and characterized by elemental analysis, FT-IR, 1H and 13C NMR. The vanadyl complexes were synthesized and characterized

  两个四齿席夫碱配体（H 2 L 1–2）（H 2 L 1  =双（2-羟基-3-甲氧基-苯甲醛）-1,2-丙 二胺，H 2 L 2 =双（2-羟基-4） -1,2-丙二胺与含甲氧基的邻羟基羰基化合物反应制得（-甲氧基-苯乙酮）-1,2-丙二胺），并通过元素分析，FT-IR，1 H和13 C NMR表征。合成并表征了钒基络合物。这些配合物的催化潜力被测试为环辛烯的氧化和苯乙烯使用叔-丁基过氧化氢（TBHP）作氧化剂。已经表明，芳环上的给电子取代基以及亚胺键的存在可以有效地改善催化剂的催化活性和产物选择性。
• Substituent changes in the salen ligands of Cu^IINa^I-complexes to induce various structures and catalytic activities towards 2-imidazolines from nitriles and 1,2-diaminopropane
  作者：Quan-Quan Li、Peng-Xiu He、Jin Zhang、Ji-Dong Zhang、Yu-Meng Xin、Ping Liu、Yao-Yu Wang、Jian-Li Li

  DOI：10.1039/c9cc00879a

  日期：——

  comparable salen ligands, three synthesized CuIINaI-complexes present efficient catalytic activities for the coupling and cyclization reaction of 1,2-diaminopropane with nitriles towards 2-imidazolines. The catalytic results show that salen ligands with an electron-donating substituent and small steric hindrance improve the catalytic activity.

  基于各种可比的塞伦配体，三种合成的Cu II Na I配合物为1,2-二氨基丙烷与腈的偶合和环化反应提供了对2-咪唑啉的有效催化活性。催化结果表明，具有供电子取代基和小位阻的萨伦配体提高了催化活性。
• Syntheses, crystal structures and photo physical aspects of azido-bridged tetranuclear cadmium (II) complexes: DFT/TD-DFT, thermal, antibacterial and anti-biofilm properties
  作者：Dhrubajyoti Majumdar、Swapan Dey、S.S. Sreejith、Jayanta Kumar Biswas、Monojit Mondal、Pooja Shukla、Sourav Das、Tapan Pal、Dhiraj Das、Kalipada Bankura、Dipankar Mishra

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.11.010

  日期：2019.3

  Abstract In this work we have reported two novel tetranuclear Cd(II) complexes viz. [Cd4 (LOMe)2 (μ1,1-N3)3 (μ1,3-N3)]n (1) and [Cd4 (LOEt)2 (μ1,1-N3)3(OAc)]2 (2) where (H2LOMe) and (H2LOEt) are two important less explored salen-type Schiff base ligands. Both of the complexes have been characterized by using routine spectroscopic techniques, elemental analyses (C, H and N), X-ray powder diffraction

  摘要 在这项工作中，我们报道了两种新型四核 Cd(II) 配合物，即。[Cd4 (LOMe)2 (μ1,1-N3)3 (μ1,3-N3)]n (1) 和 [Cd4 (LOEt)2 (μ1,1-N3)3(OAc)]2 (2) 其中(H2LOMe) 和 (H2LOEt) 是两个重要的较少探索的 Salen 型席夫碱配体。这两种配合物均已通过常规光谱技术、元素分析（C、H 和 N）、X 射线粉末衍射图（PXRD）和 TGA 热分析以及单 X 射线晶体学进行表征。完整的结构研究表明，在这两种情况下，完全去质子化的配体 [LOMe]2- 或 [LOEt]2- 利用所有潜在的配位点来容纳四个 Cd(II) 离子。配合物 1 是一种具有叠氮化物 (N3) 键的一维聚合物，具有 (μ1,1 end on) 和 3 端到端）叠氮桥，但复合物 2 是一个离散的八核组合，其中两个 [Cd4(O)4(N)2]2+
• Synthesis and structural characterization of three manganese(III) complexes with N2O2 donor tetradentate Schiff base ligands: Exploration of their catalase mimicking activity
  作者：Ipsita Mondal、Kousik Ghosh、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.ica.2019.05.003

  日期：2019.8

  generate extended supra-molecular assemblies in all three complexes. Catalase mimicking activities (catalytic decomposition of hydrogen peroxide into oxygen and water) of the complexes have been investigated. Complex 3 catalyzes the decomposition of hydrogen peroxide most effectively. The higher catalase mimicking efficiency of complex 3 has been related to its structure.

  摘要三种锰（III）配合物，[Mn（L1）（N3）（H2O）]·CH3OH· （1），[Mn（L2）（N3）（ ）]（2）和[Mn（L3）（ ）2] ClO4（3）其中H2L1 = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）1,2-乙二胺，H2L2 = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）1,2-二氨基-1-丙烯和H 2 L 3 ＝ N，N′-双（3-甲氧基水杨基亚基）1，2-丙二胺}已经被合成和表征。单晶X射线衍射分析证实了它们的结构。弱的非共价相互作用会在所有三个复合物中生成扩展的超分子组装。已经研究了复合物的过氧化氢酶模拟活性（过氧化氢催化分解为氧气和水）。配合物3最有效地催化过氧化氢的分解。配合物3的较高的过氧化氢酶模拟效率与其结构有关。
• Self‐Assembly of Dimeric Mn ^III –Schiff‐Base Complexes Tuned by Perchlorate Anions
  作者：Manuel R. Bermejo、M. Isabel Fernández、Esther Gómez‐Fórneas、Ana González‐Noya、Marcelino Maneiro、Rosa Pedrido、M. Jesús Rodríguez

  DOI：10.1002/ejic.200700199

  日期：2007.8

  crystallography, revealing their ability to bind metal centres. Recrystallisation of complexes 2 and 8 from methanol yielded single crystals of [MnL2(H2O)2](ClO4) and [MnL8(H2O)2](ClO4). Their X-ray characterisation shows a tetragonally elongated octahedral geometry for the manganese coordination sphere, formed by the chelation of the N2O2 donor set of the inner compartment of the Schiff base to the equatorial

  描述了式 [MnLn(H2O/CH3OH)2](ClO4)(m ) (m = 0, 1) 的 12 种锰 (III)-席夫碱配合物的合成、结构和光谱表征。多齿 H2Ln 和 H4Ln 席夫碱配体是通过不同二胺（1,2-二氨基乙烷、1,2-二氨基-2-甲基乙烷、1,2-二氨基-2,2-二甲基乙烷、1,3-二氨基-2,2-二甲基丙烷)和2,3-二羟基苯甲醛、3-甲氧基-2-羟基苯甲醛或3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。H2L3 和 H4L10 配体的晶体结构通过 X 射线晶体学解析，揭示了它们结合金属中心的能力。配合物 2 和 8 从甲醇中重结晶得到 [MnL2( )2]( ) 和 [MnL8( )2]( ) 的单晶。他们的 X 射线表征显示了锰配位球的四边形拉长八面体几何形状，由席夫碱内部隔室的 N2O2 供体组螯合到八面体的赤道面和两个水分子结合形成轴向位置。八面体实体通过相邻轴向水分子之间的