2,6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene | 950-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-hydroxy-toluene；2,4-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene；2,6-di-tert-butyl-p-hydroxytoluene；2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol；3,5-di-tert-butyl-4-methylphenol；2,6-di-t-butyl-4-hydroxytoluene；3,5-ditert-butyl-4-methylphenol
• CAS: 950-56-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: SMNGQGWPUVVORF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1519

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-4-(2-bromo-4-carbonochloridoylphenyl)benzoyl chloride 、 2,6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以20%的产率得到bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl) 2,2'-dibromo-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环形细菌绿素，用于近红外光物理研究†

  摘要：

  在光科学中的各种应用中都对在近红外（NIR）光谱区域具有强吸收性的分子感兴趣。Nature的NIR吸收剂是细菌叶绿素，其中含有四氢卟啉发色团，该发色团被附着的辅助色素（包括β，内消旋的杂环）所加重。等环的修饰提供了一种方便的波长调谐方法。在其他四吡咯中，在β，内消旋-，β，β-和β-内消旋-β-位置的环化也使波长调谐成为可能。在这里，带有宝石的合成细菌绿素每个吡咯啉环中的-二甲基基团为环化研究提供了基础。已经制备了七种新的游离碱细菌绿素，并由此制备了另外七种。探索了在卟啉中已知的六种不同的途径。最终，phenaleno的或苯并在β组环，内消旋-sites（即，跨越3,5-和13,15-位置）菌绿素的溶液通过需要两个连续的钯介导的耦合反应中的新路由实现二溴代氯霉素与溴代芳基硼酸。对应的Phen-BC或Benz-BC分别在913或1033 nm处吸收。检查由时间分辨光谱显示150个PS或PS

  DOI：

  10.1039/c9nj01113g
• 作为试剂：
  描述：

  9,9-二[(2,3-环氧丙氧基)苯基]芴 、 丙烯酸 在 2,6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene 、 四正丁基溴化膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到9,9-双[4-(2-羟基-3-丙烯酰氧基丙氧基)苯基]芴
  参考文献：
  名称：

  季鎓盐催化环氧化物与氧亲核试剂的高效开环反应

  摘要：

  探索了由多种季鎓盐（例如铵盐或鏻盐）催化的环氧化物与氧亲核试剂的开环反应。结果表明，盐中的四丁基溴化鏻 (TBPB) 是该过程最有效的催化剂，并且使用该盐促进了与包括羧酸和苯酚在内的各种含氧亲核试剂的环氧化物开环反应，导致在优良的产量。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.8.2286

文献信息

• Compositions for oxidatively dyeing keratin fibers and methods for using such compositions
  申请人：Lim Mu'Ill

  公开号：US20070209123A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Compositions for dyeing keratin fibers comprise (a) at least one keratin dyeing compound selected from aromatic systems which comprise at least one boronic acid or boronic ester moiety and which are capable of forming upon oxidation a nucleophile or an electrophile, (b) at least one additional keratin dyeing compound selected from the group consisting of auxiliary developers and auxiliary couplers, and (c) a cosmetically suitable medium. Methods for oxidatively dyeing keratin fibers comprise the steps of applying such compositions in the presence of an oxidizing agent and rinsing the hair. A hair coloring product in kit form comprises a first separately packaged container comprising a composition as described above and a second separately packaged container comprising an oxidizing agent.

  用于染色的组合物包括：(a)至少一种选自含有至少一个硼酸或硼酸酯基团的芳香族系统的角蛋白染料化合物，这些化合物在氧化时能够形成亲核物或亲电子物；(b)至少一种额外的角蛋白染料化合物，选自辅助显色剂和辅助偶联剂的组合；(c)一种化妆品适用的介质。氧化染角蛋白纤维的方法包括在氧化剂存在下应用这样的组合物，并冲洗头发。一种套装形式的头发染色产品包括一个第一独立包装容器，其中包含上述描述的组合物，以及一个第二独立包装容器，其中包含氧化剂。
• [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013149362A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Provided are 1-(dihydronaphthalenyl)pyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy for the treatment of obesity and diabetes.

  提供的是1-(二氢萘基)吡啶酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。
• [EN] OXOLUPENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOLUPÈNE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016077561A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I and II. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的白桦酸衍生物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I和II所示的化合物代表。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• Batrachotoxin Analogues, Compositions, Uses, and Preparation Thereof
  申请人：Du Bois Justin

  公开号：US20140171410A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds relating to batrachotoxin are provided, in particular analogues that modulate the activity of sodium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier, including vehicles that modulate transdermal permeation of the compound. The subject compounds are useful in treatments, including treatments to reduce neuronal activity or to bring about muscular relaxation. The compounds also find use in the treatment of subjects suffering from a voltage-gated sodium channel-enhanced ailment or from pain. Further methods are provided for the preparation of the batrachotoxin-related compounds.

  提供了与蝙蝠毒素相关的化合物，特别是能够调节钠通道活性的类似物。还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及药用辅料，包括能够调节化合物经皮渗透的载体。所述化合物可用于治疗，包括用于减少神经活动或引起肌肉松弛的治疗。这些化合物还用于治疗患有电压门控钠通道增强病症或疼痛的患者。还提供了用于制备与蝙蝠毒素相关化合物的方法。
• [EN] C-3 AND C-17 MODIFIED TRITERPENOIDS AS HIV-1 INHIBITORS<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-3 ET C-17 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH-1
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017134596A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula (I). These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的白桦酸衍生物，这些衍生物作为HIV成熟抑制剂，由公式(I)所示的化合物代表。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。