3-methyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one | 66362-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-methyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one
• 英文别名: 4,5-dihydro-3-methyl-1,4-benzoxazepin-5-one；3-methyl-4H-1,4-benzoxazepin-5-one
• CAS: 66362-38-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: XQUKVXRWULWALK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45.6-45.9 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  355.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(chloromethyl)-4H-1,4-benzoxazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and their salts, useful for making benzoxazepine derivatives

  摘要：

  一种具有通式（I）的苯并噁唑啉衍生物及其盐和含有其作为有效成分的药物： 其中，n为2至5的整数，R1表示氢原子、卤原子、C1至C4的低碳基团、C1至C4的低碳氧基碳基团、C1至C4的卤代烷基团、氰基或酯基，R2表示氢原子、卤原子、C1至C4的低碳基团、C1至C4的低碳氧基团或羟基，虚线表示结合键的存在或缺失，W表示C、CH或CH2或氮原子，但当W为氮原子时，Z与W结合，虚线表示缺少结合，Z表示未取代或取代的芳香烃环基团或未取代或取代的杂环基团。

  公开号：

  US06337397B1
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰胺 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-methyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  New 5-HT1A receptor agonists possessing 1,4-Benzoxazepine scaffold exhibit highly potent anti-ischemic effects

  摘要：

  A series of new 3-substituted-4-(4-aminobutyl)-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one derivatives (1-5) which showed a very high affinity for 5-HT1A receptor with good selectivity over dopamine D-2 receptor was synthesized. Among these compounds, 3-chloro4-[4-[4-(2-pyridinyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]butyl]-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one (5. SUN N4057) exhibited remarkable neuroprotective activity in a transient middle cerebral artery occlusion (t-MCAO) model. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00008-7

文献信息

• Benzoxazepine derivatives and their salts and medicaments containing the same
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US06187769B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  A benzoxazepine derivative having the general formula (I) and its salts and medicaments containing the same as effective ingredients: wherein, n is an integer of 2 to 5, R1 indicates a hydrogen atom, halogen atom, C1 to C4 lower alkyl group, C1 to C4 lower alkoxyalkyl group, C1 to C4 halogenoalkyl group, cyano group, or ester group, R2 indicates a hydrogen atom, halogen atom, C1 to C4 lower alkyl group, C1 to C4 lower alkoxy group, or hydroxy group, a dotted line indicates the presence or absence of a binding bond, W indicates C, CH, or CH2 or a nitrogen atom, provided that, when W is a nitrogen atom, Z is bonded to W and the dotted line indicates the absence of a bond, and Z indicates an unsubstituted or substituted aromatic hydrocarbon ring group or an unsubstituted or substituted heterocyclic group). This benzoxazepine derivative and its salts are useful as medicaments for the treatment of anxiety neurosis, phobias, obsessive-compulsive disorders, schizophrenia, post-cardiac trauma stress, depression, psychosomatic and other psychoneurotic disorders, eating disorders, menopausal disorders, infantile autism and also emesis or disorders involving the cerebral circulatory system accompanying cerebral infarction and cerebral hemorrhage.

  一种具有通式（I）的苯并噁唑啉衍生物及其盐和含有相同有效成分的药物： 其中，n为2至5的整数，R1表示氢原子、卤原子、C1至C4的低碳基团、C1至C4的低碳氧基碳基团、C1至C4的卤代烷基团、氰基或酯基，R2表示氢原子、卤原子、C1至C4的低碳基团、C1至C4的低碳氧基团或羟基，虚线表示结合键的存在或缺失，W表示C、CH或CH2或氮原子，但当W为氮原子时，Z与W结合，虚线表示缺少结合，Z表示未取代或取代的芳香烃环基团或未取代或取代的杂环基团）。 这种苯并噁唑啉衍生物及其盐可用作治疗焦虑神经症、恐惧症、强迫症、精神分裂症、心脏创伤后应激、抑郁症、心身疾病和其他精神神经病性障碍、进食障碍、更年期障碍、婴儿孤独症以及伴有脑梗死和脑出血的脑循环系统紊乱或呕吐症的药物。
• Method of production and method of separation of 2,4'-dipyridyl
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US06096884A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  A method of production of 2,4'-dipyridyl derivatives by a cross coupling reaction of a 2-halopyridine derivative and a 4-halopyridine using a nickel complex catalyst and a method of separation of a 2,4'-dipyridyl derivative from a mixture of dipyridyl isomers containing a 2,2'-dipyridyl derivative, 2,4'-dipyridyl derivative, and 4,4'-dipyridyl by using a dilute aqueous copper sulfate solution to insolubilize and remove the 2,2'-dipyridyl derivative and 4,4'-dipyridyl are disclosed.

