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3'-(5-hydroxymethyl-1,2,3-triazol-1-yl)-2',3'-dideoxyuridine | 127728-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-(5-hydroxymethyl-1,2,3-triazol-1-yl)-2',3'-dideoxyuridine
英文别名
1-[(2R,4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-[5-(hydroxymethyl)triazol-1-yl]oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
3'-(5-hydroxymethyl-1,2,3-triazol-1-yl)-2',3'-dideoxyuridine化学式
CAS
127728-37-4
化学式
C12H15N5O5
mdl
——
分子量
309.282
InChiKey
XTNMWDSGPCNDPB-IQJOONFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Navuridine2-丙炔-1-醇吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以23%的产率得到3'-(5-hydroxymethyl-1,2,3-triazol-1-yl)-2',3'-dideoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    3'-(1,2,3-三唑-1-基)-2',3'-二脱氧胸苷和3'-(1,2,3-三唑-1-基)-2',3'-二脱氧尿苷
    摘要:
    不同炔属化合物的环加成对3'-azido-2',3'-二脱氧胸苷和3'-azido-2',3'-二脱氧尿苷的叠氮基官能团提供具有1,2,3-三唑-1-基的产物在3'-位上的取代基。与母体化合物相反,这些三唑基衍生物对人免疫缺陷病毒(HIV-1)没有明显的活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260624
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文献信息

  • 3′-(1,2,3-Triazol-1-yl)-2′,3′-dideoxythymidine and 3′-(1,2,3-triazol-1-yl)-2′,3′-dideoxyuridine
    作者:Piet Wigerinck、Arthur Van Aerschot、Paul Claes、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Piet Herdewijn
    DOI:10.1002/jhet.5570260624
    日期:——
    Cycloaddition of different acetylenic compounds on the azido function of 3′-azido-2′,3-dideoxythymidine and 3′-azido-2′,3-dideoxyuridine afforded products with a 1,2,3-triazol-1-yl substituent in the 3′-position. In contrast with the parent compounds, these triazolyl derivatives had no appreciable activity against human immunodeficiency virus (HIV-1).
    不同炔属化合物的环加成对3'-azido-2',3'-二脱氧胸苷和3'-azido-2',3'-二脱氧尿苷的叠氮基官能团提供具有1,2,3-三唑-1-基的产物在3'-位上的取代基。与母体化合物相反,这些三唑基衍生物对人免疫缺陷病毒(HIV-1)没有明显的活性。
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