1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅氧烷二醇 | 1118-15-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅氧烷二醇
• 中文别名: 四甲基二羟基二硅氧烷
• 英文名称: tetramethyl-1,3-disiloxanediol
• 英文别名: 1,3-Disiloxanediol, 1,1,3,3-tetramethyl-；hydroxy-[hydroxy(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1118-15-6
• 化学式: C₄H₁₄O₃Si₂
• 分子量: 166.324
• InChiKey: PFEAZKFNWPIFCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-69 °C
• 沸点：
  167.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅氧烷二醇 在 吡啶 、 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2,2-dichlorotetramethylcyclotrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dihydroxy-methylcyclosiloxanes and other 2,2-difunctional methylcyclosiloxanes

  摘要：

  Starting from 2,2-dichloro-methylcyclosiloxanes [-OSiCl2-(OSiMe2)(n)-] (1a-c) [n: 1, 2, 3] the corresponding 2,2-dihydroxymethylcyclosiloxanes [-OSi(OH)(2)-(OSiMe2)(n)-] (2a-c), the 2,2-dimethoxy-methylcyclosiloxanes [-OSi(OMe)(2)-(OSiMe2)(n)-] (3a-c), the 2,2-difluoro-methylcyclosiloxanes [-OSiF2-(OSiMe2)(n)-] (4a,b) [n: 2, 3], the 2,2-dihydrido-methylcyclosiloxanes [-oSiH(2)-(OSiMe2)(n)-] (5a,b) [n: 2, 3] and two spirosiloxanes [-(OSiMe)(m),-OSi-][-OSi-(OSiMe2)(n)-] (6a,b) [m,n: a: 3, 1; b: 2, 3] have been synthesized and characterized by NMR-, MS and partly by IR spectroscopy. 2a is stable in diluted solution only. 2b forms a crystalline 1:1 adduct with H2O characterized by X-ray analysis as a highly organized tube like structure. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00653-2
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 生成 1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅氧烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Cyclotrisiloxanes, new siloxane polymers and their preparation

  摘要：

  本发明涉及通过阴离子聚合具有Si-OH官能团的环三硅氧烷的方法制备超支化硅氧烷聚合物，以及通过阳离子或阴离子聚合具有乙烯基末端官能团的环三硅氧烷的方法制备线性硅氧烷聚合物。此外，本发明涉及用于制备上述聚合物的新型环三硅氧烷。

  公开号：

  US06284906B1

文献信息

• Silanol Compound, Composition, and Method for Producing Silanol Compound
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20170183363A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The purpose of the present invention is to provide silanol compounds that can be used as raw materials of siloxane compounds and the like, and a composition of the silanol compounds, as well as to provide a production method that makes it possible to produce silanol compounds at excellent yield. A composition comprising 5 mass % to 100 mass % of a silanol compound represented by Formulas (A) to (C) can be prepared by devising to produce silanol compounds under water-free conditions, to produce silanol compounds in a solvent having the effect of suppressing the condensation of silanol compounds, and to perform other such processes, the composition being able to be used as a raw material or the like of siloxane compounds because the silanol compounds can be stably present in the resulting composition.

  本发明的目的是提供可用作硅氧烷化合物等原料的硅醇化合物，以及硅醇化合物的组合物，并提供一种能够以优异产率生产硅醇化合物的生产方法。通过设计在无水条件下生产硅醇化合物，使用具有抑制硅醇化合物缩合作用的溶剂生产硅醇化合物，并执行其他类似过程，可以制备包含按照(A)至(C)式表示的硅醇化合物质量百分含量为5%至100%的组合物。由于硅醇化合物可以稳定存在于所得组合物中，因此该组合物可用作硅氧烷化合物等的原料。
• METHOD FOR PREPARING A POLYORGANOSILOXANE AND A POLYORGANOSILOXANE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., LTD.

  公开号：US20140213809A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  A method for preparing a polyorganosiloxane represented by the following general formula (1): (R 3 SiO 1/2 ) l (R 2 SiO 2/2 ) m (RSiO 3/2 ) n (SiO 4/2 ) o (1) wherein the method includes a step of condensation reacting at least one organic silicon compound having at least one hydrogen atom and at least one —OX′ group in the molecule, wherein X′ is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an alkoxyalkyl group having 2 to 10 carbon atoms, in the presence of a catalyst, wherein the catalyst is at least one selected from the group consisting of hydroxides of elements in Group 2 of the periodic table, hydrates of hydroxides of elements in Group 2 of the periodic table, oxides of elements in Group 2 of the periodic table, and hydroxides and oxides of metal elements in Groups 3-15 of the periodic table.

  制备一种由下列一般式（1）表示的聚有机硅氧烷的方法：（R3SiO1/2）l(R2SiO2/2）m(RSiO3/2）n(SiO4/2）o（1），其中该方法包括在催化剂存在下，通过缩聚反应至少一种有机硅化合物，该有机硅化合物在分子中至少具有一个氢原子和至少一个—OX′基团，其中X′是氢原子、具有1至10个碳原子的烷基基团或具有2至10个碳原子的烷氧基烷基基团。催化剂至少选自周期表第2族元素的氢氧化物、周期表第2族元素的氢氧化物的水合物、周期表第2族元素的氧化物，以及周期表第3-15族金属元素的氢氧化物和氧化物。
• cyclo-Boratrisiloxane and cyclo-diboratetrasiloxane derivatives and their reactions with amines: crystal and molecular structure of (p-BrC6H4BO)2(Ph2SiO)2
  作者：Michael A. Beckett、David E. Hibbs、Michael B. Hursthouse、K.M.Abdul Malik、Paul Owen、K.Sukumar Varma