  一种通过使用镍配合物催化剂的2-卤吡啶衍生物和4-卤吡啶进行交叉偶联反应生产2,4'-二吡啶衍生物的方法，以及一种利用稀释的水合硫酸铜溶液使2,2'-二吡啶衍生物和4,4'-二吡啶不溶解并去除混合物中的2,4'-二吡啶衍生物的分离方法。
• Base-Promoted Chemodivergent Formation of 1,4-Benzoxazepin-5(4H)-ones and 1,3-Benzoxazin-4(4H)-ones Switched by Solvents
  作者：Qian Chen、Yunpeng Wang、Ruimao Hua

  DOI：10.3390/molecules24203773

  日期：——

  either 1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones or 1,3-benzoxazin-4(4H)-ones in good yields with high selectivity, depending greatly upon the use of solvents. In the case of using DMSO, the intermolecular benzannulation produced seven-membered benzo-fused heterocycles of 1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones, whereas in MeCN, the six-membered benzo-fused heterocycles of 1,3-benzoxazin-4(4H)-ones were formed. The KOH-promoted

  KOH 促进的邻氟苯甲酰胺与 2-propyn-1-ol 的化学发散苯环化可以以良好的收率提供 1,4-benzoxazin-5(4H)-ones 或 1,3-benzoxazin-4(4H)-ones高选择性，很大程度上取决于溶剂的使用。在使用 DMSO 的情况下，分子间苯并环化产生 1,4-benzoxazep​​in-5(4H)-ones 的七元苯并稠合杂环，而在 MeCN 中，1,3-benzoxazin 的六元苯并稠合杂环形成了-4(4H)-一个。KOH 促进的苯环化反应最有可能是通过邻氟苯甲酰胺与 2-丙炔-1-醇的 C-F 亲核取代得到邻-[(2-丙炔基)氧基]苯甲酰胺中间体，该中间体在以不同的方式提供七元或六元苯并稠合杂环。
• 苯并氧氮杂七元环的制备方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN109824620B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开了一种苯并氧氮杂七元环的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：在碱存在的条件下，式II所示邻氟苯甲酰胺化合物与式III所示丙炔醇化合物进行反应，即得到式I所示1,4‑苯并氧氮杂‑5(4H)‑酮衍生物；式I和式II中，R1为碳原子数为1～6的烷基、环烷基或H，R2为苯环上的单取代基，为H、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的烷氧基、卤原子、硝基或氟代的碳原子数为1～6的烷基；式I和式III中，R3为H或甲基，R4为H或甲基。本发明反应的副产物只有氟化钾，反应具有非常高的原子利用率。同时副产物氯化钾也可以通过分离得到，具有一定的经济效益。
• Method of production and method of separation of 2,4'-dipyridyl derivatives and methods of production of benzoxazepine derivatives and salts thereof
  申请人：——

  公开号：US20030125547A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  A method of production of 2,4′-dipyridyl derivatives by a cross coupling reaction of a 2-halopyridine derivative and a 4-halopyridine using a nickel complex catalyst and a method of separation of a 2,4′-dipyridyl derivative from a mixture of dipyridyl isomers containing a 2,2′-dipyridyl derivative, 2,4′-dipyridyl derivative, and 4,4′-dipyridyl by using a dilute aqueous copper sulfate solution to insolubilize and remove the 2,2′-dipyridyl derivative and 4,4′-dipyridyl are disclosed.

  本发明揭示了一种利用镍配合物催化剂的2-卤代吡啶衍生物和4-卤代吡啶的交叉偶联反应生产2,4'-二吡啶衍生物的方法，以及利用稀溶液状的硫酸铜溶液使2,2'-二吡啶衍生物和4,4'-二吡啶衍生物不溶并去除，从而分离2,4'-二吡啶衍生物的方法。