[tert-butyl(cyano)phosphanyl]formonitrile | 128031-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [tert-butyl(cyano)phosphanyl]formonitrile
• CAS: 128031-63-0
• 化学式: C₆H₉N₂P
• 分子量: 140.125
• InChiKey: QYTHTVGWDVSSRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Schwartz's reagent 、 [tert-butyl(cyano)phosphanyl]formonitrile 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cyanophosphine Derivatives:  Nitrile or Cyanide Functionality?

  摘要：

  Treatment of dicyanophosphines R-P(CN)(2) with 1 equiv of Schwartz's reagent, [Cp2Zr(H)Cl](n), led: (i) via a substitution reaction to the formation of the stable hydrocyanophosphines R-P(H)CN (R = Me, Bu-t, Mes*) or (ii) through a hydrozirconation reaction to the synthesis of the aldiminocyanophosphine R-P(CH=NZrCp2Cl)CN (R = (NPr2)-Pr-i). Further addition of 1 equiv of [Cp2Zr(H)Cl](n) to R-P(H)CN (R = Me, Bu-t, Mes*) gave the primary phosphine R-PH2 (R = Me) or the aldimino secondary phosphine R-P(H)(CH=NZrCp2Cl) (R = Bu-t, Mes*) after the hydrozirconation reaction. Interestingly, the dialdiminophosphorus compound R-P(CH=NZrCp2Cl)(2) (R = (NPr2)-Pr-i) was obtained after addition of [Cp2Zr(H)Cl](n) to R-P(CH=NZrCp2Cl)CN (R = (NPr2)-Pr-i). The difference in reactivity observed for the dicyanophosphines R-P(CN)(2) with the metal hydride [Cp2Zr(H)Cl](n) have been studied with the help of experimental analysis (UV-photoelectron spectroscopy, NMR, IR, X-ray) and computational methods.

  DOI：

  10.1021/om000704h
• 作为产物：
  描述：

  氰化银 、 叔丁基二氯化膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [tert-butyl(cyano)phosphanyl]formonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成的和光谱研究phosphoranides的[PR（CN）2 X] -和晶体和[净的分子结构4 ] [PPH（CN）2 CL]

  摘要：

  已合成了[NR 4 ] [PR'（CN）2 X]（R'= Me，Et，Ph或C 6 F 5； X = Cl，Br，I或NCS）类型的几种新的磷酰胺，并通过31 P nmr光谱，元素分析和（在某些情况下）ir光谱进行表征。这些是要制备的第一个简单的带有直接与磷结合的有机基团的磷酰胺。对[Net 4 ] [PPh（CN）2 Cl]的晶体结构的测定表明，该阴离子具有扭曲的单体ψ-三角双锥体几何结构，具有苯基基团赤道和一个非常长的P-Cl轴向键，如先前观察到的在[PCl 4 ]中–离子。卤离子不会与PBu t（CN）2，PMe 2（CN）或PPh 2（CN）形成磷酰胺。

  DOI：

  10.1039/dt9900000551