1,1,1,3-四氯-3,3-二甲基二硅氧烷 | 2632-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,1,3-四氯-3,3-二甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,1,1,3-tetrachloro-3,3-dimethyldisiloxane
• 英文别名: Trichloro-[chloro(dimethyl)silyl]oxysilane
• CAS: 2632-77-1
• 化学式: C₂H₆Cl₄OSi₂
• 分子量: 244.052
• InChiKey: WYCBAFYXQLEQIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-150 °C
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷 在 四氯化硅 、 碘 作用下， 生成 1,1,1,3-四氯-3,3-二甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Golubtsov,S.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1049 - 1052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Siloxanes as sources of silanones
  作者：E. A. Chernyshev、T. L. Krasnova、A. P. Sergeev、E. S. Abramova

  DOI：10.1007/bf02502945

  日期：1997.9

  Pyrolysis of hexamethyldisiloxane (HMDS) and its copyrolysis with chlorotrimethylsilane and tetrachlorosilane were studied. Based on the data of GLC analysis and on the mass spectrum of the condensate obtained after the pyrolysis of HMDS, it was concluded that HMDS acts as a source of dimethylsilanone. The results of the copyrolysis of HMDS with chlorotrimethylsilane used as a trapping reagent indicate

  研究了六甲基二硅氧烷（HMDS）的热解及其与三甲基氯硅烷和四氯硅烷的共解。根据 GLC 分析的数据和 HMDS 热解后获得的冷凝物的质谱，可以得出结论，HMDS 是二甲基硅烷酮的来源。使用三甲基氯硅烷作为捕集剂对 HMDS 进行复制裂解的结果表明，由 HMDS 产生的二甲基硅烷可以插入 Si-Cl 和 Si-O 键中。在使用四氯硅烷作为二甲基硅烷的捕集剂对 HMDS 进行复制分解时，会生成二甲基硅烷酮和二氯硅烷酮。
• Chernyshev, E. A.; Mudrova, N. A.; Krasnova, T. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.2, p. 832 - 837
  作者：Chernyshev, E. A.、Mudrova, N. A.、Krasnova, T. L.、Petrunin, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Chernyshev, E. A.; Mudrova, N. A.; Krasnova, T. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1142 - 1146
  作者：Chernyshev, E. A.、Mudrova, N. A.、Krasnova, T. L.、Tarasova, T. N.、Chernyshev, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• Golubtsov,S.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1049 - 1052
  作者：Golubtsov,S.A. et al.

  DOI：——

  日期：——