4-chlorotropolone | 698-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 4-chlorotropolone
• 英文别名: 2-hydroxy-4-chloro-2,4,6-cycloheptatrien-1-one；4-Chlor-tropolon；6-Chloro-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 698-48-6
• 化学式: C₇H₅ClO₂
• 分子量: 156.569
• InChiKey: WVJSNYXFBPPSIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorotropolone 、 trifluoroacetic anhydride 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKESHITA, HITOSHI;MORI, AKIRA;KUSABA, TOMOYUKI;WATANABE, HIROYASU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 12, 4325-4333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichlorotropone 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 氨 作用下， 生成 4-chlorotropolone
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1167,1168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Polyacetoxytropones and Polyhydroxytropolones by Acetolysis and Hydrolysis of Halotroponoids by Acetyl Trifluoroacetate with Exhaustive Displacement of Halogens on the Tropone Ring. Predominant Formation of Reductive Acetolysates from Fully-Substituted Tropones
  作者：Hitoshi Takeshita、Akira Mori、Tomoyuki Kusaba、Hiroyasu Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.60.4325

  日期：1987.12

  acetic acid-mediated reduction of intermediary formed acetoxy-p-tropoquinone equivalents. A couple of 2,7-unsubstituted 3,4-diacetoxytropones were deduced to have cyclized 1,3-dioxole structures, 2-acetoxy-2-methyl-5H-cyclohepta-1,3-dioxol-5-ones. An acetolysis of the brominated 5-isopropyltropolones furnished an acetylated by-product, 2,3,7-triacetoxy-5-(1,1-dimethyl-2-oxopropyl)tropone, which might be

  通过将相应的卤代托品酮或多卤代托品酮与乙酰基三氟乙酸酯进行乙酰水解，然后进行乙酸水解，可以高产率地制备二、三和四羟基托品酮。然而，使用相同的处理获得具有完全取代的乙酰氧基卤代酮的六乙酰氧托酮主要产生比预期更少的取代乙酰氧托酮；已证明形成机制涉及乙酸介导的中间形成的乙酰氧基-对-原苯醌等效物的还原。一些 2,7-未取代的 3,4-diacetoxytropones 被推导出具有环化的 1,3-dioxole 结构，2-acetoxy-2-methyl-5H-cyclohepta-1,3-dioxol-5-ones。溴化 5-异丙基托酚酮的乙酰化提供乙酰化副产物 2,3,7-三乙酰氧基-5-(1,1-二甲基-2-氧代丙基)托酮，
• 一种高纯度扁柏酚及其配合物的制备方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN108586215A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明属于医药中间体的合成技术领域。本发明通过环戊二烯与氢氧化钠、NCS生成1‑氯环戊二烯，1‑氯环戊二烯与二氯乙酰氯反应，并添加氢氧化钡，反应后加入稀硫酸、氯仿，最终反应得到1‑氯环戊二烯并4,4‑二氯环丁5‑酮；将1‑氯环戊二烯并4,4‑二氯环丁5‑酮与醋酸、丙酮和水的混合溶液混合，随后加入氢氧化钡，最终反应得到2‑羟基‑4‑氯‑2,4,6‑环庚三烯‑1‑酮；将2‑羟基‑4‑氯‑2,4,6‑环庚三烯‑1‑酮加入到THF中，加入磷酸钾和异丙基硼酸，反应后加入到甲醇、HCl/1,4‑二氧六环混合溶液中，最终得扁柏酚。本发明具有工艺简单、成本低廉且产品纯度很高的优点。
• Banwell Martin G., Bridges Vanessa S., Dupuche Joseph R., Richards Sharon+, J. Org. Chem., 59 (1994) N 21, S 6338- 6343
  作者：Banwell Martin G., Bridges Vanessa S., Dupuche Joseph R., Richards Sharon+

  DOI：——

  日期：——