9-Fluorencarbaldehyd-p-toluolsulfonylhydrazon | 35432-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-Fluorencarbaldehyd-p-toluolsulfonylhydrazon
• 英文别名: N'-[(9H-Fluoren-9-yl)methylidene]-4-methylbenzene-1-sulfonohydrazide；N-(9H-fluoren-9-ylmethylideneamino)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 35432-46-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 362.452
• InChiKey: QKOKUNYPPZUDQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Fluorencarbaldehyd-p-toluolsulfonylhydrazon 在 吡啶 、 溴 作用下， 生成 9-Tosylazomethylenfluoren
  参考文献：
  名称：

  Bott,K., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 402 - 419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 对甲苯磺酰肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-Fluorencarbaldehyd-p-toluolsulfonylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Diarylethylenes by Pd-Catalyzed One-Pot Reaction of Benzyl Halides, Tosylhydrazide, and Aryl Aldehydes

  摘要：

  背景：取代烯烃由于其独特的性质，在化学、医药、电子学和光学以及材料科学领域中是一类多用途的功能团和中间体。其中，1,2-二芳基亚乙烯类取代烯烃因其存在于天然产物和具有药理活性的物质中而引起了相当大的关注。 方法：本文中，我们开发了一种以廉价的Pd(PPh3)4为催化剂，苯甲基卤代物与芳醛和甲苯磺酰肼的一锅法两步偶联反应，得到了中等至良好产率的多种1,2-二苯乙烯衍生物。 结果：通过Pd(0)催化的苯甲基卤代物、甲苯磺酰肼和芳醛的一锅法反应，得到了期望的1,2-二芳基亚乙烯，产率为46-96%。 结论：这里提出的催化体系使得易于获取的起始材料和良好的官能团耐受性得以应用。

  DOI：

  10.2174/1570178615666171222163927