9-[2]thienyl-fluoren-9-ol | 93327-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-[2]thienyl-fluoren-9-ol
• 英文别名: 9-(thien-2-yl)-9H-fluoren-9-ol；9-(2-thienyl)-9H-fluoren-9-ol；9-2'-Thienyl-fluorenol-(9)；9-Thiophen-2-ylfluoren-9-ol
• CAS: 93327-59-4
• 化学式: C₁₇H₁₂OS
• 分子量: 264.348
• InChiKey: DZOBJTZWGPBJAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2]thienyl-fluoren-9-ol 生成 2-(9'-Fluorenyl)thiophen
  参考文献：
  名称：

  GARBAR, A. V.;SHIFRINA, R. R.;SYUTKINA, O. P.;RYBAKOVA, L. F.;PETROV, EH.+, METALLOORGAN. XIMIYA, 3,(1990) N, S. 1255-1259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 以 噻吩 为溶剂， 生成 9-[2]thienyl-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Tricylic amino-acid derivatives

  摘要：

  本文描述了具有以下一般式的化合物：##STR1##或其前药或药用可接受的盐、溶剂或水合物，其中：R.sup.1选自H、烷基和碱性加成盐的对离子组成的群；X选自CR.sup.9 R.sup.10、S、O、SO、SO.sub.2、NH和N-烷基的群；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.9和R.sup.10独立地选自H和烷基的群；R.sup.5和R.sup.6独立地选自H、烷基和苯基，或者，作为另一选择，R.sup.5和R.sup.6可以一起形成亚甲基基团或3-至6-成员的螺环基团；当X为CR.sup.9 R.sup.10时，R.sup.5和R.sup.9或R.sup.6和R.sup.10中的一个或两个对可能连接以形成双键或三键R.sup.7选自以下式II-V的群：##STR2##它们都可以在除R.sup.8之外的节点上选择性地取代，取代基独立地选自烷基、卤素、芳基（可能像R.sup.8那样被取代）、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基硫、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N(烷基).sub.2和1,2-亚甲二氧基；结构II至V中的苯并环中的任何一个都可以被选择自吡啶、噻吩、呋喃和吡咯的5-或6-成员杂环环取代；其中R.sup.8选自H、烷基、苄基、环烷基、茚基和一个可选择性取代的芳基，其中可选择性取代基独立地选自烷基、卤素、芳基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基硫、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N(烷基).sub.2和1,2-亚甲二氧基；--表示单键或双键；Y选自O、S、SO、NH、N-烷基、CH.sub.2、CH-烷基、C(烷基).sub.2和C.dbd.O的群；当--为单键时，Z选自CH.sub.2、O、S、NH和N-烷基的群；当--为双键时，Z选自CH和N的群。还描述了这些化合物作为药物的用途。

  公开号：

  US06162824A1

文献信息

• Minnis, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 2145
  作者：Minnis

  DOI：——

  日期：——
• US6162824A
  申请人：——

  公开号：US6162824A

  公开（公告）日：2000-12-19
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：ALLELIX NEUROSCIENCE, INC.

  公开号：WO1999041227A1

  公开（公告）日：1999-08-19

  (EN) The present invention relates to a class of substituted amino acids, pharmaceutical compositions and methods of treating neurological and neuropsychiatric disorders.(FR) L'invention concerne une classe d'acides aminés substitués, des compositions pharmaceutiques et des procédés permettant de traiter des troubles neurologiques et neuropsychiatriques.