5,6-二氯-2-苯并恶唑胺 | 64037-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5,6-二氯-2-苯并恶唑胺
• 英文名称: 5,6-dichlorobenzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: 5,6-dichloro-1,3-benzoxazol-2-amine；5,6-dichloro-benzooxazol-2-ylamine；5,6-Dichlor-2-amino-benzoxazol；Benzoxazole, 2-amino-5,6-dichloro-
• CAS: 64037-12-3
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 203.028
• InChiKey: IHWQUKMGROAAEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  2.4°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5053 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服（小鼠）LD50：1200毫克/公斤
• 腹腔注射（小鼠）LD50：300毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；燃烧时产生有毒的氮氧化物和氯化物烟雾

储运特性：库房需通风、低温并保持干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，或使用雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氯-2-苯并恶唑胺 在 盐酸 作用下， 生成 5,6-二氯苯并恶唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  苯甲唑类：强效骨骼肌放松剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600530518
• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑胺 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5,6-二氯-2-苯并恶唑胺
  参考文献：
  名称：

  苯甲唑类：强效骨骼肌放松剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600530518

文献信息

• NOVEL HETEROARYL-SUBSTITUTED AMINOALKYL AZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3725788A1

  公开（公告）日：2020-10-21

  The present invention relates to novel heteroaryl-substituted aminoalkyl azole compounds of the general formula (I), in which the structural elements Y, Q1, Q2, R1, R2, R3 and R4 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及通式（I）的新型杂芳基取代的氨基烷基唑化合物（其中结构元素 Y、Q1、Q2、R1、R2、R3 和 R4 具有描述中给出的含义），涉及包含此类化合物的制剂和组合物，以及它们在植物保护中用于防治动物害虫（包括节肢动物和昆虫）和用于防治动物体外寄生虫的用途。
• Methods using HDAC11 inhibitors
  申请人：Valo Health, Inc.

  公开号：US11345672B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention provides methods and uses of inhibitors of histone deacetylase 11 (HDAC11) in the treatment of diseases and/or disorders, such as, for example, cell proliferative diseases.

  本发明提供了组蛋白去乙酰化酶11（HDAC11）抑制剂在治疗疾病和/或紊乱（例如细胞增殖性疾病）中的方法和用途。
• [EN] METHODS USING HDAC11 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS UTILISANT DES INHIBITEURS DE HDAC11
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018075959A4

  公开（公告）日：2018-06-21
• METHODS USING HDAC11 INHIBITORS
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180127386A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides methods and uses of inhibitors of histone deacetylase 11 (HDAC11) in the treatment of diseases and/or disorders, such as, for example, cell proliferative diseases.
• US4476130A
  申请人：——

  公开号：US4476130A

  公开（公告）日：1984-10-09