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00631-2

  日期：2000.2

  new cyclo-diboratetrasiloxanes (RBO)2(R′2SiO)2 (R=p-BrC6H4, o-MeC6H4, m-NH2C6H4, m-NO2C6H4, Bun; R′2=Ph2, R=Ph, p-BrC6H4, m-NO2C6H4; R′2=octn/Me) and cyclo-boratrisiloxanes (RBO)(R′2SiO)2 (R=p-BrC6H4, m-NH2C6H4; R′2=Me2, Ph/Me) were prepared in high yield by condensation reactions. cyclo-Diboratetrasiloxane·amine adducts (1:1) were obtained for (PhBO)2(Ph2SiO)2 with cyclohexylamine, triethylamine,

  新的环-diboratetrasiloxanes（RBO）2（R' 2的SiO）2（R = p -BrC 6 ħ 4，ö -MeC 6 ħ 4，米-NH 2 ç 6 ħ 4，米-NO 2 ç 6 ħ 4卜ñ ; R' 2 =苯基2，R =苯基，p -BrC 6 ħ 4，米-NO 2 ç 6 ħ4 ; R' 2 =辛Ñ / Me）中和环-boratrisiloxanes（RBO）（R' 2的SiO）2（R = p -BrC 6 ħ 4，中号-NH 2 ç 6 ħ 4 ; R' 2 =我2中，Ph / Me）通过缩合反应高产率地制备。环为（PhBO）获得：-Diboratetrasiloxane·胺加合物（11）2（PH 2的SiO）2与环己胺，三乙胺，哌啶和异丁胺和（ø -MeC 6H 4 BO）2（Ph 2 SiO）2和吗啉；相反，环-硼三硅氧烷对胺不反应。这些硼硅氧烷环的路易斯酸度是通过
• Aerobic Co-/<i>N</i>-Hydroxysuccinimide-Catalyzed Oxidation of <i>p-</i>Tolylsiloxanes to <i>p-</i>Carboxyphenylsiloxanes: Synthesis of Functionalized Siloxanes as Promising Building Blocks for Siloxane-Based Materials
  作者：Irina K. Goncharova、Kseniia P. Silaeva、Ashot V. Arzumanyan、Anton A. Anisimov、Sergey A. Milenin、Roman A. Novikov、Pavel N. Solyev、Yaroslav V. Tkachev、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Aziz M. Muzafarov

  DOI：10.1021/jacs.8b12600

  日期：2019.2.6

  that the suggested method is applicable for the oxidation of organic alkylarene derivatives (Ar-CH3, Ar-CH2-R) to the corresponding acids and ketones (Ar-C(O)OH and Ar-C(O)-R), as well as hydride silanes ([Si]-H) to silanols ([Si]-OH). The possibility of synthesizing monomeric (methyl) and polymeric (siloxane-containing PET analogue, Sila-PET) esters based on 1,3-bis( p-carboxyphenyl)disiloxane was

  合成在有机取代基中具有“极性”官能团的有机硅产品是当今有机硅化学中最基本和最重要的挑战之一。在我们的研究中，我们提出了解决这个问题的方法，即基于需氧 Co-/N-羟基琥珀酰亚胺 (NHSI) 催化对甲苯基硅氧烷氧化成对羧基苯基硅氧烷的高效制备方法。该方法基于“绿色”、市售、简单且廉价的试剂，并采用温和的反应条件：Co(OAc)2/NHSI 催化体系，O2 作为氧化剂，工艺温度为 40 至 60 °C，大气压。该反应是通用的，可以合成对羧基苯基在 1,1-、1,3-、1,5- 和 1 处的单-和二-、三-和聚（对-羧基苯基）硅氧烷， 1、1-职位。所有产物均以克量（高达 5 g）和高产率（80-96%）获得并分离，并通过 NMR、ESI-HRMS、GPC、IR 和 X 射线数据表征：结晶中的对羧基苯基硅氧烷状态形成类似 HOF 的结构。此外，表明该方法适用于将有机烷基芳烃衍生物（Ar-CH3
• Disproportionation of oligodimethylsiloxanols in the presence of a protic acid in dioxane
  作者：M. Cypryk、S. Rubinsztajn、J. Chojnowski

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80039-e

  日期：1993.3

  The kinetics of the acid-catalyzed disproportionation of α,ω-dihydroxyoligodimethylsiloxanes HO[SiMe2O]nH, n = 2, 5, and their analogues having one hydroxyl function replaced by methyl Me[SiMe2O]nH, n = 2, 5, were studied in dioxane in the presence of water. The formation of the primary disproportionation products was monitored by gas-liquid chromatography. The reaction in dioxane solution can compete

  α，ω-二羟基低聚二甲基硅氧烷HO [SiMe 2 O] n H，n = 2，5及其具有一个羟基官能团的类似物被甲基Me [SiMe 2 O] n H，n取代的酸催化歧化动力学在水的存在下，在二恶烷中研究= 2、5。通过气-液色谱法监测主要歧化产物的形成。二恶烷溶液中的反应只有在水存在下才能与缩合反应竞争。对于底物，催化剂和水，它是一阶的。根据逐步机理来解释结果，该逐步机理包括速率确定末端硅氧烷单元被水裂解，然后使瞬时形成的二甲基硅烷二醇与底物缩合。建议涉及二甲基硅烷二醇中间体的拉开机理在暴露于水或水蒸气的聚二甲基硅氧烷的水解裂解中起作用。

表征谱图