Die Reaktion von NN'-Dihydroxyaminalen mit Isocyansäureestern Mitt。超羟胺衍生物
摘要:
Die Einwirkung von 2 Mol Isocyansäureester auf 9 verschiedene NN'-Dihydroxyaminale (1) wird untersucht。Sie führt unter N→O-Umlagerung zu 3, oder unter Spaltung der Molekel zu den carbamoylierten Hydroxylaminen 5 und 6, oder zum 2.4-disubst。1,2.4-Oxadiazolidon-(5) 4 als Cycloadditionsprodukt des Isocyansäureesters mit einem bei der Spaltung intermediär gebildeten Formaldehydnitron 8。